公开(公告)号：CN105859832A

公开(公告)日：2016-08-17

申请号：CN201510024557.3

申请日：2015-01-19

Applicant: 复旦大学

Inventor： 秦晶 ,  王建新 ,  侯佳 ,  杨旭 ,  谢运飞

IPC: C07K7/06 ,  C07K7/64 ,  A61K47/42 ,  A61P9/10

Abstract: 本发明属生物药物技术领域，涉及以RGD为活性中心的多肽其在制备治疗缺血性脑卒中靶向药物中的应用，本发明所述的RGD肽是由精氨酸－甘氨酸－天冬氨酸构成的三肽序列(Arg-Gly-Asp)，以RGD三肽为活性中心的多肽包括五肽、七肽、环肽或拟肽化合物，经试验显示，以RGD为活性中心的线性肽及环状肽修饰纳米给药系统，可显著提高该系统在缺血性脑卒中缺血病灶的药物蓄积，具有明显的脑内病变部位的二级靶向递药特征。应用该系统包载抗氧化药物，可明显提高依达拉奉在缺血再灌注模型大鼠体内的抗氧化效果，降低梗死体积。

公开(公告)号：CN103099803A

公开(公告)日：2013-05-15

申请号：CN201110355511.1

申请日：2011-11-10

Applicant: 复旦大学

Inventor： 韩丽妹 ,  王建新 ,  马琳怡 ,  张琴 ,  张林

IPC: A61K31/365 ,  A61K9/14 ,  A61P9/00

Abstract: 本发明属于中药技术领域，具体涉及一种增溶与同步溶出银杏内酯的方法。本发明中通过固体分散体技术、包合物技术或微粉化技术来实现增溶与同步溶出银杏内酯，其中分别采用热熔挤出法、研磨法制备银杏内酯固体分散体，采用研磨法、饱和水溶液法、冷冻干燥法、喷雾干燥法制备银杏内酯包合物，采用高速研磨对药物进行微粉化，本发明方法可显著提高银杏内酯的溶解度，加快银杏内酯的溶出速度，提高银杏内酯中各有效成分溶出的同步性，提高药物的生物利用度，为后续口服制剂的研究奠定基础。

公开(公告)号：CN102397443A

公开(公告)日：2012-04-04

申请号：CN201010285044.5

申请日：2010-09-17

Applicant: 复旦大学

Inventor： 沈腾 ,  王建新 ,  张倩 ,  陈云亮 ,  弓艺涓 ,  马玲玲

IPC: A61K36/896 ,  A61K9/70 ,  A61K47/12 ,  A61K47/32 ,  A61K47/34 ,  A61K47/38 ,  A61K47/42 ,  A61P15/14 ,  A61K31/045

Abstract: 本发明属于药物制剂技术领域，涉及一种治疗乳腺增生的散结止痛巴布膏及其制备方法。所述散结止痛巴布膏由背衬材料、散结止痛复方提取浸膏、巴布膏基质及保护膜制成。本发明的巴布膏基质由乳酸低聚物、骨架材料、交联剂、pH调节剂、保湿剂以及骨架改性剂组成，其中的乳酸低聚物能够最广泛在羧基和羟基之间形成氢键，从而维持整个骨架的锁水性以及增加巴布膏的粘性。本发明散结止痛巴布剂具有载药量大、透皮效果好、锁水持久、黏着力高、药量成分可控并缓释、对皮肤生物相容性好、耐汗、重复揭贴性好、对皮肤无刺激性等优点，较现有技术贴膏剂可明显增加患者的顺应性，对于缓解广大患者的病痛，以及预防乳腺癌，减少乳腺癌的发病率有着重要意义。

公开(公告)号：CN101181320B

公开(公告)日：2011-08-31

申请号：CN200710170949.6

申请日：2007-11-23

Applicant: 复旦大学

Inventor： 王建新 ,  施雯 ,  韩丽妹 ,  陈国锋

IPC: A61K9/46 ,  A61K9/20 ,  A61K9/16 ,  A61K36/315 ,  A61K36/19 ,  A61K31/375 ,  A61P11/04 ,  A61P31/00 ,  A61P37/04

Abstract: 本发明属化学制药领域，具体涉及板蓝根维生素C泡腾制剂及其制备方法。本发明以板蓝根浸膏粉和维生素C加酸、碱、填充剂、矫味剂及润滑剂等辅料制成。本发明通过优化、筛选，确定了主药、辅料及崩解剂的合理配比，所述制剂稳定性强、有效含量高、泡腾时间短、且泡腾后的药液澄清度好及口感好，本发明制备工艺简单，方法可控，质量稳定。本发明所述的泡腾片剂，可压制大圆形素片或对素片进行包制薄膜衣，或压制异型片或缓控式泡腾制剂。经实验证明，本发明制剂能明显增加药物的溶解度，溶解性能良好，能更好被人体吸收，具有良好的市场开发前景。

公开(公告)号：CN101181320A

公开(公告)日：2008-05-21

申请号：CN200710170949.6

申请日：2007-11-23

Applicant: 复旦大学

Inventor： 王建新 ,  施雯 ,  韩丽妹 ,  陈国锋

IPC: A61K36/19 ,  A61K36/315 ,  A61K9/16 ,  A61K9/20 ,  A61K9/46 ,  A61P11/04 ,  A61P31/00 ,  A61P37/04 ,  A61K31/375

Abstract: 本发明属化学制药领域，具体涉及板蓝根维生素C泡腾制剂及其制备方法。本发明以板蓝根浸膏粉和维生素C加酸、碱、填充剂、矫味剂及润滑剂等辅料制成。本发明通过优化、筛选，确定了主药、辅料及崩解剂的合理配比，所述制剂稳定性强、有效含量高、泡腾时间短、且泡腾后的药液澄清度好及口感好，本发明制备工艺简单，方法可控，质量稳定。本发明所述的泡腾片剂，可压制大圆形素片或对素片进行包制薄膜衣，或压制异型片或缓控式泡腾制剂。经实验证明，本发明制剂能明显增加药物的溶解度，溶解性能良好，能更好被人体吸收，具有良好的市场开发前景。

