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公开(公告)号：CN113801959B
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN202111323437.5
申请日：2021-11-09
Applicant: 江西省林业科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , A01H1/04
Abstract: 本发明公开了浙江楠核基因组SSR分子标记的多态性引物及其应用，属于林业分子生物学技术领域。本发明通过PCR技术、聚丙酰胺凝胶电泳和毛细血管电泳技术，开发了15对浙江楠核基因组SSR分子标记的多态性引物，其引物核苷酸序列如SEQ ID NO.1至SEQ ID NO.30所示，该浙江楠核基因组SSR分子标记的多态性引物特异性好，多态性高，将其应用于浙江楠群体遗传结构和资源遗传多样性分析中，能够更全面的揭示我国浙江楠遗传水平的多样性和遗传结构，为遗传保护策略的制定奠定基础。
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公开(公告)号：CN104276947B
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201410482083.2
申请日：2014-09-19
Applicant: 江西省林业科学院
Abstract: 本发明公开了一种利用天然右旋龙脑制备右旋乙酸龙脑酯的方法。它是以天然右旋龙脑和醋酸酐为原料，将醋酸酐与天然右旋龙脑按物质的量之比1～2:1投料至反应溶剂石油醚中，天然右旋龙脑与石油醚的料液比为1：10～15g/ml，反应溶剂中含有P2O5或P2O5-H3PO4作为催化剂，催化剂的用量为天然龙脑质量的5％～10％，反应温度为55℃～75℃，常压条件下酯化反应4h～10h，纯化后即获得右旋乙酸龙脑酯。利用本发明的方法可以获得相对百分含量不低于97％的右旋乙酸龙脑酯。同时，反应结束后，可回收利用反应体系残余的溶剂、醋酸和醋酸酐的混合溶液。本发明的直接效果是：所获得的合成产物中右旋乙酸龙脑酯纯度高，原料转化率高、化学反应得率高，反应选择性高。
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公开(公告)号：CN105154256A
公开(公告)日：2015-12-16
申请号：CN201510517155.7
申请日：2015-08-21
Applicant: 江西省林业科学院
Abstract: 本发明涉及日化品技术领域，更具体地说是以含樟树籽油的油脂制备皂基，尤其涉及一种含樟树籽油的油脂制备皂基的方法及应用。其技术要点包括：含樟树籽油脂的皂基，主要由如下重量份的原料制成，原料油1-5份、5%的氢氧化钠溶液1-5份；及其制备方法；本发明旨在提供一种樟树籽油基皂基，用于日化洗涤产品中。
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公开(公告)号：CN119302909A
公开(公告)日：2025-01-14
申请号：CN202411867220.4
申请日：2024-12-18
Applicant: 江西省林业科学院
IPC: A61K9/06 , A61K36/54 , A61K36/185 , A61K47/34 , A61K47/44 , A61P31/04 , A61P31/02 , A61P17/04 , A61P29/00 , A61K31/08 , A61K31/7024
Abstract: 本发明提供了一种柠檬醛精油基山香圆抑菌软膏及其制备方法与应用，涉及植物软膏技术领域。本发明提供的以质量百分比计包括1%‑3%柠檬醛精油、8%‑15%复合提取物、15%‑20%生物蜡、1%‑3%消泡剂和余量的植物油；所述复合提取物的提取方法包括：对黄樟叶与山香圆叶进行混合提取后制得混合提取物，在混合提取物表面进行单宁酸聚合包覆后制得复合提取物。本发明提供的抑菌软膏具有良好的抑菌、止痒和驱蚊效果，同时能够在温度较高的环境中进行长效保存，具有良好的稳定性。
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公开(公告)号：CN116763793A
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202310339505.X
申请日：2023-03-31
Applicant: 江西省林业科学院
IPC: A61K31/517 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明属于化药合成领域，具体涉及喹唑酮类化合物在制备治疗白血病和胃癌药物中的应用。该喹唑酮类化合物结构如式I所示，由2‑氨基‑4‑甲基苯甲酰胺与柠檬醛反应制得。本发明提供了一种喹唑酮类化合物，其针对白血病和胃癌的IC50可分别达到6.0μM和4.0μM，为白血病和胃癌的药物研发提供了一种新的解决方案。本发明还提供了一种以天然柠檬醛作为原料的合成方法，具有无需催化剂，反应选择性高，产率高等优点。#imgabs0#式I。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114805222B
