一种含rfp报告基因的细菌基因敲除质粒及其应用

    公开(公告)号:CN114836455A

    公开(公告)日:2022-08-02

    申请号:CN202210589981.2

    申请日:2022-05-26

    Abstract: 本发明公开了一种含rfp报告基因的细菌基因敲除质粒及其应用,属于分子生物学领域。具体地,本发明提供一种质粒pBRR50,其含有庆大霉素抗性基因、mob接合转移元件、R6K复制起始位点、多克隆位点区和由点突变lac启动子控制的红色荧光蛋白编码基因rfp;所述lac启动子的碱基序列优选如SEQ ID NO.2所示。本发明还提供了上述质粒pBRR50的构建方法及应用,该质粒能高效表达红色荧光蛋白,使细菌在日光下呈现明显的红色。在基因敲除过程中,发生第一次同源重组的细菌具有庆大霉素抗性和红色菌落表型,发生第二次同源重组的细菌从红色恢复为原来的颜色,可根据菌落颜色对发生第二次同源重组的菌株实现直接的筛选。

    一种光-酶催化合成手性氟代苯乙醇的方法

    公开(公告)号:CN114539039A

    公开(公告)日:2022-05-27

    申请号:CN202210219248.1

    申请日:2022-03-08

    Abstract: 本发明公开了一种光‑酶催化合成手性氟代苯乙醇的方法。该方法包括以下步骤:a)将苯乙烯或取代苯乙烯、氟试剂、光催化剂加入反应体系,在氙灯照射下进行第一步反应;b)反应完成后,往a)的反应体系中加入产羰基还原酶的基因工程菌、D‑葡萄糖,进行第二步催化反应;c)反应完成后,以有机溶剂多次萃取,合并有机相,用无水硫酸钠干燥,过滤,回收溶剂得到目标粗产物;d)将目标粗产物进行过柱纯化,得到目标产物。本发明以光、酶催化相结合的方式,实现了不同种类的手性氟代苯乙醇的合成,原料成本低廉,以两步一锅的制备方法操作简便,反应过程条件温和、绿色环保、底物转化率高且立体选择性好。

    胍基噻唑类化合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN113336720B

    公开(公告)日:2022-03-18

    申请号:CN202110687276.1

    申请日:2021-06-21

    Abstract: 本发明公开了胍基噻唑类化合物及其制备方法和应用。所述的胍基噻唑类化合物的结构式如式(IV)所示。本发明通过在噻唑环的C2位引入亲脂性侧链和C5位引入亲水性胍基,设计合成了一系列全新结构的噻唑类化合物,其制备方法为:以醛类化合物(I)和氨基硫脲为原料,缩合反应得到第一步产物(II),第一步产物(II)与3‑氯乙酰丙酮反应,制得第二步产物(III),第二步产物(III)与氨基胍盐酸盐反应,制得最终产物(IV)。该胍基噻唑类化合物呈现出抗菌活性,尤其是对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌有很好的抗菌活性,可作为抗菌候选化合物。

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