一种用于氰根离子识别的酞菁/石墨烯复合传感材料的制备方法

    公开(公告)号:CN108375569B

    公开(公告)日:2020-10-02

    申请号:CN201810131848.6

    申请日:2018-02-09

    Abstract: 本发明公开了一种用于氰根离子识别的酞菁/石墨烯复合传感材料的制备方法,属于传感材料领域。该复合传感材料由石墨烯与酞菁衍生物通过π‑π键堆叠自组装形成;制备方法包括:(1)氧化石墨烯进行还原;(2)酞菁衍生物的制备;(3)将有机溶剂溶解的酞菁衍生物,加入石墨烯溶液中常温超声10‑60min,得到黑色悬浮液,离心分离洗涤,真空烘干,得到黑色粉末,即为酞菁衍生物/石墨烯复合传感材料。将上述酞菁衍生物/石墨烯复合材料均匀地组装在滤纸上,使用聚乙烯醇为成膜材料均匀涂膜,得到测试试纸。本发明具有简单、快速、价格低廉的优势,同时得到的复合传感材料具有灵敏度高的特点,可以对1~100μM氰根离子进行检测。

    一种碱性离子液体催化制备吡喃并[4,3-b]吡喃衍生物的方法

    公开(公告)号:CN105906646B

    公开(公告)日:2018-04-20

    申请号:CN201610330953.3

    申请日:2016-05-17

    Abstract: 本发明公开了一种碱性离子液体催化制备吡喃并[4,3‑b]吡喃衍生物的方法,属于化学材料制备技术领域。该制备反应中中芳香醛、4‑羟基‑6‑甲基吡喃‑2‑酮和活泼亚甲基化合物的摩尔比为1:1:1,碱性离子液体催化剂的摩尔量是所用芳香醛的15~20%,以毫升计的反应溶剂水的体积量为以毫摩尔计的芳香醛摩尔量的10~14倍,回流反应时间为15~45min,反应结束后冷却至室温,抽滤,滤渣经二甲基甲酰胺洗涤、真空干燥后得到吡喃并[4,3‑b]吡喃衍生物。本发明与采用其它离子液体作溶剂的制备方法相比,具有离子液体使用量少、使用水作反应溶剂、原料利用率高和整个制备过程操作简单方便等特点,便于工业化大规模应用。

    一种碱性离子液体催化制备吡喃并[4,3-b]吡喃衍生物的方法

    公开(公告)号:CN105906646A

    公开(公告)日:2016-08-31

    申请号:CN201610330953.3

    申请日:2016-05-17

    Abstract: 本发明公开了一种碱性离子液体催化制备吡喃并[4,3?b]吡喃衍生物的方法,属于化学材料制备技术领域。该制备反应中中芳香醛、4?羟基?6?甲基吡喃?2?酮和活泼亚甲基化合物的摩尔比为1:1:1,碱性离子液体催化剂的摩尔量是所用芳香醛的15~20%,以毫升计的反应溶剂水的体积量为以毫摩尔计的芳香醛摩尔量的10~14倍,回流反应时间为15~45min,反应结束后冷却至室温,抽滤,滤渣经二甲基甲酰胺洗涤、真空干燥后得到吡喃并[4,3?b]吡喃衍生物。本发明与采用其它离子液体作溶剂的制备方法相比,具有离子液体使用量少、使用水作反应溶剂、原料利用率高和整个制备过程操作简单方便等特点,便于工业化大规模应用。

    一种催化制备4,5-二氢吡喃[c]苯并吡喃衍生物的方法

    公开(公告)号:CN105801595A

    公开(公告)日:2016-07-27

    申请号:CN201610330995.7

    申请日:2016-05-17

    Abstract: 本发明公开了一种催化制备4,5?二氢吡喃[c]苯并吡喃衍生物的方法,属于化学材料制备技术领域。该制备反应中芳香醛、4?羟基香豆素和丙二腈的摩尔比为1:1:1~1.2,碱性离子液体催化剂的摩尔量是所用芳香醛的8~15%,以毫升计的反应溶剂50%乙醇水溶液的体积量为以毫摩尔计的芳香醛摩尔量的8~10倍,回流反应时间为10~28min,反应结束后冷却至室温,抽滤,滤渣经乙醇洗涤、真空干燥后得到4,5?二氢吡喃[c]苯并吡喃衍生物。本发明与采用其它碱性离子液体催化剂的制备方法相比,具有催化剂催化活性高且循环使用中不用处理、原料利用率高和整个制备过程操作简单方便等特点,便于工业化大规模应用。

