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公开(公告)号:CN115124464A
公开(公告)日:2022-09-30
申请号:CN202210776849.2
申请日:2022-07-04
申请人: 新乡学院
IPC分类号: C07D215/38 , A61P35/00
摘要: 本发明公开了一种喹啉二酮磺酰哌嗪杂合体及其制备方法和应用,其中喹啉二酮磺酰哌嗪杂合体的结构式为:,本发明还具体公开了该喹啉二酮磺酰哌嗪杂合体的制备方法及其在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明通过体外细胞毒抑制试验和NQO1活性测试表明该喹啉二酮磺酰哌嗪杂合体能用于制备抗肿瘤药物,具有良好的开发应用前景。本发明中喹啉二酮磺酰哌嗪杂合体的合成方法简单,原料廉价易得,易于工业化生产和临床转化。
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公开(公告)号:CN117800857A
公开(公告)日:2024-04-02
申请号:CN202311821168.4
申请日:2023-12-27
申请人: 新乡学院
IPC分类号: C07C227/04 , C07C229/60 , C07C253/30 , C07C255/58 , C07C209/32 , C07C211/52 , C07C211/51 , C07C211/47 , C07C213/02 , C07C215/76
摘要: 本发明属于精细化工技术领域,具体涉及一种芳香氨基化合物的制备方法,步骤为:将芳香硝基化合物、还原剂、还原助剂、碱和和溶剂加入反应器中,在80~110℃下反应2~4h,得到反应产物;反应产物经后处理得到芳香氨基化合物;其中,所述还原剂为联硼酸频那醇酯,所述还原助剂为β‑环糊精。本发明的制备方法不仅能够将含氨基、羟基和酯基等敏感基团的芳香硝基化合物还原为芳香氨基化合物,同时还能有效保护敏感基团,得到了含敏感基团的芳香氨基化合物;解决了现有将含敏感基团的芳香硝基化合物还原为芳香氨基化合物时,敏感基团被破坏,反应副产物多,反应产物收率低、纯度低的技术难题。
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公开(公告)号:CN115124464B
公开(公告)日:2023-06-06
申请号:CN202210776849.2
申请日:2022-07-04
申请人: 新乡学院
IPC分类号: C07D215/38 , A61P35/00
摘要: 本发明公开了一种喹啉二酮磺酰哌嗪杂合体及其制备方法和应用,其中喹啉二酮磺酰哌嗪杂合体的结构式为:,本发明还具体公开了该喹啉二酮磺酰哌嗪杂合体的制备方法及其在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明通过体外细胞毒抑制试验和NQO1活性测试表明该喹啉二酮磺酰哌嗪杂合体能用于制备抗肿瘤药物,具有良好的开发应用前景。本发明中喹啉二酮磺酰哌嗪杂合体的合成方法简单,原料廉价易得,易于工业化生产和临床转化。
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