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公开(公告)号：CN103992260A
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201410234458.3
申请日：2014-05-29
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: C07D209/36
CPC classification number: C07D209/36
Abstract: 本发明公开了一种从大青叶中提取靛玉红的方法，所述方法包括采用水煎提取大青叶药材，过滤，滤渣中加入75％～95％乙醇，再加入2％盐酸溶液，调节溶液pH值为3，提取，过滤，滤渣再用75％～95％乙醇提取4次，合并提取液，提取液用2％氢氧化钠溶液调节pH至中性后减压浓缩得浸膏，浸膏用水分散后用氨水调节pH至9～10后，用乙酸乙酯萃取，萃取液减压浓缩后，用氧化铝柱色谱分离，以二氯甲烷-乙酸乙酯梯度洗脱，收集靛玉红洗脱液，重结晶后，得到靛玉红。本方法的优点在于生产成本低廉，工艺路线简单易操作，提取周期短，适合大规模生产，且通过前期阶段使用水煎煮的提取方法除去了大量杂质，便于后期靛玉红的制备。
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![双取代二萘并[2,1-b:1′,2′-d]呋喃类衍生物及其制备方法和应用](/CN/2013/1/55/images/201310279314.jpg)
公开(公告)号：CN103396386A
公开(公告)日：2013-11-20
申请号：CN201310279314.5
申请日：2013-07-04
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: C07D307/77 , A61K31/343 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种双取代二萘并[2,1-b:1′,2′-d]呋喃衍生物及其制备方法和应用。本发明以二溴代二萘并[2,1-b:1′,2′-d]呋喃为原料，经过系列反应合成了一系列双取代二萘并[2,1-b:1′,2′-d]呋喃类衍生物。本发明还提供双取代二萘并[2,1-b:1′,2′-d]呋喃类衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明所合成的化合物经体外的药理活性筛选，表明该类化合物对肿瘤细胞有抑制增殖的作用，其中化合物16对肝癌细胞SMMC-7721的抑制作用显著，IC50值达到0.57μM。本发明设计合理，制备方法简便，实用性强。
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公开(公告)号：CN101972291B
公开(公告)日：2012-11-21
申请号：CN201010297578.X
申请日：2010-09-30
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A61K36/28 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P9/10 , A61K133/00
Abstract: 本发明公开了沙生蜡菊花提取物及其制备方法和用途。本发明通过大量的动物试验发现：沙生蜡菊花提取物能有效降低动物肝细胞中的中性脂肪含量，还能够显著降低高血脂大鼠血中总胆固醇及甘油三酯的含量，具有降低血脂的功效。此外，沙生蜡菊花还具有抗动脉粥样硬化作用。药效学试验表明，沙生蜡菊花提取物能用于肥胖、高血脂、动脉粥样硬化及相关并发症的辅助治疗。本发明所述沙生蜡菊花提取物可以是将沙生蜡菊花用醇类物质进行加热回流后所提取得到醇提取物，加入制备不同剂型时所需的各种辅料和药学上可接受的载体后，可将其按常规的中药制剂方法制备成任何一种适宜的临床制剂。
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公开(公告)号：CN102477038A
公开(公告)日：2012-05-30
申请号：CN201010565415.5
申请日：2010-11-30
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: C07D487/08 , A61K31/407 , A61P9/04 , A23L1/30
Abstract: 本发明公开了具有强心作用的内酰亚胺类化合物及其制备方法和用途。本发明式I所示的内酰亚胺类化合物从食用真菌松茸(Tricholoma Matsutake Sing)的乙酸乙酯萃取物中获得，鉴定为3，5二甲基-1-氮二环[5，2，1]癸烷-2，10-二酮。哺乳动物实验表明，本发明化合物具有不同程度的强心作用，能明显改善心衰动物的心脏功能，抑制心肌代偿性肥大。在离体心脏中具有明显的增加心肌收缩力的作用，而对心率没有影响，且不增加心脏的基础耗氧量。整体动物实验表明，本发明公式的内酰亚胺类化合物能够治疗手术及化学药物诱导的急、慢性心力衰竭，并对由心衰引起的心脏功能和病理变化有明显的改善作用。
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公开(公告)号：CN101972291A
公开(公告)日：2011-02-16
申请号：CN201010297578.X
申请日：2010-09-30
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A61K36/28 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P9/10 , A61K133/00
