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公开(公告)号：CN113999227A
公开(公告)日：2022-02-01
申请号：CN202111419524.0
申请日：2021-11-26
Applicant: 常州大学
IPC: C07D471/04
Abstract: 一种帕博西尼中间体的制备方法，属于化学合成领域。具体为：a)在有机碱作溶剂的条件下，5‑溴‑2,4‑二氯嘧啶与环戊胺发生取代反应得到5‑溴‑2‑氯‑4‑环戊基氨基嘧啶。b)在有机溶剂条件下，加入钯类催化剂，聚乙二醇，有机碱，5‑溴‑2‑氯‑4‑环戊基氨基嘧啶与丁烯酸发生heck反应，待反应完全后加入乙酸酐脱水关环，得到中间体2‑氯‑8‑环戊基‑5‑甲基‑8H‑吡啶并[2，3‑d]嘧啶‑7‑酮。本发明的步骤a)采用有机碱作溶剂，反应体系更加简单，反应时间短且收率较高。步骤b)以聚乙二醇为钯催化剂配体，替代传统的、昂贵的膦配体，缩短了反应时间，反应效果较好，且不经处理可直接加入乙酸酐脱水关环。
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公开(公告)号：CN112079734A
公开(公告)日：2020-12-15
申请号：CN202011057304.3
申请日：2020-09-30
Applicant: 常州大学
IPC: C07C213/08 , C07C217/84
Abstract: 本发明公开了一种4‑氯‑2,5‑二甲氧基苯胺的制备方法，属于化学合成领域。所述方法以2,5‑二甲氧基苯胺作为原料，氯化铜作为反应体系催化剂，在9N的盐酸溶液中通入氧气在95℃下反应8小时。反应完成后，冷却至常温后过滤，滤饼碱化后过滤得粗产物。该反应的转化率100％，选择性为95％。粗产物再经减压精馏提纯后，产物含量为98.85％，收率为94.93％。
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公开(公告)号：CN108484353B
公开(公告)日：2020-08-18
申请号：CN201810323917.3
申请日：2018-04-12
Applicant: 常州大学
IPC: C07C17/269 , C07C25/13
Abstract: 本发明属于化学工艺领域，具体涉及一种2,4‑二氯‑5‑氟‑(三氯甲基)苯的合成方法。该方法是以2,4‑二氯氟苯与CCl4为起始原料，在离子液体1,2‑双(N‑甲基咪唑鎓)乙烷氯铝酸盐([C2mim][Cl2]‑AlCl3)的作用下反应生成2,4‑二氯‑5‑氟‑(三氯甲基)苯。该方法优点是离子液体催化剂[C2mim][Cl2]‑AlCl3可方便回收套用，收率高，降低了二聚物副产物的比例；该方法突破了使用大量三氯化铝做三氯甲基化的技术瓶颈，通过使用离子液体，减少了CCl4的使用量，同时因为无反应后处理从而避免了大量酸水的产生。
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公开(公告)号：CN108484353A
公开(公告)日：2018-09-04
申请号：CN201810323917.3
申请日：2018-04-12
Applicant: 常州大学
IPC: C07C17/269 , C07C25/13
CPC classification number: C07C17/269 , C07C25/13
Abstract: 本发明属于化学工艺领域，具体涉及一种2,4-二氯-5-氟-(三氯甲基)苯的合成方法。该方法是以2,4-二氯氟苯与CCl4为起始原料，在离子液体1,2-双(N-甲基咪唑鎓)乙烷氯铝酸盐([C2mim][Cl2]-AlCl3)的作用下反应生成2,4-二氯-5-氟-(三氯甲基)苯。该方法优点是离子液体催化剂[C2mim][Cl2]-AlCl3可方便回收套用，收率高，降低了二聚物副产物的比例；该方法突破了使用大量三氯化铝做三氯甲基化的技术瓶颈，通过使用离子液体，减少了CCl4的使用量，同时因为无反应后处理从而避免了大量酸水的产生。
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公开(公告)号：CN108373415A
公开(公告)日：2018-08-07
申请号：CN201810287607.0
申请日：2018-04-03
Applicant: 常州大学
IPC: C07C201/08 , C07C205/43
Abstract: 本发明公开了一种二(2,4-二氯-5-硝基苯基)碳酸酯的制备方法。以四氯乙烯为溶剂，将二(2,4-二氯苯基)碳酸酯、固体酸催化剂及相转移催化剂加入其中，搅拌混合后降温至5℃以下，然后滴加浓硝酸，控制温度在5-10℃，滴加结束后升温至10-20℃反应2-5h，之后升温到30-40℃，反应3-6h，反应结束后，降到室温，过滤后对有机相进行分层和脱溶后得到二(2,4-二氯-5-硝基苯基)碳酸酯。本发明以四氯乙烯为溶剂，二(2,4-二氯苯基)碳酸酯在固体酸催化剂催化下与硝酸反应，从根本上避免了传统硝化方法产生的废混酸对环境的污染，同时硝化反应的选择性更为有效，二(2,4-二氯-5-硝基苯基)碳酸酯的收率显著提高，降低了生产成本，减轻了对环境的污染，在噁草酮的产业化生产具有广泛的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106430255A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610840293.3