公开(公告)号：CN112763566A

公开(公告)日：2021-05-07

申请号：CN201911057479.1

申请日：2019-11-01

Applicant: 江苏奥赛康药业有限公司 ,  复旦大学

Inventor： 王建新 ,  赵骞 ,  赵霞 ,  潘越 ,  李瑞翔 ,  周雪芹

IPC: G01N27/62 ,  G01N1/28 ,  G01N1/38 ,  G01N1/44

Abstract: 本发明提供了一种测定血清中铁含量的方法，包括样品制备与处理、ICP‑MS测定两个步骤。本发明测定血清中铁含量的方法，使用ICP‑MS(电感耦合等离子体质谱)测定样品，血清样品处理方式采用加入浓酸水浴后直接稀释法，处理过程简单、测定结果准确、效率高。

公开(公告)号：CN110090302A

公开(公告)日：2019-08-06

申请号：CN201810090029.1

申请日：2018-01-30

Applicant: 复旦大学

Inventor： 王建新 ,  李瑞翔 ,  庞志清

IPC: A61K45/00 ,  A61K31/436 ,  A61K9/06 ,  A61P37/06

Abstract: 本发明为一种锚定纳米药物载体的水凝胶体系及其在制备药物递送系统中的用途，属生物技术领域，涉及干细胞移植和局部免疫抑制剂缓释，具体涉及一种减少干细胞移植过程中免疫排斥反应的纳米药物递送系统及其用途，该递药系统通过锚定纳米药物载体于水凝胶内部，实现局部缓释免疫抑制药物，降低局部免疫排斥反应、提高水凝胶内干细胞的存活，从而提高干细胞移植治疗疾病的效果。本发明为临床实践提供了一种针对干细胞移植的干预策略，该策略包括在水凝胶上锚定纳米药物载体，增加纳米药物在干细胞移植的局部的滞留时间，并减弱纳米药物在局部的扩散流失，从而提高免疫抑制剂的局部长期缓释。

公开(公告)号：CN106501381A

公开(公告)日：2017-03-15

申请号：CN201510560101.9

申请日：2015-09-06

Applicant: 复旦大学

Inventor： 杨国勋 ,  王建新 ,  胡昌奇

IPC: G01N30/02

Abstract: 本发明涉及药物技术领域，具体涉及含中药金雀根提取物药物的质量控制方法，所述的金雀根提取物作为抗骨质疏松症药物；本方法中以金雀根中的三个代表性化学成分kobophenolA,(+)-α-viniferin及carasinol B为质控指标，用HPLC技术建立含金雀根提取物药物的质控标准。本发明经反复实验结果表明，所建立的分析方法稳定、准确和可靠，测得的金雀根提取物中kobophenol A、(+)-α-viniferin及carasinol B为代表性成分，该三种组分的质量百分比之和不小于50％时，可作为抗骨质疏松金雀根提取物药物的质量控制标准。

公开(公告)号：CN103099803B

公开(公告)日：2014-10-29

申请号：CN201110355511.1

申请日：2011-11-10

Applicant: 复旦大学

Inventor： 韩丽妹 ,  王建新 ,  马琳怡 ,  张琴 ,  张林

IPC: A61K31/365 ,  A61K9/14 ,  A61P9/00

Abstract: 本发明属于中药技术领域，具体涉及一种增溶与同步溶出银杏内酯的方法。本发明中通过固体分散体技术、包合物技术或微粉化技术来实现增溶与同步溶出银杏内酯，其中分别采用热熔挤出法、研磨法制备银杏内酯固体分散体，采用研磨法、饱和水溶液法、冷冻干燥法、喷雾干燥法制备银杏内酯包合物，采用高速研磨对药物进行微粉化，本发明方法可显著提高银杏内酯的溶解度，加快银杏内酯的溶出速度，提高银杏内酯中各有效成分溶出的同步性，提高药物的生物利用度，为后续口服制剂的研究奠定基础。

公开(公告)号：CN101062094B

公开(公告)日：2011-04-27

申请号：CN200710041112.1

申请日：2007-05-22

Applicant: 复旦大学

Inventor： 王建新 ,  张丽红 ,  韩丽妹 ,  傅艳

IPC: A61K9/127 ,  A61K36/537 ,  A61K9/08 ,  A61K9/10 ,  A61K9/12 ,  A61K9/19 ,  A61K47/28 ,  A61P1/16 ,  A61P7/02 ,  A61P9/10 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属医药技术领域，涉及一种含中药有效部位丹参总酚酸长循环脂质体及其制备方法。本发明采用中药有效部位丹参总酚酸为原料药，与磷脂、胆固醇、长循环辅料及pH调节剂等附加剂制成长循环脂质体。其中的丹参总酚酸与磷脂的质量比为1∶1～1∶100，磷脂与胆固醇的质量比为1∶1～10∶1，磷脂与长循环辅料的摩尔比为100∶1～5∶1。所述的长循环脂质体制剂既能显著提高贮存的稳定性，又能使长循环脂质体中的药物持续释放，延长药物在血循环中的滞留时间，提高药物的生物利用度，达到高效、长效的目的。