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公开(公告)号：CN105732752A
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201610155904.0
申请日：2016-03-18
Applicant: 新乡学院
Abstract: 本发明公开了一种胞二磷胆碱及其合成方法。本发明以廉价易得的胞苷为原料，高选择性地在5'位置和和二氯磷酰吗啉缩合，得到5'?磷酰吗啉基胞苷；5'?磷酰吗啉基胞苷和氯化磷酸胆碱钙在溶剂中缩合，得到胞二磷胆碱，仅需两步，总收率58％。本方法原料廉价易得，避免使用价格昂贵的胞苷酸，缩短了操作步骤，且反应规模可以扩大到500g规模。本发明申请为胞二磷胆碱的合成提供了一条新的合成途径，具有潜在的应用前景。
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公开(公告)号：CN105037284A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510351325.9
申请日：2015-06-23
Applicant: 新乡学院
IPC: C07D249/10
CPC classification number: C07D249/10
Abstract: 本发明公开了一种非重氮法合成1,2,4-三氮唑-3-羧酸甲酯的新方法。该方法以氨基硫脲(2)为原料，以水为溶剂，和草酸(3)反应，一锅法得到中间体4，继而用硝酸脱除巯基，得到中间体5，最后在硫酸催化下和甲醇发生酯化反应，得到目标产物1,2,4-三氮唑-3-羧酸甲酯。本方法的反应仅需要三步，路线短，不需要柱层析分离，操作简便。该路线的优点是：(1)本方法原料易得，避免了重氮化步骤，增加了操作的安全性与简便性；(2)反应溶剂为水，绿色环保；(3)中间体4不用分离，不仅简化了步骤，降低了能耗，而且提高了收率，总收率达58％以上，易于规模化生产和工业化应用。
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公开(公告)号：CN104892709A
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201510301957.4
申请日：2015-06-04
Applicant: 新乡学院
Abstract: 本发明公开了奈拉滨的新合成方法。该方法以阿糖腺苷为原料，经过乙酰化、甲氧基化、硝基化和还原反应等4步反应，以52％的总收率得到目标产物奈拉滨。该方法最大的优点是所制备的奈拉滨全部是β构型，避免了传统方法当中异构体分离的繁琐步骤。且原料均为常见的化工原料，来源广泛。操作简便，全程不需要柱层析分离，易于工业化和扩大生产。
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公开(公告)号：CN104844673A
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN201510306789.8
申请日：2015-06-04
Applicant: 新乡学院
IPC: C07H19/167 , C07H1/00
CPC classification number: C07H19/167 , C07H1/00
Abstract: 本发明公开了一种制备天然核苷水粉蕈素的新方法。本发明公开的制备方法以廉价的肌苷为原料，经酰基保护、硫代和脱硫三步反应，得到目标产物水粉蕈素。在脱硫步骤中用50％的硝酸为脱硫剂，避免了目前合成方法中易爆炸的重氮化等反应条件，不使用重金属催化剂，全程不需要柱层析，易于扩大规模合成，适合于药物活性的研究及进一步的大规模制备。
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公开(公告)号：CN104721242A
公开(公告)日：2015-06-24
申请号：CN201510066666.1
申请日：2015-02-07
Applicant: 新乡学院
IPC: A61K36/185 , A61P35/00 , A61K135/00
Abstract: 本发明公开了一种天然植物类抗肿瘤药物的提取方法，采用将猕猴桃藤的根部风干切成片状放入容器中加入重量5倍的酒精度为60％酒精浸泡12小时，取上清液备用；所得的上清液加入酒精度为90％的酒精静置24小时；将静置后的所产生的沉淀物与上清液分离，取沉淀物备用；将沉淀物加入乙醚清洗沉淀，去除清洗液；将清洗后的沉淀物加温烘干，研碎得粉。与现有技术相比，本发明采用天然植物为药引，制备方法简单，不含化学成分，提取工艺简单，所得药品治疗效果好，对人体无害，具有推广应用的价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117800857A
