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公开(公告)号：CN109042319B
公开(公告)日：2021-10-19
申请号：CN201810805048.8
申请日：2018-07-20
Applicant: 河南农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明属于植物组织培养技术领域，具体涉及一种防止苹果组培褐化和不定芽诱导的方法。该组合培养基包括初代组织培养基和不定芽诱导培养基。苹果组培方法包括：选择外植体、并进行预处理，初代诱导培养，诱导形成不定芽等步骤。本申请针对现有苹果组培中褐化严重的问题，分别通过对外植体取材、外植体前处理、消毒时间、培养基成分、激素配比等多个途径进行技术方案的优化探索，最终有效防止了酚类物质氧化，较好预防了苹果褐化现象的发生，统计表明，可将褐化率降低到25%以下，解决了苹果组培褐化率高的难题，表现出较好的技术优势，也为提高苹果快速繁殖效率奠定了较好技术基础。
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公开(公告)号：CN110946050A
公开(公告)日：2020-04-03
申请号：CN201911130787.2
申请日：2019-11-18
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种利用长春花富集枣疯病植原体的方法，所述方法是以长春花为砧木，以枣疯病枝为接穗进行嫁接，然后将嫁接后的植株移至人工气候控制室内培养，先在23℃，相对湿度85％的条件下进行1d暗培养，然后改为在16h光周期、23℃、相对湿度65％条件下培养至发病为止。该方法较好实现了枣疯病植原体的富集，从而较好克服了现有枣疯病植原体分离研究中的植原体在原始寄主内含量低、分离困难及操作繁琐等问题，进而为枣疯病植原体的深入研究及如何防治枣疯病奠定了基础。
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公开(公告)号：CN110567951A
公开(公告)日：2019-12-13
申请号：CN201910886954.X
申请日：2019-09-19
Applicant: 河南农业大学
IPC: G01N21/78 , C12Q1/70 , C12Q1/686 , C12Q1/6809 , C12Q1/6811
Abstract: 本发明属于分子生物学领域，涉及基于CRISPR-Cas12a技术的苹果茎沟病毒可视化检测体系及其检测方法。根据ASGV保守序列设计出crRNA，并制作用于比色检测的AuNP-DNA，探究Cas12a蛋白体外切割反应时间和linker DNA浓度对检测效果的影响，建立最佳ASGV可视化检测体系及检测方法，该方法为恒温反应条件，并通过CRISPR-Cas12a-crRNA复合体识别病毒来提高特异性，且linker DNA具有通用性，不需要昂贵的双标记探针，借助低速离心可在40 min内检测多个样本，其检测下限为5.62×102copies/反应，灵敏度比RT-PCR高100倍。
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公开(公告)号：CN110241266A
公开(公告)日：2019-09-17
申请号：CN201910700918.X
申请日：2019-07-31
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及病毒的快速检测领域，特别是指一种检测苹果茎沟病的RPA引物对、探针及试剂盒和使用方法。所述RPA引物对序列如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2所示，探针序列如SEQ ID NO.3所示。所述试剂盒的反应体系包括25μL预混液Buffer A、10μL预混液Buffer B、7.5μL引物及探针预混液Buffer C和2.5μL 10μM醋酸镁。与RT-PCR、RPA检测方法相比本申请的RPA-LFD的灵敏度最高为0.3fg·μL-1，比RT-PCR高1000倍，比RPA（琼脂糖凝胶电泳）灵敏度高10倍，三种方法检出率一致性较高，结果可靠。
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公开(公告)号：CN106047903B
公开(公告)日：2019-08-27
申请号：CN201610535183.6
申请日：2016-07-08
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，具体涉及一种葡萄VvACS1基因及其应用的专利申请。该基因可从汤姆逊无核葡萄中克隆获得；该基因在汤姆逊无核葡萄的果梗中特异表达，与果梗的乙烯释放量具有显著相关性；将该基因转化其他植物体并超表达后，可影响果实的成熟时间，例如，将该基因转化番茄并超表达后，可延迟番茄的成熟时间。对该基因的进一步开发应用，对于鲜果食品的贮藏保鲜具有较好的实用价值，同时也为植物新品种开发奠定了良好基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101307331B
公开(公告)日：2010-12-08
申请号：CN200710189858.7
申请日：2007-10-26
