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公开(公告)号：CN113773243B
公开(公告)日：2023-01-06
申请号：CN202111019150.3
申请日：2021-09-01
Applicant: 大连理工大学
IPC: C07D209/34
Abstract: 本发明公开了一种有机催化氧化吲哚自缩合制备异靛蓝类化合物的方法。涉及有机合成、染料、医药化工及有机光电材料等技术领域。该方法以氧化吲哚为原料，有机碱作为催化剂，在单质硫的促进作用下在25～100℃条件下搅拌8～24小时制备功能化异靛蓝类化合物。该方法具有反应底物价格低廉、操作简便、绿色无污染、反应效率高及官能团耐受性好等特点。因此，该方法在功能化异靛蓝类化合物的规模化生产中具有较高的应用前景。
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公开(公告)号：CN109180607B
公开(公告)日：2021-04-16
申请号：CN201811131985.6
申请日：2018-09-27
Applicant: 大连理工大学
IPC: C07D279/06
Abstract: 本发明提供一种有机催化剂催化羰基硫转化合成噻嗪二酮杂环化合物的方法，属于有机合成、农药及医药化工合成技术领域。该方法是在高压釜中加入联烯酰胺类化合物原料和溶剂，加入氮杂环卡宾、氮杂极性烯烃或其与羰基硫的加合物作为有机催化剂，通入羰基硫气体，在60～100摄氏度条件下搅拌12小时，反应结束后冷却至室温，缓慢释放未反应的羰基硫气体，抽干溶剂得粗产品，经柱层析纯化得到1,3‑噻嗪‑2,4‑二酮类化合物。本发明使用羰基硫代替传统硫源，该反应具有清洁，反应条件温和，高官能团耐受性，高转化率和立体选择性特点，在有机合成、农药及医药中具有广泛用途。
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公开(公告)号：CN112255059A
公开(公告)日：2021-01-22
申请号：CN202011062154.5
申请日：2020-09-30
Applicant: 大连理工大学 , 中国科学院武汉岩土力学研究所 , 中国电建集团华东勘测设计研究院有限公司
IPC: G01N1/28 , G01N3/08 , G01N23/046
Abstract: 本发明属于岩体工程技术领域，公开了一种3D打印光敏树脂岩体试样的增脆方法，包括：获取岩体试样表面及内部的裂隙结构及其分布特征；基于所述裂隙结构及其分布特征采用3D打印方法重构所述岩体试样的三维模型；分别针对所述三维模型，对其实体部分和裂隙部分分别设置光敏树脂材料和支撑材料；按照所述给定材料的三维模型进行3D打印含有裂隙结构的光敏树脂岩体试件。本发明提供的3D打印光敏树脂岩体试样的增脆方法能够大幅提升3D打印光敏树脂岩体试样的脆性，从而使其力学特性与实际岩体力学性质更为一致。
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公开(公告)号：CN108164501A
公开(公告)日：2018-06-15
申请号：CN201810000858.6
申请日：2018-01-02
Applicant: 大连理工大学
IPC: C07D327/04 , C07D277/34
Abstract: 本发明涉及一种有机催化剂催化羰基硫转化合成五元硫杂环化合物的方法，属于有机合成、农药及医药化工合成技术领域。该方法是在高压釜中加入炔丙基衍生物和溶剂，再加入有机催化剂，通入羰基硫气体，在25～60摄氏度条件下搅拌1～24小时，反应结束后冷却至室温，缓慢释放未反应的羰基硫气体，抽干溶剂得粗产品，经纯化得到4‑亚烷基环硫代碳酸酯，5‑亚烷基‑1,3‑噻唑烷‑2‑酮及5‑亚烷基‑1,3‑噻唑烷‑2,4‑二酮类化合物。本发明使用羰基硫代替传统硫源，该反应具有清洁，反应条件温和，高官能团耐受性，高转化率和立体选择性特点，在有机合成、农药及医药中具有广泛用途。
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公开(公告)号：CN113583043B
公开(公告)日：2022-04-08
申请号：CN202110856266.6
申请日：2021-07-28
Applicant: 大连理工大学
IPC: C07F9/6506 , C08F4/00 , C08F120/14 , C08F120/54 , C08F136/14 , C08F124/00 , C08F126/06
Abstract: 本发明公开了一种用于极性乙烯基单体聚合的强亲核性有机膦化合物、制备方法及其应用，涉及高分子合成技术领域。本发明利用取代基调控手段设计开发一类新型的强亲核性有机膦引发剂，实现温和条件下多种商品化极性乙烯基单体共轭加成聚合反应，为极性聚烯烃材料的创制提供一条绿色高效的合成路线。本发明的强亲核性有机膦化合物作为极性乙烯基单体聚合的引发剂，具有操作方便、条件温和、反应迅速、催化活性高、无金属参与、底物实用性广泛的优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109988143B
