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公开(公告)号:CN105695553A
公开(公告)日:2016-06-22
申请号:CN201610219176.5
申请日:2016-04-08
Applicant: 南京林业大学
CPC classification number: C12P33/20 , C12N9/2402 , C12N9/2445 , C12P33/06 , C12Y302/01021 , C12Y302/01055
Abstract: 一种酶法制备稀有人参皂苷20(S)-Rg3的方法,利用来源于Thermotoga petrophila的β-葡萄糖苷酶和Thermotoga thermarum DSM 5069的阿拉伯呋喃糖苷酶,降解人参皂苷Rb1、Rb2和Rc生产20(S)-Rg3。本发明可以提高资源利用率和降低人参皂苷原料的提取成本,本发明中所述的β-葡萄糖苷酶和阿拉伯呋喃糖苷酶能在1h内几乎将人参皂苷Rb1、Rb2和Rc完全转化为20(S)-Rg3。
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公开(公告)号:CN104726504A
公开(公告)日:2015-06-24
申请号:CN201510142163.8
申请日:2015-03-27
IPC: C12P7/26
CPC classification number: C12P7/26
Abstract: 本发明公开了一种5,5’-去氢二香草乙酮的漆酶催化合成方法。包括如下步骤:将香草乙酮溶解于水或pH为3.5~6.0的缓冲溶液中,配制成溶液,控制温度在20~60°C,加入重组漆酶,于摇床中反应;反应结束后静置沉淀,洗涤沉淀物,于不高于50℃下干燥,得到产品5,5’-去氢二香草乙酮。本发明的反应原料和重组漆酶本身均为天然产物,无毒,反应过程中利用空气中的氧,不需要添加其他氧化剂;本发明反应条件温和,室温下即可进行,产物单一,易于纯化,纯化步骤中不涉及酸碱等化学药剂,产品纯度高。
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公开(公告)号:CN104651336A
公开(公告)日:2015-05-27
申请号:CN201510053105.8
申请日:2015-02-02
Applicant: 南京林业大学
CPC classification number: C12N9/2402 , C12P33/005 , C12P33/20 , C12Y302/01055
Abstract: α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶及其在制备人参皂苷Rd中的应用,属于基因工程技术及生物医药领域,氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明所述α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶对人参皂苷Rc的转化能力强,本发明所述α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶与人参皂苷Rc孵育一定时间后经检测,人参皂苷Rc几乎完全转化为人参皂苷Rd。本发明所述α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶对阿拉伯糖具有较高的耐受能力,且不被葡萄糖反馈抑制。
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公开(公告)号:CN104082659A
公开(公告)日:2014-10-08
申请号:CN201410264474.7
申请日:2014-06-13
Applicant: 南京林业大学
IPC: A23L1/09 , A23L1/28 , A61K36/16 , A61P25/28 , A61K31/715
CPC classification number: A23L33/00 , A23L29/30 , A23V2002/00 , A61K31/715 , A61K36/16 , A23V2200/30 , A61K2300/00
Abstract: 增强记忆的组合物及其应用,组合物的有效成分为云芝多糖和银杏黄酮。分别提取药用真菌云芝多糖,天然药用植物银杏叶中的黄酮类化合物,云芝多糖与银杏黄酮联合用药时,可显著性缩短痴呆小鼠的逃避潜伏期、提高空间记忆能力、增加正确反应次数、延长首次犯错潜伏期、减少错误次数及减轻脑组织细胞状态异常及,并显著降低胶原纤维酸性蛋白GFAP的表达,对痴呆模型小鼠的记忆有一定的改善作用。
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公开(公告)号:CN103045565A
公开(公告)日:2013-04-17
申请号:CN201210540712.3
申请日:2012-12-14
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 一种耐高糖β-葡萄糖苷酶-CBD融合酶及其表达基因和应用,其氨基酸序列如SEQIDNO.1所示。与现有的β-葡萄糖苷酶相比,本发明提供的融合酶(BGL-CBD)具有以下特点:(1)纤维素结合能力强,融合酶(1μg/μL)与4%wt微晶纤维素孵育30min,98%融合酶被纤维素吸附;(2)能有效降解纤维二糖,融合酶(0.15μg/μL)在8h内对10%wt的纤维二糖降解率为95%;(3)能耐高浓度的葡萄糖,其耐糖系数Ki为1000mmol/L。
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公开(公告)号:CN118979086A
公开(公告)日:2024-11-19
申请号:CN202411168378.2
申请日:2024-08-23