    一种羧基化铁酸钴磁性纳米粒子的制备方法

    公开(公告)号:CN102976418A

    公开(公告)日:2013-03-20

    申请号:CN201210503878.8

    申请日:2012-12-02

    Abstract: 本发明公开了一种羧基化铁酸钴磁性纳米粒子的制备方法,属于无机材料技术领域。该磁性纳米粒子由羧基化碳材料包覆铁酸钴粒子构成,包碳铁酸钴平均粒径为20-40nm,饱和磁化强度15-42emu/g,覆盖层富含羧基基团。该磁性纳米粒子制备方法的主要内容是:由低温沉淀法获得的草酸铁钴为前驱体,通过程序升温焙烧制得磁性粒子,以葡萄糖为碳源,水热碳化后包覆于磁性粒子表面,后经碱溶液加热回流后即得羧基化铁酸钴磁性纳米粒子,表面富含羧基基团。本发明方法制得的羧基化铁酸钴磁性纳米粒子,粒径分布均匀、亲水性强、分散效果好、负载能力强,该磁性纳米粒子具有良好的应用前景。

    可用于重金属离子响应并检测的TbVO4/g-C3N4复合材料的制备方法

    公开(公告)号:CN118359227A

    公开(公告)日:2024-07-19

    申请号:CN202410524193.4

    申请日:2024-04-29

    Abstract: 本发明公开了一种TbVO4/石墨相氮化碳复合材料的制备方法及其应用,属于无机材料合成技术领域。该制备方法具体是:首先采用固相煅烧法合成g‑C3N4,接着液相反应并陈化干燥制备TbVO4,最后进一步共煅烧制备出新型的TbVO4/g‑C3N4复合材料。本发明采用简单易行、条件温和的固相煅烧法在g‑C3N4表面负载上具有4f活性电子的微尺径TbVO4颗粒可以抑制过渡金属纳米材料的溶解和聚集,并协同提高其导电性,促进电荷传输和电子转移,降低反应能量势垒,提供额外的催化位点,提升发光强度,有效增强了其对Cd2+电致化学发光响应的灵敏度和检测效果。

    氮、硼共掺杂多孔碳负载钌的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN118345420A

    公开(公告)日:2024-07-16

    申请号:CN202410544280.6

    申请日:2024-05-06

    Abstract: 本发明公开了一种氮、硼共掺杂多孔碳负载钌的制备方法及其应用,涉及纳米材料制备以及电化学催化领域,以淀粉、硼酸、三聚氰胺分别作为碳源、硼源、氮源,采用可溶性淀粉辅助约束组装热解策略制备氮、硼共掺杂碳负载钌电化学催化剂。本发明利用纳米SiO2作为合成模板,经过刻蚀后,SiO2溶解得到多孔结构,使得所制备的催化剂活性面积增大。采用价格低廉的可溶性淀粉和三聚氰胺分别作为碳源和氮源,用硼酸直接作为硼源,降低了催化剂的合成成本。所制备的氮、硼共掺杂碳可有效提高催化剂的导电性。且由于Ru与氮、硼共掺杂碳之间的协同作用,该催化剂在碱性条件中呈现优异且稳定的HER催化性能。

    一种基于磺酰杯芳烃结构功能材料的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN117924729A

    公开(公告)日:2024-04-26

    申请号:CN202410107229.9

    申请日:2024-01-26

    Abstract: 本发明公开了一种基于磺酰杯芳烃结构功能材料的制备方法及碘吸附‑分离应用。以硫杂杯[4]芳烃和NaBO3为原料合成得到对叔丁基磺酰杯[4]芳烃,通过与4,4'‑(偶氮‑1,2‑二基)双(2‑氨基苯甲酸)组装得到一种具有磺酰杯芳烃结构的金属‑有机功能材料。本发明的材料为具有特殊结构的多级分孔材料,含有笼内和笼间多个空腔,从而能够有效的将小分子元素碘包裹在内,达到吸附效果。并且在乙醇作用下,能够将小分子碘从功能材料中分离出来而不影响其结构和性能,达到循环使用和高效分离目的。与现有吸附‑分离碘的技术相比,本发明具有制备方法简单,原料易得,结构稳定,吸附效果好,吸附容量大和循环性好等优点。

    一种氨氧化多界面电催化剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN115961307B

    公开(公告)日:2024-03-12

    申请号:CN202310049042.3

    申请日:2023-02-01

    Abstract: 本发明公开了一种氨氧化多界面电催化剂及其制备方法和应用,属于电催化材料技术领域,制备方法包括如下步骤:铑片合成:以苯甲醇为溶剂,加入乙酰丙酮铑引入铑源,PVP作为表面活性剂,甲醛同时作为还原剂和配位剂,在高温下的烘箱中反应一段时间,反应结束后的产物溶液加入丙酮沉降;金属负载:等摩尔的铑片和乙酰丙酮盐分散在苯甲醇溶液中,混合均匀后移至反应釜中,在高温下的烘箱中反应一段时间即可得到最终产物。本发明制备了一种具有片状结构的铑片催化剂,其独特的超薄片状结构利于其他金属在其表面进行负载。铑片负载铂镍金属催化剂具有片状花的形貌,实现了电极的催化活性和稳定性的显著提高。

Patent Agency Ranking