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公开(公告)号：CN109752362A
公开(公告)日：2019-05-14
申请号：CN201910022818.6
申请日：2019-01-10
Applicant: 济南大学
IPC: G01N21/65
Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域，特别涉及基于纳米金DNA分子机器与表面增强拉曼散射的生物传感器。为了解决以上现有技术中检测UDG活性的方法特异性和灵敏度都比较低、成本高的问题。一种基于DNA分子机器表面增强拉曼散射检测UDG活性的生物传感器，将纳米金分子机器与表面增强拉曼相结合，均相反应混合液。制备方法：合成金纳米粒子；将Hairpin Probe和Track DNA以及拉曼染料修饰到金纳米粒子表面；将标记的纳米金溶液与均相反应溶液混合。利用了内切酶IV的特异性切割实现DNA分子机器开启，利用表面增强拉曼检测实现了高灵敏性检测；利用外切酶Ⅲ，实现了DNA分子机器的循环，起到了信号放大的作用。
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公开(公告)号：CN109540860A
公开(公告)日：2019-03-29
申请号：CN201811589823.7
申请日：2019-02-19
Applicant: 济南大学
IPC: G01N21/64
CPC classification number: G01N21/6486 , G01N21/6402
Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域，特别涉及基于杂交连锁反应放大的荧光生物传感器。为了解决以上现有技术中检测卡那霉素的方法特异性和灵敏度都比较低、成本高的问题。本发明将核酸内切酶IV与链杂交连锁反应的配合实现循环放大作用，以及荧光基团与猝灭基团的荧光共振能量转移，均相反应混合液。制备方法：制备金纳米粒子；将Walker与Track修饰到金纳米粒子表面；将标记的纳米金溶液与均相反应溶液混合；杂交连锁反应、荧光检测；利用了核酸Aptamer的特异型识别，利用核酸Aptamer对目标物卡那霉素的高特异性检测；利用杂交连锁反应放大，实现信号放大的作用。
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公开(公告)号：CN109406477A
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201811632964.2
申请日：2018-12-29
Applicant: 济南大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域，特别涉及基于催化发夹自组装检测DNA甲基转移酶活性的荧光生物传感器，基于甲基化后的目标物与核酸探针特异性识别，利用催化发夹自组装不断形成三通路结构，同时循环放大Trigger，在三通路的末端，通过碱基互补配对结合含有荧光基团的Signal probe，最后利用了核酸内切酶IV的切割位点（AP位点），实现定位切割，释放荧光基团产生一定强度的荧光信号的生物传感器。该传感器具有检测速度快，检测限低，特异性高等优点，弥补了现有对DNA甲基化检测的不足，实现对甲基化的快速，准确的定量检测。
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公开(公告)号：CN111424071B
公开(公告)日：2022-09-23
申请号：CN202010271729.8
申请日：2020-04-09
Applicant: 济南大学
IPC: C12Q1/682 , C12Q1/6825
Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域，特别涉及基于荧光强度变化与链置换反应与杂交链式反应辅助的循环放大的生物传感器。为了解决以上现有技术中检测miRNA‑141的方法特异性和灵敏度都比较低、成本高的问题。一种基于荧光检测miRNA‑141的生物传感器，将荧光强度变化与链置换反应与杂交链式反应辅助的循环放大相结合，均相反应混合液。制备方法：合成银簇；miRNA‑141、S4、S、AgNCs‑DNA、H1、H2在均相体系中混合反应。利用链置换反应辅助的循环放大，实现Trigger的循环利用，起到了信号放大的作用。
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公开(公告)号：CN110441277B
公开(公告)日：2021-08-17
申请号：CN201910752467.4
申请日：2019-08-15
Applicant: 济南大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域，特别涉及基于杂交连锁反应放大的荧光生物传感器。为了解决以上现有技术中检测氨苄青霉素的方法特异性和灵敏度都比较低、成本高的问题。一种基于核酸适配体检测氨苄青霉素的生物传感器，将切刻内切酶Nb.BbcCI与链杂交连锁反应的配合实现循环放大作用，以及硫黄素T与G‑四联体结合产生荧光，均相反应混合液。制备方法：制备金纳米粒子；将Walker与Track修饰到金纳米粒子表面；将标记的纳米金溶液与均相反应溶液混合；超支化杂交连锁反应、荧光检测；利用了核酸适配体的特异型识别，利用核酸适配体对目标物氨苄青霉素的高特异性检测；利用超支化杂交连锁反应放大，实现信号放大的作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110632300A