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12P19/60 , C12N15/60 , C12N15/53 , C12N15/54 , C12N9/88 , C12N9/02 , C12N9/10 , C12N9/04 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种生物催化转化色氨酸制备吲哚苷的方法,本发明利用共培养反应体系,建立了以色氨酸为底物的生物催化转化制备吲哚苷的工艺,通过克隆色氨酸酶TnaA及黄素依赖性单加氧酶FMO,对葡萄糖基转移酶PtUGT2进行半理性设计改造,引入UDP‑glucose循环系统以保证糖供体供应,并与能实现辅因子NADPH再生的葡萄糖脱氢酶联用,进行体内共培养体系发酵,该工艺为实现吲哚苷绿色、可持续的大量合成及全年度生产提供了方法。
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公开(公告)号:CN117447318B
公开(公告)日:2024-10-15
申请号:CN202311403530.6
申请日:2023-10-26
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07C45/78 , A23K10/37 , A23K10/14 , A23K10/12 , A23L33/105 , A61K31/12 , A61K36/73 , A61P39/06 , A61P29/00 , A61P3/10 , A61P35/00 , A61P9/10 , A61P17/00 , A61P17/16 , A61K8/35 , A61Q19/00 , C07C45/79 , C07C45/65 , C07C49/83 , A61K135/00
Abstract: 本发明公开了一种利用苹果树修剪枝条联产根皮素和发酵木本蛋白饲料的深共熔溶剂及其发酵方法和应用,本发明将制备的深共熔溶剂与苹果树修剪枝条粉末混合并同步提取根皮苷和根皮素,将提取溶液加热保温,促使其中的根皮苷脱糖基生成根皮素,再将提取溶液过滤,收集滤液,回收其中的根皮素;收集滤饼加入混合酶液进行酶解,酶解液与其它木本饲料原料混合制备固态发酵基质,灭菌后接种微生物发酵得木本蛋白饲料产品。本发明通过特定的深共熔溶剂以及提取发酵方法从苹果树修剪枝条中高效地制备了根皮素产品并联产了发酵木本蛋白饲料产品,其工艺条件温和、制备周期短,成本低廉,操作简单,适合工业化推广应用,并且促进了农林废弃物高值化利用。
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公开(公告)号:CN114832046B
公开(公告)日:2024-09-20
申请号:CN202210517706.X
申请日:2022-05-12
Applicant: 南京林业大学
IPC: A61K36/76 , A61P1/00 , A23K10/32 , A23K20/10 , A61K127/00 , A61K135/00
Abstract: 本发明公开了一种用于改善肠炎的杨树转化产物的制备方法及应用,由β‑葡萄糖苷酶水解杨树提取物制备而得;其中,所述杨树提取物的原料为杨树加工废弃的杨木屑和/或杨树叶,所述β‑葡萄糖苷酶是经微生物发酵或重组菌表达并纯化制得。本发明提供的制备方法具有原料资源丰富、成本低、简单、环保、反应温和、提取物抗炎活性好等特点,体外抗炎活性较不使用酶水解得到的杨木屑和杨树叶提取物分别提高了30.39%和23.98%。通过本发明技术制备的提取物具有改善动物结肠炎的功效,可促进杨树资源的综合利用。
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公开(公告)号:CN118599798A
公开(公告)日:2024-09-06
申请号:CN202410468133.5
申请日:2024-04-18
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 一种重组糖基转移酶及其应用,氨基酸序列如SEQ ID.NO:3所示。本发明通过基因工程技术,结合生物信息学手段,采用结构域重组的方法,获得一种新型糖基转移酶ZmDo。该酶最适反应温度、pH分别为35℃和pH 9.0,在温度为30~45℃、pH 5.5~8.5的范围内,均具有较高的酶活。同时,该糖基转移酶ZmDo专一性强、催化效率高,能够高效特异性地转化木犀草素为木犀草素‑5‑O‑葡萄糖苷。在适宜的条件下,体外酶转化时,转化率达70%以上;体内重组菌转化时,转化率达95%以上,产量达到2253 mg/L。本发明创制了特异性强、能在木犀草素5号位点上接上葡萄糖糖基的新型糖基转移酶,从而为一些高附加值的稀有天然糖苷类化合物的开发和利用提供了新方法。
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公开(公告)号:CN117070572A
公开(公告)日:2023-11-17
申请号:CN202310810743.4
申请日:2023-07-04
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种生物合成二氢‑β‑紫罗兰酮的方法,包括将转化的第一宿主细胞在包含β‑紫罗兰酮的合适培养基中孵育足够的时间以将β‑紫罗兰酮转化为二氢‑β‑紫罗兰酮;其中,转化的第一宿主细胞包含合成的或重组的核酸分子,核酸分子包含编码青蒿来源的烯键还原酶AaDBR1的第一核苷酸序列以及编码NADPH再生酶的第二核苷酸序列。本发明首先构建生物合成β‑紫罗兰酮的萜类化合物前体的供应模块、β‑胡萝卜素合成模块以及β‑紫罗兰酮合成等三个模块,并对三大模块进行了重组优化,构建了优良的从头合成β‑紫罗兰酮的优良重组菌,为实现二氢‑β‑紫罗兰酮绿色、可持续的大量合成及作为天然产品的广泛应用提供了方法。
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