申请日：2016-09-21
Applicant: 常州大学
IPC: C01D15/00
CPC classification number: C01D15/005 , C01P2006/80
Abstract: 本发明涉及一种新的六氟磷酸锂制备方法.将氟化锂在低温下溶于混合溶剂中，通入高纯度干燥的五氟化磷气体，反应生产六氟磷酸锂，在-0～-30℃下结晶2～4个小时，密闭过滤，用三氯乙烯洗涤，干燥固体得到高纯度的六氟磷酸锂。
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公开(公告)号：CN103551023B
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201310529309.5
申请日：2013-10-30
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明公开了一种铅烟净化处理方法，属于废气净化技术领域。将熔铅时产生的废气（铅尘和铅烟），首先经布袋除尘器除去铅尘，再经铅烟净化。该方法以氟硅酸吸收剂，采用化学吸收，控制一定的液气比，常温下吸收成氟硅酸铅，氟硅酸铅达到一定浓度后，回用于铅电解工艺。铅烟排放浓度低于国家规定的铅烟排放标准0.7mg/m3。用含氟硅酸的溶液洗涤铅烟，还能破坏气溶胶状态的铅烟，使其变成离子，生成易溶于水的氟硅酸铅，从而大大提高了净化效果。而且经循环吸收后的氟硅酸铅能用于铅的电解工序，不需处理和外排，资源综合利用。
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公开(公告)号：CN104016995A
公开(公告)日：2014-09-03
申请号：CN201410291547.1
申请日：2014-06-26
Applicant: 常州大学
CPC classification number: C07D487/22 , B01J31/183 , B01J31/22 , B01J2531/025 , B01J2531/845 , C07C29/50 , C07C45/36 , C07C49/78 , C07C33/22
Abstract: 本发明公开了八取代全氟烷基钴酞菁化合物及其制备方法，属于有机合成领域。其结构式为：。所述的新化合物八取代全氟烷基钴酞菁化合物是以4,5-二全氟烷基邻苯二甲腈为原料，采用DBU(1,8-二氮杂二环[5,4,0]十一碳烯-7)法合成，最后采用柱层析分离纯化。本发明的创新点在于通过一种简单的方法合成了一类新的全氟烷基钴酞菁化合物。
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公开(公告)号：CN102336856B
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201110185413.8
申请日：2011-07-04
Applicant: 常州大学
IPC: C08F212/08 , C08F212/36 , C08F8/32 , B01J20/26 , B01J20/28 , B01J20/30 , C02F1/28 , C01B35/10
Abstract: 本发明涉及一种硼吸附树脂、合成方法及应用，属高分子和废水处理领域。其结构通式为：；其中n=1000~2000。按照如下步骤进行：（1）2-氨基-1,3-丙二醇的制备；（2）氯甲基化苯乙烯-二乙烯苯共聚球体的制备；（3）按2-氨基-1,3-丙二醇与氯甲基化苯乙烯-二乙烯苯共聚球体制备得硼吸附树脂。其可用于酸性水溶液中硼酸的提取与回收。本发明将以1，3-丙二醇为功能基，合成适用于强酸性环境的硼酸吸附树脂。
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公开(公告)号：CN103626673A
公开(公告)日：2014-03-12
申请号：CN201310555280.8
申请日：2013-11-11
Applicant: 常州大学
IPC: C07C239/10
Abstract: 本发明涉及一种全氟烷基芳香羟胺化合物及其制备方法，属于化学合成领域。其结构式为： 。本发明还公开了一种全氟烷基芳香羟胺化合物的制备方法。以对碘硝基苯、全氟烷烃为原料，经偶联反应、还原反应两个步骤而合成，最后采用重结晶分离纯化。全氟烷基芳香羟胺化合物，为含全氟烷基链的异羟肟酸氟碳相催化剂的一种重要的中间体。同时，芳香羟胺是合成农药、医药、化工产品等重要的原料或中间体，全氟烷基芳香羟胺化合物的合成也丰富了芳香羟胺化合物的种类。
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