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公开(公告)号：CN116144844B
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202310174664.9
申请日：2023-02-28
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种用于检测猪萨佩罗病毒的芯片式数字PCR试剂盒，涉及分子生物技术领域。该芯片式数字PCR试剂盒，包括一种引物对和探针组合，所述引物对包括核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的上游引物和如SEQ ID NO.2所示的下游引物，所述探针的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示。本发明建立了关于猪萨佩罗病毒的芯片式数字PCR检测方法，基于此，本发明提供了一种用于检测猪萨佩罗病毒的芯片式数字PCR试剂盒，该试剂盒对于猪萨佩罗病毒的定量检测特异性强，灵敏度高，重复性稳定，对于猪萨佩罗病毒的早期诊断和生物安全临床防治提供了较为重要的指导意义。
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公开(公告)号：CN116144844A
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202310174664.9
申请日：2023-02-28
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种用于检测猪萨佩罗病毒的芯片式数字PCR试剂盒，涉及分子生物技术领域。该芯片式数字PCR试剂盒，包括一种引物对和探针组合，所述引物对包括核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的上游引物和如SEQ ID NO.2所示的下游引物，所述探针的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示。本发明建立了关于猪萨佩罗病毒的芯片式数字PCR检测方法，基于此，本发明提供了一种用于检测猪萨佩罗病毒的芯片式数字PCR试剂盒，该试剂盒对于猪萨佩罗病毒的定量检测特异性强，灵敏度高，重复性稳定，对于猪萨佩罗病毒的早期诊断和生物安全临床防治提供了较为重要的指导意义。
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公开(公告)号：CN113729168A
公开(公告)日：2021-12-03
申请号：CN202111051050.9
申请日：2021-09-08
Applicant: 荣成泰祥食品股份有限公司 , 河南农业大学
Abstract: 本发明属于食品加工技术领域，公开了一种营养猪血豆腐及其制备方法，所述制备方法包括：将纤维素醚均匀分散于水中，随后将其与抗凝猪血混匀，加入凝固剂，静置5～15min凝固，再将其于‑20℃冷冻12～24h，即得到所述猪血豆腐；其中，所述抗凝猪血是通过以下步骤制得的：将抗凝剂均匀分散于新鲜猪血，过滤，将滤液于200w～500w的超声功率下超声2～3min得到的。本发明采用超声技术及添加纤维素醚制备猪血豆腐，使猪血豆腐中红细胞破壁，释放血红素铁，增加人体可利用的游离血红素铁含量，形成铁利用率高且具有潜在的抗氧化、降血糖、降血脂等生理功能的多重营养功能血豆腐，大幅提高猪血豆腐的营养价值。
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公开(公告)号：CN110904270A
公开(公告)日：2020-03-24
申请号：CN201911179585.7
申请日：2019-11-27
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明属于病毒检测领域，特别是指猪δ冠状病毒、猪流行性腹泻病毒和猪萨佩罗病毒的多重RT-PCR检测方法及应用。设计合成PEDV M基因、PDCoV N基因和PSV 2C基因的保守序列的3对特异性引物，然后对RT-PCR反应条件进行优化，建立了能同时检测猪δ冠状病毒、猪流行性腹泻病毒和猪萨佩罗病毒的多重RT-PCR诊断方法，并对所建立的方法进行特异性、敏感性和重复性分析；结果表明，本申请方法具有很好的特异性和较高的灵敏性，PDCoV的最低检测限量是1.40×102copies/µL、PEDV的最低检测量是1.53×102copies/µL和PSV的最低检测量是1.57×103copies/µL。
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公开(公告)号：CN109609691A
公开(公告)日：2019-04-12
申请号：CN201811575572.7
申请日：2018-12-22
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851