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明提供一种利用玉米秸粉和花生壳粉混合发酵生产园艺基质的方法，该方法按以下步骤生产：(1)混合料，(2)高温发酵，(3)中温发酵，(4)后熟发酵，(5)烘干、包装。该方法以玉米秸粉和花生壳粉为发酵原料，原料易得，成本低，较草炭基质降低成本40％以上；采用分段控温发酵，高温发酵阶段有利杀菌，中温发酵阶段有利于加速果胶、淀粉和糖类的分解，减少木质素、半纤维素和纤维素的分解，保持木质素、半纤维素和纤维素的的粒径和机械强度，满足园艺生产对基质体积稳定性的特殊要求；采用本发明可使本基质的碳氮比达到45～60∶1，高于传统高温堆肥30∶1的碳氮比，有利于降低园艺基质的EC值。
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公开(公告)号：CN101307331A
公开(公告)日：2008-11-19
申请号：CN200710189858.7
申请日：2007-10-26
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明提供一种利用玉米秸粉和花生壳粉混合发酵生产园艺基质的方法，该方法按以下步骤生产：(1)混合料，(2)高温发酵，(3)中温发酵，(4)后熟发酵，(5)烘干、包装。该方法以玉米秸粉和花生壳粉为发酵原料，原料易得，成本低，较草炭基质降低成本40％以上；采用分段控温发酵，高温发酵阶段有利杀菌，中温发酵阶段有利于加速果胶、淀粉和糖类的分解，减少木质素、半纤维素和纤维素的分解，保持木质素、半纤维素和纤维素的粒径和机械强度，满足园艺生产对基质体积稳定性的特殊要求；采用本发明可使本基质的碳氮比达到45～60∶1，高于传统高温堆肥30∶1的碳氮比，有利于降低园艺基质的EC值。
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公开(公告)号：CN100352792C
公开(公告)日：2007-12-05
申请号：CN200610017378.8
申请日：2006-01-25
Applicant: 河南农业大学
IPC: C05F11/00
Abstract: 本发明公开了一种玉米秸粉发酵生产园艺基质的设备，它主要由预混箱、搅拌机、自动上料机、发酵塔组成，这种生产设备搅拌机外壳与料斗连为一体，在搅拌机的上方设置有预混箱，自动上料机一端深入到与搅拌机相连的料斗底部，另一端与发酵塔的进料口相对。本设备发酵塔塔壁采用力学、传热学、防腐学相结合的设计原理，三层设计满足承重、保温、防腐要求；相对封闭的发酵设备，保水性好，氮素损失小，发酵过程无需加水，保护环境，节约氮肥；采用倒塔控温和静态通风控温相结合，可控程度高，控温效果好；采用搅拌、上料设备的一体化设计，实现了一机多用，减少了投资设备，降低了劳动强度，使用更方便。
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公开(公告)号：CN1803731A
公开(公告)日：2006-07-19
申请号：CN200610017379.2
申请日：2006-01-25
Applicant: 河南农业大学
IPC: C05F11/00
Abstract: 本发明公开了一种玉米秸粉发酵生产园艺基质的工艺，它主要是以粉碎的玉米秸粉为发酵原料，以尿素、烘干鸡粪为外加氮源，以高温放线菌和中温放线菌为发酵菌源，其工艺为：向玉米秸粉中定量加入预先混有尿素和烘干鸡粪和高温放线菌的水，将发酵物料总碳氮比控制在35－45∶1，总含水量的重量百分比控制在60－70％；高温放线菌添加量为0.1－0.5％，搅拌混合，PH为7－8；进行高温杀菌发酵，此期至少65℃维持12－24小时；在经过高温杀菌的发酵物中加入中温放线菌，添加量为0.1－0.5％；控温45－50℃，维持8－10天，将中温发酵的物料在室温下自然发酵15－30天，对发酵成品进行烘干；本发明采用玉米秸为主原料，以养殖业废弃物为氮源发酵生产园艺基质是解决农牧业废弃物污染环境的有效途径之一。
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公开(公告)号：CN115960866B
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202310014122.5
申请日：2023-01-05
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12N9/22 , C12N15/55 , C12N15/70 , C12Q1/6895 , C12Q1/6816 , C12R1/19
Abstract: 本发明属于基因编辑领域，涉及Cas12a蛋白，特别是指一种Mb2Cas12a‑RRVRR突变体蛋白及其制备方法和应用。本研究首次对16种Cas12a蛋白进行了评价，特别是它们在较低温度下的切割活性进行了评估。发现来自Moraxella bovoculi 57922菌株的Mb2Cas12a蛋白活性比其他蛋白更强。此外，本申请在Mb2Cas12a蛋白中引入了5个突变，从而创制Mb2Cas12a‑RRVRR变体蛋白，它具有更广泛的PAMs范围和更强的活性。综上所述，基于CRISPR/Mb2Cas12a‑RRVRR变体的新型检测工具增强了CRISPR技术的诊断能力，有潜力取代现有的Cas12a蛋白。
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