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公开(公告)号:CN110302400B
公开(公告)日:2022-05-27
申请号:CN201910419020.5
申请日:2019-05-20
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明公开了一种用于动脉粥样硬化易损斑块早期诊断的PET/MRI多模式分子成像纳米探针及其应用。鉴于基质金属蛋白酶(MMPs)与易损斑块的形成及稳定性密切相关。本发明所述的PET/MRI多模式分子成像纳米探针以MMP‑2和MMP‑9为分子成像靶点,以氧化铁纳米颗粒(简称IONP)为核心,在IONP的表面通过NH2分别与基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMPs)可剪切多肽MMPsC的羧基端以及NOTA连接,MMPs可剪切多肽MMPsC的N末端氨基与PEG的羧基连接,64Cu通过NOTA偶联到IONP表面,合成了用于构建靶向动脉粥样硬化(AS)易损斑块MMPs且生物安全的新型纳米探针。联合PET/MRI双模态成像与病理分析,活体、动态、实时监测AS易损斑块中MMPs的表达,评价AS斑块的稳定性。为AS易损斑块的诊断提供了一个新的方法。
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公开(公告)号:CN110302400A
公开(公告)日:2019-10-08
申请号:CN201910419020.5
申请日:2019-05-20
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明公开了一种用于动脉粥样硬化易损斑块早期诊断的PET/MRI多模式分子成像纳米探针及其应用。鉴于基质金属蛋白酶(MMPs)与易损斑块的形成及稳定性密切相关。本发明所述的PET/MRI多模式分子成像纳米探针以MMP-2和MMP-9为分子成像靶点,以氧化铁纳米颗粒(简称IONP)为核心,在IONP的表面通过NH2分别与基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMPs)可剪切多肽MMPsC的羧基端以及NOTA连接,MMPs可剪切多肽MMPsC的N末端氨基与PEG的羧基连接,64Cu通过NOTA偶联到IONP表面,合成了用于构建靶向动脉粥样硬化(AS)易损斑块MMPs且生物安全的新型纳米探针。联合PET/MRI双模态成像与病理分析,活体、动态、实时监测AS易损斑块中MMPs的表达,评价AS斑块的稳定性。为AS易损斑块的诊断提供了一个新的方法。
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