Abstract: 本发明涉及生物分子学领域，特别是指猪δ冠状病毒TaqMan荧光定量RT-PCR检测方法及其应用。设计一对引物用于扩增PDCoV M基因。将测序正确的基因片段克隆入pMD18-T载体，并构建重组质粒作为标准品模板，在M基因序列内，设计合成一对特异性引物与TaqMan探针，通过反应条件和反应体系的优化，建立快速检测PDCoV的TaqMan实时荧光定量RT-PCR检测方法，并对其敏感性、特异性与重复性进行验证。本发明能有效扩增1.0×101-1.0×109拷贝/μL的PDCoV标准质粒以及其它阳性样品，并且呈现良好的线性关系。该方法的检测灵敏度为1.0×101拷贝/μL；该方法具有良好的特异性、重复性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108241982A
公开(公告)日：2018-07-03
申请号：CN201711479431.0
申请日：2017-12-29
Applicant: 河南农业大学 , 郑州金鸿图软件技术有限公司
Abstract: 本发明公开了一种猪场生产管理查询分析系统，包括综合统计分析子系统、数据查询子系统和系统自维护模块，所述综合统计分析子系统包括生产统计分析模块、生产计划统计分析模块、生产计划管理模块、生产成本分析模块和育种数据分析模块，所述数据查询子系统包括生产数据采集模块和育种数据采集模块，且生产数据采集模块包括种猪配种数据、配种受胎情况检查数据、种猪分娩数据和断奶数据，育种数据采集模块包括种猪育种测定数据、实际猪场育种数据。本发明多角度分析，提高了分析的精确度，并能准确在宏观上分析管理，提高了管理范围和准确度，方便管理者进行最优化处理，同时搭配最大效益核算子模块，使得管理者能够得到最大效益。
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公开(公告)号：CN108077083A
公开(公告)日：2018-05-29
申请号：CN201711485026.X
申请日：2017-12-29
Applicant: 河南农业大学 , 郑州金鸿图软件技术有限公司
Abstract: 本发明公开了一种猪场生产管理智能提醒系统，包括沼气池，所述沼气池的顶部外壁通过螺钉固定有屋体，且屋体的顶部外壁通过螺钉固定有太阳能发电板，所述屋体的一侧内壁开有从动轴安装孔，且从动轴安装孔的内壁通过轴承连接有从动轴，所述从动轴的一侧外壁通过键连接有转板，且转板的底部外壁和沼气池的底部内壁均通过螺钉固定有同一个支撑弹簧。本发明可以清除底板上的猪粪，可以进行定时自动投食，可以对屋体内部进清洗消毒，可以保持屋体内部温度适宜，有助于保持良好的养殖环境，可以提高生产量，有助于提高猪场生产管理水平和自动化程度，可以降低工作人员的劳动强度，维持稳定良好是生产流程。
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公开(公告)号：CN105368797A
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201510568539.1
申请日：2015-09-09
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种表达猪细小病毒VP2基因的重组猪伪狂犬病毒株，其特征在于：重组猪伪狂犬病毒（Herpesviridae）毒株，CCTCC NO：V201346。本发明以猪细小病毒(PPV)7909标准株DNA为模板，用PCR方法扩增出了长度为1635 bp的VP2蛋白基因片段，并在上下游引物中均引入了BamHⅠ酶切位点。将PCR产物（PPV VP2目的片段）纯化回收后连接于pMD18-T载体，成功构建了重组质粒pMD-VP2。将该重组质粒转入大肠杆菌感受态细胞，对VP2基因进行大量增殖，再提取重组质粒pMD-VP2用BamHⅠ酶切后，回收VP2片段与pG质粒进行连接。
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公开(公告)号：CN103045543B
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201210522326.1
申请日：2012-12-07
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种猪传染性胃肠炎病毒毒株，其特征在于：猪传染性胃肠炎病毒（swine transmissible gastroenteritis virus），CCTCC NO：V201216。本发明的猪传染性胃肠炎病毒灭活后免疫猪只，可以给猪提供有效的保护，是一株比较理想的制苗候选毒株。
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公开(公告)号：CN103436497B
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201310235390.6
申请日：2013-06-14
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种猪细小病毒毒株，猪细小病毒（Parvoviridae），CCTCC NO：V201313。本发明采用PCR方法对河南地区采集的疑似PPV病料进行PCR检测，通过接种猪睾丸（ST）细胞分离到1株病毒，命名为HP104。通过观察细胞病变、生物学特性研究、电镜观察病毒的形态等途径证实分离的病毒为猪细小病毒。本发明将猪细小病毒HP104株病毒液与油乳剂混合制成乳化剂，然后接种健康豚鼠，28天后检测到HI抗体水平达到128，而对照组豚鼠猪细小病毒抗体呈阴性。说明河南分离株PPV HP104具有良好的免疫原性。
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