Abstract: 本发明公开了沙生蜡菊花提取物及其制备方法和用途。本发明通过大量的动物试验发现：沙生蜡菊花提取物能有效降低动物肝细胞中的中性脂肪含量，还能够显著降低高血脂大鼠血中总胆固醇及甘油三酯的含量，具有降低血脂的功效。此外，沙生蜡菊花还具有抗动脉粥样硬化作用。药效学试验表明，沙生蜡菊花提取物能用于肥胖、高血脂、动脉粥样硬化及相关并发症的辅助治疗。本发明所述沙生蜡菊花提取物可以是将沙生蜡菊花用醇类物质进行加热回流后所提取得到醇提取物，加入制备不同剂型时所需的各种辅料和药学上可接受的载体后，可将其按常规的中药制剂方法制备成任何一种适宜的临床制剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105967991B
公开(公告)日：2019-03-19
申请号：CN201610317261.5
申请日：2016-05-12
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的化合物及其制备方法和用途，属于新化合物合成与药物应用技术领域。本发明首次通过芳香醛和芳香酮在氢氧化钠催化下合成出3,4,5‑三甲氧基‑3’,4’‑二甲氧基查尔酮，并对其进行了体外肿瘤细胞抑制活性的测试，结果显示该化合物对人肺癌细胞A549，人结肠癌细胞SW620和人肝癌细胞HepG2有较强的抑制活性。并且其对人结肠癌细胞SW620和人肝癌细胞HepG2抗肿瘤活性优于对照药品5‑氟尿嘧啶。本发明的提出为肿瘤治疗提供了一种新的有效的技术手段，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN104721152B
公开(公告)日：2017-10-17
申请号：CN201510028071.7
申请日：2015-01-20
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A61K9/19 , A61K31/351 , A61K47/22 , A61K47/10
Abstract: 本发明公开了一种羟基红花黄色素A冻干粉针剂的制备方法及其产品，所述方法包括将羟基红花黄色素A、维生素C以及甘露醇加入配液缸中，然后向配好的药液中加入医用活性炭，过滤脱碳，除菌微孔滤膜精滤，分装半加塞，最后冻干即得。本发明通过将含有羟基红花黄色素A的药物组合进行低温滤膜过滤灭菌后，装入小瓶，再将这种组合物冰冻，并在真空下将水除去的方法制备成了羟基红花黄色素A冻干粉针剂，相较于传统方法制成的红花注射液提高了羟基红花黄色素A的稳定性及其含量。
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公开(公告)号：CN104606725B
公开(公告)日：2017-08-01
申请号：CN201510025660.X
申请日：2015-01-19
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A61K31/045 , A61L31/06 , A61L31/16 , A61L31/14 , A61K47/10 , A61K36/634 , A61P41/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种术后防粘连产品及其制备方法和用途，本发明的一种术后防粘连产品，包括有效成分和溶剂，其中，有效成分由双黄连和聚乙二醇组成，所述溶剂为生理盐水。研究表明，使用本发明的一种术后防粘连产品能够有效防止术后粘连，并能润滑组织、抑制炎症反应中白细胞的数目和炎症因子的释放，且与市售防粘连产品比较毒性较低。本发明的一种术后防粘连产品在临床上将具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN104606183B
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201510025776.3
申请日：2015-01-19
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A61K31/365 , A61K47/10 , A61P41/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种术后防粘连产品及其制备方法和用途，本发明的一种术后防粘连产品，包括有效成分和溶剂，其中，有效成分由穿心莲内酯和聚乙二醇组成，所述溶剂为生理盐水。研究表明，使用本发明的一种术后防粘连产品能够有效防止术后粘连，并能润滑组织、抑制炎症反应中白细胞的数目和炎症因子的释放，且与市售防粘连产品比较毒性较低。本发明的一种术后防粘连产品在临床上将具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN105967991A
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201610317261.5
申请日：2016-05-12
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的化合物及其制备方法和用途，属于新化合物合成与药物应用技术领域。本发明首次通过芳香醛和芳香酮在氢氧化钠催化下合成出3,4,5‑三甲氧基‑3’,4’‑二甲氧基查尔酮，并对其进行了体外肿瘤细胞抑制活性的测试，结果显示该化合物对人肺癌细胞A549，人结肠癌细胞SW620和人肝癌细胞HepG2有较强的抑制活性。并且其对人结肠癌细胞SW620和人肝癌细胞HepG2抗肿瘤活性优于对照药品5‑氟尿嘧啶。本发明的提出为肿瘤治疗提供了一种新的有效的技术手段，具有广阔的应用前景。
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