一种呈交替结构的聚碳酸酯材料

    公开(公告)号:CN1887934A

    公开(公告)日:2007-01-03

    申请号:CN200610200053.3

    申请日:2006-01-20

    Abstract: 本发明属于高分子材料领域,涉及一种呈交替结构的聚碳酸酯材料。其特征在于采用两种或两种以上环氧烷烃与二氧化碳在催化剂作用下共聚得到的呈交替结构聚碳酸酯材料。该聚碳酸酯材料具有如下特点:聚合链中碳酸酯单元单元含量为90%-100%;不同环氧烷烃与二氧化碳形成不同碳酸酯单元相互呈交替性质的含量在聚合物碳酸酯单元中占5~95%;该聚碳酸酯材料只有一个玻璃化转变温度,且玻璃化转变温度随使用环氧烷烃的不同以及参与共聚的各种环氧烷烃比例的不同而变化。本发明提出的聚碳酸酯材料具有高于脂肪族聚碳酸酯的玻璃化转变温度和机械强度,以及较聚环状碳酸酯更好的柔性和拉伸强度。

    光学活性环状碳酸酯的制备方法

    公开(公告)号:CN1544431A

    公开(公告)日:2004-11-10

    申请号:CN200310114079.2

    申请日:2003-11-11

    Abstract: 本发明提出一种由外消旋环氧烷烃和二氧化碳经手性双组分催化剂催化环加成反应制备光学活性环状碳酸酯的方法。双组分催化剂由主催化剂手性四齿席夫碱金属配合物(R1)(R2)SalenMX和助催化剂R1R23YX1的盐组成,其中R1、R2为H、C1~C6烷基、烷氧基、Cl、Br或NO2;M是三价金属正离子;X是一价负离子。R1、R2为烃基,Y是氮、磷、砷,X1是一价负离子。助、主催化剂的摩尔比为0.2~5∶1。催化剂与环氧烷烃摩尔比为1∶100~10000,CO2的初始压力为0.1~4.0Mpa,0~60℃,反应1~20小时。该方法具有催化剂活性高,反应条件温和,操作简便,手性催化剂易合成并可重复使用等特点。

    用于合成环状碳酸酯和碳酸二甲酯的双功能催化剂

    公开(公告)号:CN1151145C

    公开(公告)日:2004-05-26

    申请号:CN02144734.9

    申请日:2002-12-06

    CPC classification number: Y02P20/142

    Abstract: 用于合成环状碳酸酯和碳酸二甲酯的双功能催化剂涉及一类能有效催化二氧化碳、环氧烷烃和甲醇反应合成环状碳酸酯和碳酸二甲酯的双功能催化剂。主催化剂是四齿席夫碱铝配合物(R1)(R2)SalenAlX,其中,R1、R2为H、1-6碳烷基、烷氧基、Cl、Br、NO2等基团;X为Cl、Br、I、OR、NO3、CH3COO、ClO4、BF4、BPh4等一价负离子。助催化剂是化学式为YR3的有机化合物,式中Y是第五主族元素,R是2-12碳烷基、芳基。主催化剂四齿席夫碱铝配合物与助催化剂的摩尔比是1∶1至1∶20。该类催化剂既可高效催化环氧化合物和二氧化碳反应合成环状碳酸酯,又能有效催化环状碳酸酯与甲醇酯交换反应合成碳酸二甲酯。

    一种催化热解聚碳酸酯塑料到环氧烷烃的方法

    公开(公告)号:CN116217517B

    公开(公告)日:2024-10-01

    申请号:CN202310248855.5

    申请日:2023-03-15

    Inventor: 刘野 于艳 吕小兵

    Abstract: 本发明涉及一种聚碳酸酯塑料热解回收的方法,聚碳酸环己烯酯是最为常见的结构,其具有优秀的拉伸强度,较高的玻璃化转变温度,以及优良的阻隔氧气和水的性能,是一种绿色可持续塑料。虽然二氧化碳价格低廉,但是另一单体环氧环己烷制备成本较高,限制了其大规模产业化应用。以金属卟啉或金属酞菁作为催化剂可实现聚碳酸环己烯酯降解到环氧环己烷单体,其中转化率和选择性可以达到99%,单体也可通过处理再次与二氧化碳发生聚合,实现了资源的重复利用,为解决聚碳酸环己酸酯的单体成本高的问题提供了一种切实可行的方案。此催化剂可以催化大部分脂环族聚碳酸酯热解循环到环氧烷烃。