公开(公告)日：2019-12-31
申请号：CN201910890363.X
申请日：2019-09-20
Applicant: 济南大学
IPC: G01N33/569 , C12Q1/682
Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域，特别涉及基于核酸适配体检测沙门氏菌的生物传感器，基于核酸适配体与目标物的特异性识别，将发夹探针HAP打开，利用支点介导的链置换反应，将S1从复合探针S上置换下来，置换下来的S可以通过催化发夹自组装（CHA）放大方式使得形成G-四联体的序列暴露出来，在存在血红素时形成G-四联体/血红素DNA酶。运用G-四联体/血红素类辣根过氧化物酶的催化性能来将半胱氨酸氧化成胱氨酸，无法实现半胱氨酸与银簇之间的通过金硫键的电荷转移，从而调控荧光信号传导，从而构建了适体生物传感器，该传感器反应只需要一步，因此具有检测速度快，操作简便，价格低廉，检测限低，特异性高等优点。
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公开(公告)号：CN109507254A
公开(公告)日：2019-03-22
申请号：CN201811588936.5
申请日：2018-12-25
Applicant: 济南大学
IPC: G01N27/30 , G01N27/327
CPC classification number: G01N27/30 , G01N27/3271
Abstract: 本发明涉及一种基于核酸适配体检测卡那霉素的生物传感器，属于电化学生物传感器技术领域。利用具有识别切割功能的Nt.BbvCI内切酶，实现了primer的循环利用，放大了检测信号，提高了检测的灵敏度；利用了核酸外切酶III的特异性的识别和水解作用实现了第二步循环放大，进一步提高了检测的灵敏度。本发明的电化学生物传感器可以高特异性检测；该传感器的反应条件温和，反应速度快；作电极的工艺成本低，适用于产业化中价廉的要求，适用于食品安全中卡那霉素的检测和生物传感器产业化的实际应用。
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公开(公告)号：CN112342274B
公开(公告)日：2022-09-23
申请号：CN202011230237.0
申请日：2020-11-06
Applicant: 济南大学
IPC: C12Q1/6825 , C12Q1/6844 , C12Q1/682
Abstract: 本发明提供了一种基于DNA纳米机器检测UDG的生物传感器，包括DNA 1、DNA 2、DNA 3、环状模板、Klenow酶、核酸内切酶IV、dNTP和荧光染料；其序列如SEQ ID NO:1‑4所示，所述DNA 1的第29位为AP位点。本发明的传感器UDG的检测是在均相溶液中实现的，通过RCA等温放大方式来实现信号的放大，从而实现UDG的高灵敏检测，并获得较低的检测下限。
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公开(公告)号：CN112378976B
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202011263754.8
申请日：2020-11-12
Applicant: 济南大学
IPC: G01N27/327 , G01N27/48 , G01N33/53
Abstract: 本发明提供了一种用于氨苄青霉素检测的电化学适配体传感器，包括检测电极，血红素，序列如SEQ ID NO:3‑6所示的H3链、H4链、适配体Apt、T链；所述检测电极为表面修饰H1链和H2链的金电极，所述H1链和H2链序列如SEQ ID NO:1‑2所示，所述H1链的5’端和所述H2链的3’端修饰巯基。该传感器通过T链的循环和电极上的DNA步行器的方式来实现信号的增大，大大提高了检测灵敏度并获得较低的检测下限，可用于检测食品中痕量的氨苄青霉素。
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公开(公告)号：CN110542674B
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN201910887031.6
申请日：2019-09-19
Applicant: 济南大学
IPC: G01N21/76
Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域，基于金纳米粒子的DNA分子机器检测谷胱甘肽（GSH）的生物传感器，包括发卡探针HAP（茎部修饰二硫键）、复合探针P通过polyA修饰到纳米金的表面、P3探针、血红素、钾离子、目标物GSH、纳米金和缓冲液；基于目标物GSH对二硫键的裂解功能，使得发夹结构被破坏，释放Walker核酸链，释放的Walker核酸链和P3探针可以通过支点介导的链置换反应将P2从复合探针P上置换下来，P2为富含G‑四联体的序列，在存在血红素时形成G‑四联体/血红素DNA酶，从而构建了适体生物传感器，该传感器反应只需要一步，因此具有检测速度快，操作简便，价格低廉，检测限低，特异性高等优点。
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