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公开(公告)号：CN119431538A
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202411837672.8
申请日：2024-12-13
Applicant: 河南农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/14 , C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于植物工程技术领域，公开了莴苣LsPHYB基因在控制莴苣叶夹角性状中的应用，所述基因全长为SEQ ID NO.1所示。通过CRISPR‑Cas9技术在大叶夹角莴苣中敲除LsPHYB基因的结果表明，丢失功能的LsPHYB基因能够使大叶夹角莴苣变为小叶夹角莴苣。通过农杆菌介导转化LsPHYB基因到小叶夹角莴苣，其结果表明，LsPHYB能够使小叶夹角莴苣转变为大叶夹角莴苣。LsPHYB基因的克隆为植物叶夹角发育和株型研究开辟了新的方向，同时也为小叶夹角莴苣的选育和改良提供了基因资源和理论指导。
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公开(公告)号：CN116219058B
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202310213492.1
申请日：2023-03-07
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及与美洲南瓜种子粒长主效QTL紧密连锁的分子标记及应用，扩增所述分子标记的引物对的上游引物序列如SEQ ID NO.1所示，下游引物序列如SEQ ID NO.2所示。所述的分子标记位于南瓜的9号染色体上，其分子标记核苷酸序列如SEQ ID NO.3或SEQ ID NO.4所示，本发明提供的分子标记与美洲南瓜种子粒长主效QTL紧密连锁，可应用于美洲南瓜种子粒长分子标记的辅助选择，亦可用于美洲南瓜种子粒长种质资源的筛选和遗传改良。
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公开(公告)号：CN114703198A
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN202210317796.8
申请日：2022-03-29
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种番茄转运蛋白SlZIF1的克隆及其应用，番茄转运蛋白SlZIF1的克隆可用于番茄果穗和株型调控中；番茄转运蛋白SlZIF1的克隆先通过SIZIF1基因的获得及超表达SIZIF1‑PRI101载体构建；再进行T0代番茄植株遗传转化与获得；经过转基因植株的鉴定，并通过试验结果表明超量表达材料除了在植株顶部有果穗，在植株下部真叶之间新增果穗；而野生型番茄MT只在植株顶部有番茄果穗，在植株下部无果穗；本发明超表达SIZIF1具有增加番茄产量的潜质，能形成更加合理地株型，具有重大的应用价值。
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公开(公告)号：CN108754006B
公开(公告)日：2021-05-07
申请号：CN201810544142.2
申请日：2018-05-31
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于甜瓜基因工程技术领域，具体涉及一个与甜瓜（Cucumis melo L.）蔓茎长短性状基因SI/si紧密连锁的分子标记及其应用专利申请事宜。该分子标记命名为CmSSR17253；由CmSSR17253‑F和CmSSR17253‑R组成。该分子标记可用于识别、定位甜瓜短蔓基因si和正常蔓基因SI，用于分子标记辅助育种。本申请能够较好克服现有常规育种筛选、鉴定方法的时间周期长、工作量大等缺陷，从而大幅加速育种进程；另一方面，由于借助于PCR扩增方法进行检测，具有特异性好、准确度高、鉴定效率高等优点，可在甜瓜幼苗早期即可准确判定甜瓜材料表型，从而有针对性开展后续育种工作。
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公开(公告)号：CN106754901B
公开(公告)日：2019-05-24
申请号：CN201611159582.3
申请日：2016-12-15
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明属于基因工程领域，具体涉及一对控制甜瓜毛状体发育（有毛/无毛）的等位基因GL/gl。控制甜瓜无毛性状的基因gl，在无毛材料中为隐性纯合，该基因全长5366bp，具体碱基序列如SEQ ID NO.1所示；控制甜瓜有毛性状的基因GL，在有毛材料中为显性纯合或杂合，具体碱基序列如SEQ ID NO.2所示。本发明首次对甜瓜无毛性状进行了精细定位，并进一步利用染色体步移实现了对GL/gl基因的最终克隆，对了解甜瓜表皮毛形成机制及其调控网络具有重要意义；同时根据该基因在有毛材料和无毛材料中的序列差异，开发了针对该基因的稳定的特异性dCAPS功能标记，可简便高效地应用于分子标记辅助育种。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116497144B
