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公开(公告)号：CN110302400B
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN201910419020.5
申请日：2019-05-20
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明公开了一种用于动脉粥样硬化易损斑块早期诊断的PET/MRI多模式分子成像纳米探针及其应用。鉴于基质金属蛋白酶(MMPs)与易损斑块的形成及稳定性密切相关。本发明所述的PET/MRI多模式分子成像纳米探针以MMP‑2和MMP‑9为分子成像靶点，以氧化铁纳米颗粒(简称IONP)为核心，在IONP的表面通过NH2分别与基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases，MMPs)可剪切多肽MMPsC的羧基端以及NOTA连接，MMPs可剪切多肽MMPsC的N末端氨基与PEG的羧基连接，64Cu通过NOTA偶联到IONP表面，合成了用于构建靶向动脉粥样硬化(AS)易损斑块MMPs且生物安全的新型纳米探针。联合PET/MRI双模态成像与病理分析，活体、动态、实时监测AS易损斑块中MMPs的表达，评价AS斑块的稳定性。为AS易损斑块的诊断提供了一个新的方法。
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公开(公告)号：CN110791501B
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN201911002400.5
申请日：2019-10-21
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: C12N15/113 , C12Q1/6883 , A61K45/00 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了一种长链非编码RNA及其干扰RNA在治疗动脉粥样硬化中的应用。本发明通过对动脉粥样硬化小鼠模型的主动脉组织进行高通量测序，发现了一种长链非编码RNA(lncRNA)分子在正常与晚期动脉粥样硬化小鼠主动脉组织中表达显著差异，同时该lncRNA分子在动脉粥样硬化组织中的高表达，将该lncRNA分子命名为lncRNA‑AFIAR。实验证明lncRNA‑AFIAR具有增强巨噬细胞增殖、抑制巨噬细胞凋亡等功能，参与了促进动脉粥样硬化的进展这一过程。通过对lncRNA‑AFIAR进行抑制可以达到抑制巨噬细胞增殖、减少斑块形成进而达到抑制AS的进展的目的。因此，本发明的提出为诊疗动脉粥样硬化提供了新的分子标记和干预靶点，也为动脉粥样硬化的治疗提供了新的技术手段。
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公开(公告)号：CN109674817B
公开(公告)日：2021-06-29
申请号：CN201910099643.9
申请日：2019-01-31
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明公开了三氧化二砷在制备治疗晚期动脉粥样硬化药物中的用途。本发明首次将三氧化二砷引入晚期动脉粥样硬化的治疗中，运用其促进斑块中巨噬细胞自噬的机制，减小脂质核心的面积和炎症细胞的浸润，增加纤维帽的厚度，促进斑块的稳定性，来治疗动脉粥样硬化。本发明的提出为晚期动脉粥样硬化临床患者的治疗提供了除手术等有创治疗外的一种新型无创安全治疗手段，在提高患者的生存率和生活质量的同时，也减轻了急性心血管事件的发生率，并减少手术所消耗的人力，物力和财力，减轻了家庭和社会的医疗经济负担。综上所述，本发明为临床治疗晚期动脉粥样硬化提供了一种新型药物，能减少急性心血管事件的发生，具有一定的临床意义。
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公开(公告)号：CN219962889U
公开(公告)日：2023-11-07
申请号：CN202320646023.4
申请日：2023-03-29
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本实用新型公开了一种单极复合微电极，属于微电极技术领域，具体包括电极本体，所述电极本体外设有外屏蔽层，且所述电极本体的前端和后端均贯穿所述外屏蔽层；所述电极本体包括探测电极内芯和电极尾端，所述探测电极内芯包括钨丝内芯和镀金层形成的复合金属控制电极，以及罩设在所述复合金属控制电极外的玻璃管，所述复合金属控制电极的前端和后端均贯穿所述玻璃管，所述电极尾端为铜线外包覆内绝缘层，所述钨丝内芯的后端与所述铜线的前端固定连接。本实用新型可用于心脏活动标测，探测信号灵敏度满足最高分辨率50um2，最小可识别信号电压振幅50uV，具有一定的抗电磁干扰能力，可用于常规屏蔽网环境，而且该电极结构可操作性强，可实现重复标测使用。
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