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202311821168.4
申请日：2023-12-27
Applicant: 新乡学院
IPC: C07C227/04 , C07C229/60 , C07C253/30 , C07C255/58 , C07C209/32 , C07C211/52 , C07C211/51 , C07C211/47 , C07C213/02 , C07C215/76
Abstract: 本发明属于精细化工技术领域，具体涉及一种芳香氨基化合物的制备方法，步骤为：将芳香硝基化合物、还原剂、还原助剂、碱和和溶剂加入反应器中，在80～110℃下反应2～4h，得到反应产物；反应产物经后处理得到芳香氨基化合物；其中，所述还原剂为联硼酸频那醇酯，所述还原助剂为β‑环糊精。本发明的制备方法不仅能够将含氨基、羟基和酯基等敏感基团的芳香硝基化合物还原为芳香氨基化合物，同时还能有效保护敏感基团，得到了含敏感基团的芳香氨基化合物；解决了现有将含敏感基团的芳香硝基化合物还原为芳香氨基化合物时，敏感基团被破坏，反应副产物多，反应产物收率低、纯度低的技术难题。
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公开(公告)号：CN115504978A
公开(公告)日：2022-12-23
申请号：CN202211386551.7
申请日：2022-11-07
Applicant: 新乡学院
IPC: C07D473/34 , C07H19/167 , C07H1/00
Abstract: 本发明公开了一种以6‑肼基嘌呤衍生物为原料合成腺嘌呤衍生物的方法，属于药物化学技术领域。在有机溶剂中，以6‑肼基嘌呤衍生物为原料，在光催化剂存在下，在可见光照射下室温反应，得到腺嘌呤衍生物。本发明从肼基转变为氨基的方法，不需要加热，不需要重金属催化剂，仅采用可见光照射，成本低，操作简单，安全系数高。
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公开(公告)号：CN113480539A
公开(公告)日：2021-10-08
申请号：CN202110835083.6
申请日：2021-07-20
Applicant: 新乡学院
IPC: C07D473/18 , C07D473/30 , C07D473/40 , C07H1/00 , C07H19/16 , C07H19/173
Abstract: 本发明公开了一种硝酸催化次黄嘌呤衍生物的合成方法，属于药物化学技术领域。6‑氯嘌呤衍生物与溶剂混合，加入催化量硝酸加热反应，中和反应中产生的酸，减压除去溶剂，得到次黄嘌呤衍生物。采用该方法得到次黄嘌呤衍生物，成本低，纯度高，底物适应性好，去除了传统方法中多种杂质，分离提纯方便，表明了次黄嘌呤衍生物品质的可靠性。
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公开(公告)号：CN105237602B
公开(公告)日：2018-05-18
申请号：CN201510355848.0
申请日：2015-06-25
Applicant: 新乡学院
Abstract: 本发明公开了2‑氨基阿糖腺苷的合成新方法。该方法以阿糖腺苷为原料，经过全苯甲酰基化反应、硝基化反应和氨解反应等3步反应，以61％的总收率得到目标产物。该方法第一个优点是所制备的2‑氨基阿糖腺苷全部是β构型，避免了传统方法当中异构体分离的繁琐步骤。第二个优点是所用原料廉价易得，其他试剂均为常见的化工原料，来源广泛。第三个优点是步骤少，操作简便，全程不需要柱层析分离，易于工业化和扩大生产。
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公开(公告)号：CN104892709B
公开(公告)日：2018-01-19
申请号：CN201510301957.4
申请日：2015-06-04
Applicant: 新乡学院
Abstract: 本发明公开了奈拉滨的新合成方法。该方法以阿糖腺苷为原料，经过乙酰化、甲氧基化、硝基化和还原反应等4步反应，以52％的总收率得到目标产物奈拉滨。该方法最大的优点是所制备的奈拉滨全部是β构型，避免了传统方法当中异构体分离的繁琐步骤。且原料均为常见的化工原料，来源广泛。操作简便，全程不需要柱层析分离，易于工业化和扩大生产。
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