公开(公告)日：2023-10-31
申请号：CN202310213720.5
申请日：2023-03-07
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种与美洲南瓜侧枝数目相关基因紧密连锁的分子标记及应用。利用标记开发和基因定位技术，首次对侧枝数量性状进行了定位与分析，获得了一个与侧枝数量性状紧密连锁的、具有多态性的、稳定可靠的In‑Del分子标记即Indel415和Indel555。本发明中的分子标记可用于CpeLB2.1(Cucurbita pepo lateral branch)基因的克隆和功能分析，同时可用于自然群体和不同侧枝数量的杂交群体后代进行分子标记的辅助选择。该方法简单，快速，准确，有利于简约株型种质的筛选和利用，不但加速育种进程，而且提高育种效率。
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公开(公告)号：CN116219058A
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202310213492.1
申请日：2023-03-07
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及与美洲南瓜种子粒长主效QTL紧密连锁的分子标记及应用，扩增所述分子标记的引物对的上游引物序列如SEQ ID NO.1所示，下游引物序列如SEQ ID NO.2所示。所述的分子标记位于南瓜的9号染色体上，其分子标记核苷酸序列如SEQ ID NO.3或SEQ ID NO.4所示，本发明提供的分子标记与美洲南瓜种子粒长主效QTL紧密连锁，可应用于美洲南瓜种子粒长分子标记的辅助选择，亦可用于美洲南瓜种子粒长种质资源的筛选和遗传改良。
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公开(公告)号：CN114807197A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210329228.X
申请日：2022-03-31
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种通过基因编辑创制番茄矮化材料的方法及其应用，通过基因编辑创制番茄矮化材料的方法可用于番茄株型的培育中；通过基因编辑创制番茄矮化材料的方法先通过重组载体的构建：包括gRNA靶位点的选择和重组质粒SlABIG1‑CP098的构建；然后番茄转化：以番茄子叶为外植体，用阳性农杆菌GV3101介导番茄转化，经过卡那霉素抗性筛选，获得T0代转基因番茄，纯合编辑植株，即为番茄矮化材料；并进行T0代转SlABIG1基因番茄DNA水平的鉴定和转SlABIG1基因纯系番茄的表型鉴定；本发明得到的番茄植株具有可高密度种植、充分利用空间和土地，增强光合效率，低耗水率，抗倒伏的优点；具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN112725503B
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202110100609.6
申请日：2021-01-25
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种与美洲南瓜下胚轴颜色相关基因紧密连锁的分子标记及应用，利用重测序和标记开发技术，首次对墨绿色性状进行了定位与分析，获得了两个与墨绿性状紧密连锁的、具有多态性的、稳定可靠的In‑Del分子标记G4和G5。利用本发明中的分子标记可用于CpeSC1基因的克隆和功能分析，同时可用于幼苗期对美洲南瓜下胚轴的杂交群体后代进行分子标记的辅助选择。该方法简单，快速，准确，可以在一定程度上加速育种进程，提高育种效率。
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公开(公告)号：CN110157831A
公开(公告)日：2019-08-23
申请号：CN201910434493.2
申请日：2019-05-23
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于西瓜遗传育种技术领域，具体涉及与西瓜短蔓基因Cldw1共分离的分子标记专利申请事宜。该分子标记dCAPS3与西瓜短蔓基因Cldw1共分离，利用该分子标记来检测判定西瓜茎蔓长度性状。本申请中，以西瓜长蔓材料中WT4和西瓜短蔓材料WM102作为种质材料基础，对西瓜短蔓基因Cldw1进行了精细定位，并找到了与短蔓性状共分离的分子标记。利用这一结果，可为最终实现对Cldw1基因的克隆，进而为西瓜蔓长形成的分子机制研究奠定技术基础。另一方面，由于该标记与西瓜短蔓基因Cldw1共分离，因此可直接用于西瓜短蔓材料的分子标记辅助育种，在西瓜短蔓新品种培育中具有较好的应用价值。
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