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN202210584220.8
申请日：2022-05-27
IPC: C07D239/90 , A61K31/517 , A61P17/18 , A61K8/49 , A61Q19/02 , A23B7/154
Abstract: 本发明公开了一种柠檬醛衍生物及其制备方法和应用。该柠檬醛衍生物具有如式(I)所示的结构，该衍生物由柠檬醛为底物合成得到，其抗酪氨酸酶活性IC50为103±2μM，能够满足制备抗酪氨酸酶组合物的需求。
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公开(公告)号：CN116036080B
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202310344238.5
申请日：2023-04-03
Applicant: 江西省林业科学院
IPC: A61K31/436 , A61P35/00 , A61P1/16 , C07D491/052
Abstract: 本发明属于化药合成领域，具体涉及吡喃并吡啶酮类化合物在制备治疗肝癌药物中的应用。该吡喃并吡啶酮类化合物结构如式I或式II所示，由2，4‑二羟基‑6‑甲基吡啶与柠檬醛反应合成得到中间体，然后与2‑萘硼酸或4‑乙基苯硼酸反应制得。本发明提供了一种吡喃并吡啶酮类化合物，其针对肝癌细胞的IC50可达到8μM以下，为肝癌的药物研发提供了一种新的解决方案。同时，本发明针对性提出了一种硼酸参与的选择性N‑芳基化的Chan‑Lam偶联方法，克服了传统方法所存在的高温、需要使用强碱和昂贵等缺点。
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公开(公告)号：CN116036083A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202310344232.8
申请日：2023-04-03
Applicant: 江西省林业科学院
IPC: A61K31/4741 , A61P35/00 , C07D491/052
Abstract: 本发明属于化药合成领域，具体涉及吡喃并喹啉酮类化合物在制备治疗宫颈癌药物中的应用。该吡喃并喹啉酮类化合物结构如式I或式II所示，由2，4‑二羟基喹啉与柠檬醛反应合成得到中间体，然后与对叔丁基苯硼酸或2‑萘硼酸反应制得。本发明提供了一种吡喃并喹啉酮类化合物，其针对宫颈癌Hela细胞的IC50可达到7μM以下，为宫颈癌的药物研发提供了一种新的解决方案。同时，本发明针对性提出了一种硼酸参与的选择性N‑芳基化的Chan‑Lam偶联方法，克服了传统方法所存在的高温、需要使用强碱和昂贵等缺点。
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公开(公告)号：CN113801959A
公开(公告)日：2021-12-17
申请号：CN202111323437.5
申请日：2021-11-09
Applicant: 江西省林业科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , A01H1/04
Abstract: 本发明公开了浙江楠核基因组SSR分子标记的多态性引物及其应用，属于林业分子生物学技术领域。本发明通过PCR技术、聚丙酰胺凝胶电泳和毛细血管电泳技术，开发了15对浙江楠核基因组SSR分子标记的多态性引物，其引物核苷酸序列如SEQ ID NO.1至SEQ ID NO.30所示，该浙江楠核基因组SSR分子标记的多态性引物特异性好，多态性高，将其应用于浙江楠群体遗传结构和资源遗传多样性分析中，能够更全面的揭示我国浙江楠遗传水平的多样性和遗传结构，为遗传保护策略的制定奠定基础。
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公开(公告)号：CN112970588A
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN202110489015.9
申请日：2021-04-30
Applicant: 江西省林业科学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种黄樟愈伤组织高效诱导不定芽分化的繁育方法，涉及植物繁殖技术领域，包括：取黄樟当年生半木质化茎枝，消毒，分成茎段，接种到培养基MS0中培养；当茎段腋芽萌发成带叶小枝，剪切下萌发枝条，去叶将茎切成段，接入诱导培养基中诱导愈伤组织；选择淡黄色愈伤组织团转接到防褐化及不定芽分化培养基中，得丛生不定芽；挑选生长旺盛茎芽丛转接入壮苗培养基中培养，得到完整粗壮茎枝；挑选高大于3cm茎枝，接入生根培养基中诱导根系，获得再生植株。本发明的有益效果是采用茎器官诱导组织细胞，组织细胞发生脱分化产生不定芽，形成再生植株方法，繁殖系数比常规器官培养更高，具有取材少、再生率高、增殖速度快、重复性强、数量多等优点。
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