    一种氧杂聚碳酸环己烯酯高分子材料及其合成方法

    公开(公告)号:CN118667140A

    公开(公告)日:2024-09-20

    申请号:CN202410719040.5

    申请日:2024-06-05

    Inventor: 刘野 高棒 吕小兵

    Abstract: 本发明属于精细化工领域,公开了一种氧杂聚碳酸环己烯酯高分子材料及其合成方法,通过使用双核金属钴与季铵盐组成的催化体系,可以实现氧杂环氧烷烃与二氧化碳开环共聚,制备可循环的聚碳酸酯材料。整个合成路线原子经济性高、操作简便,反应条件相对温和,制备的聚碳酸酯具有优异的材料性能。通过使用金属催化剂,可以使聚合物循环为环氧烷烃,转化率可以达到99%以上。作为一种可循环聚碳酸酯材料,将其发展成具有一定应用场景的工程塑料,可以在节省自然资源的同时减少送往填埋场的废弃物,对现有环境的改善和资源的循环利用起到一定帮助。

    一类可降解性聚合物材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN118546343A

    公开(公告)日:2024-08-27

    申请号:CN202410667657.7

    申请日:2024-05-28

    Abstract: 本发明属于高分子材料领域,涉及一类可降解性聚合物材料及其制备方法,以环氧烷烃、环状酸酐、CO2与β‑丙内酯为原料,采用氟取代的SalcyCo(III)OTs配合物与7‑甲基‑1,5,7‑三氮杂二环[4.4.0]癸‑5‑烯组成的双组分催化体系,经本体聚合得获得。该类高分子材料含有两种酯单元和一个碳酸酯单元,三种结构单元完全随机分布,或两种结构嵌段分布,另一种结构单元随机分布。本发明一锅一步法从混合原料中序列可控聚合出无规共聚物及嵌段共聚物。聚酯、聚碳酸酯材料具有优异的生物可降解性;所制备的嵌段共聚物分子量高,分子量分布较窄,聚合反应原料之一为CO2,其含量丰富、无毒、廉价可再生。

    一种手性氮杂环卡宾氧化腈加合物有机催化剂及应用

    公开(公告)号:CN116178267B

    公开(公告)日:2024-06-28

    申请号:CN202310038168.0

    申请日:2023-01-10

    Abstract: 本发明属于不对称有机催化和精细有机合成技术领域,提供一种手性氮杂环卡宾氧化腈加合物有机催化剂及应用,该手性氮杂环卡宾氧化腈加合物有机催化剂的分子结构包括两部分,一部分来自于手性氮杂环卡宾,主要通过咪唑环和氮原子上取代基的改变来调变整个催化剂的手性主体结构;另外一部分来自于氧化腈,主要通过氮原子在上的取代基的不同来调变氧原子的亲核反应活性,两部分相辅相成,共同作用来决定整个催化剂的不对称催化活性和选择性。该催化剂通过模块化的合成过程制备,步骤少且操作安全简便,催化剂结构容易调变,在催化不对称酰基重排等反应中表现出优良的活性和选择性,在制药等精细有机合成中具有潜在的应用价值。

    一种木糖基聚硫代碳酸酯及其制备方法

    公开(公告)号:CN116376020B

    公开(公告)日:2024-05-07

    申请号:CN202310214185.5

    申请日:2023-03-08

    Inventor: 周辉 陈强 吕小兵

    Abstract: 本发明公开一种木糖基聚硫代碳酸酯及其制备方法。本发明通过羰基硫和呋喃木糖基二醇经两步环化得到木糖基新型环状硫代碳酸酯单体,并实现了其在温和条件下开环聚合过程,合成了新型的木糖基聚硫代碳酸酯。羰基硫广泛来源于化石燃料燃烧,本发明以绿色无毒、廉价易得的呋喃木糖作为原料,本发明首次直接通过羰基硫作为羰化试剂定向制备得到两种构型的D/L木糖基硫代碳酸酯单体,单体中硫代碳酸酯基团活性较高,并发展开环聚合体系得到高折光率的木糖基聚硫代碳酸酯材料。该方法的合成路线具有原子经济性高、原料廉价易得、操作简便、羰化试剂绿色环保等优点。此外,聚硫代碳酸酯相较于非硫代呋喃木糖基聚碳酸酯拥有优异的热力学性质和光学性能。

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