-
公开(公告)号:CN1048484C
公开(公告)日:2000-01-19
申请号:CN94101827.X
申请日:1990-10-19
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: C07D215/14 , C07D223/16 , A61K31/47 , A61K31/55
CPC classification number: C07D215/233 , C07D215/08 , C07D215/12 , C07D215/14 , C07D215/20 , C07D215/38 , C07D215/42 , C07D215/54 , C07D223/16 , C07D225/06 , C07D241/42 , C07D243/12 , C07D243/14 , C07D265/36 , C07D267/14 , C07D279/16 , C07D281/10 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D417/12 , C07D491/04 , C07D491/10
Abstract: 具有良好的加压素拮抗活性并可用作血管扩张药、降血压剂、水利尿剂、血小板凝集抑制剂的新的下式所示的苯并杂环化合物(式中R1、R2、R3和W如在说明书中所定义)。含有所述化合物作为活性成分的加压素拮抗剂组合物,以及所述化合物的制备方法。
-
公开(公告)号:CN1232396A
公开(公告)日:1999-10-20
申请号:CN97198406.9
申请日:1997-09-29
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: A61K31/425 , A61K31/44
CPC classification number: A61K31/506 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/4439 , Y10S977/904
Abstract: 本发明提供一种用于抑制细胞因子产生或细胞粘着的抑制剂,它包括至少一种选自由通式(1)所示噻唑衍生物及其盐组成的组的化合物,式中R1为苯基,该苯基的苯环上可以带有低级烷氧基作为取代基,并且R2是通式(2)所示的基团,式中各R3可以相同或不同,并且各自是羧基、低级烷氧基或类似的基团。
-
公开(公告)号:CN1051038A
公开(公告)日:1991-05-01
申请号:CN90108449.2
申请日:1990-10-19
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: C07D227/04 , C07D247/00 , C07D243/14 , C07D223/14 , C07D401/12 , A61K31/44 , A61K31/55
CPC classification number: C07D215/233 , C07D215/08 , C07D215/12 , C07D215/14 , C07D215/20 , C07D215/38 , C07D215/42 , C07D215/54 , C07D223/16 , C07D225/06 , C07D241/42 , C07D243/12 , C07D243/14 , C07D265/36 , C07D267/14 , C07D279/16 , C07D281/10 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D417/12 , C07D491/04 , C07D491/10
Abstract: 具有良好的加压素拮抗活性并可用作血管扩张药、降血压剂、水利尿剂、血小板凝集抑制剂的新的下式所示的苯并杂环化合物(式中R1、R2、R3和W如在说明书中所定义),含有所述化合物作为活性成分的加压素拮抗剂组合物,以及所述化合物的制备方法。
-
-