公开(公告)日：2021-07-16
申请号：CN201910333410.0
申请日：2019-04-24
Applicant: 大连理工大学
IPC: C07D317/36 , C07D493/04 , C07D493/14
Abstract: 本发明公开了一种通过生物质多元醇制备功能化手性环状碳酸酯的方法，属于有机合成、农药、高分子及医药化工合成技术领域。该方法以α‑亚叉基环状碳酸酯为羰源，生物质多元醇为反应底物，商品化的有机胺为催化剂，在25℃的温和条件下反应1～24小时，得到功能化手性环状碳酸酯。本发明具有高选择性、高活性及高的官能团容忍性。更为重要的是，对于廉价易得、构型专一、结构多样的糖醇类生物质底物，可以高效、高选择性得到构型保持的多环状碳酸酯类化合物。本发明为功能化手性环状碳酸酯的开发提供了一条绿色、高效、便捷的合成途径。
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公开(公告)号：CN109180601B
公开(公告)日：2020-08-21
申请号：CN201811131788.4
申请日：2018-09-27
Applicant: 大连理工大学
IPC: C07D263/44 , C07D409/06
Abstract: 本发明提供一种有机胺催化CO2合成2,4‑噁唑烷二酮类化合物的方法，属于有机合成、农药及医药化工合成技术领域。该方法是在装有磁子的反应瓶加入炔酰胺原料和溶剂，加入有机碱作为催化剂，将其转移至充满二氧化碳气体的许林克瓶中，在室温下搅拌反应1～6小时，反应结束后，将反应液抽干并粗产品经柱层析纯化得到2,4‑噁唑烷二酮类化合物。本发明使用催化量的简单有机碱代替传统的金属催化，该反应具有清洁，反应条件温和，高官能团耐受性，高转化率和立体选择性特点，在有机合成、农药及医药中具有广泛用途。
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公开(公告)号：CN111233741A
公开(公告)日：2020-06-05
申请号：CN202010142190.6
申请日：2020-03-04
Applicant: 大连理工大学
IPC: C07D209/34
Abstract: 本发明公开了一种有机催化靛红自缩合制备异靛蓝类化合物的方法，涉及有机合成、染料、医药化工及有机光电材料等技术领域。该方法以靛红及其衍生物为原料，有机胺作为催化剂，通入羰基硫，在25～100摄氏度条件下搅拌8～24小时制备功能化异靛蓝类化合物。该反应具有反应条件温和、操作简单、官能团耐受性好、转化率高、产率高、化学选择性好等特点，在染料、有机光电材料、天然产物合成、医药化工等领域中具有潜在的应用前景。
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公开(公告)号：CN109988143A
公开(公告)日：2019-07-09
申请号：CN201910333410.0
申请日：2019-04-24
Applicant: 大连理工大学
IPC: C07D317/36 , C07D493/04 , C07D493/14
Abstract: 本发明公开了一种通过生物质多元醇制备功能化手性环状碳酸酯的方法，属于有机合成、农药、高分子及医药化工合成技术领域。该方法以α‑亚叉基环状碳酸酯为羰源，生物质多元醇为反应底物，商品化的有机胺为催化剂，在25℃的温和条件下反应1～24小时，得到功能化手性环状碳酸酯。本发明具有高选择性、高活性及高的官能团容忍性。更为重要的是，对于廉价易得、构型专一、结构多样的糖醇类生物质底物，可以高效、高选择性得到构型保持的多环状碳酸酯类化合物。本发明为功能化手性环状碳酸酯的开发提供了一条绿色、高效、便捷的合成途径。
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公开(公告)号：CN120040758A
公开(公告)日：2025-05-27
申请号：CN202510416666.3
申请日：2025-04-03
Applicant: 大连理工大学
IPC: C08G71/04 , C07C271/12 , C07C271/16 , C07C269/04
Abstract: 本发明公开了一种二氧化碳基烯/醚/酯基团功能化聚氨酯高分子材料的合成方法，是一种以二氧化碳平台分子碳酸乙烯酯为原料、利用“羟基‑炔”点击反应合成结构明确、立体构型专一的新型烯/醚/酯基团功能化聚氨酯高分子材料的新方法，涉及有机合成、高分子合成、高分子化学及高分子材料等技术领域。本发明通过二胺与碳酸乙烯酯胺解反应高效合成二氧化碳基双官能度醇类单体，发展羟基‑炔聚合体系，使用廉价易得的有机膦或有机胺作为催化剂，实现了双官能度醇类单体和双官能度炔酸酯类单体在温和条件下的加成聚合反应，构建了一系列结构明确、立体构型专一的新型烯/醚/酯基团功能化聚氨酯高分子材料。
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