公开(公告)号：CN105967991B

公开(公告)日：2019-03-19

申请号：CN201610317261.5

申请日：2016-05-12

Applicant: 哈尔滨医科大学

Inventor： 董乃维 ,  潘利峰 ,  吴立军

IPC: C07C49/84 ,  C07C45/74 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的化合物及其制备方法和用途，属于新化合物合成与药物应用技术领域。本发明首次通过芳香醛和芳香酮在氢氧化钠催化下合成出3,4,5‑三甲氧基‑3’,4’‑二甲氧基查尔酮，并对其进行了体外肿瘤细胞抑制活性的测试，结果显示该化合物对人肺癌细胞A549，人结肠癌细胞SW620和人肝癌细胞HepG2有较强的抑制活性。并且其对人结肠癌细胞SW620和人肝癌细胞HepG2抗肿瘤活性优于对照药品5‑氟尿嘧啶。本发明的提出为肿瘤治疗提供了一种新的有效的技术手段，具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN105967991A

公开(公告)日：2016-09-28

申请号：CN201610317261.5

申请日：2016-05-12

Applicant: 哈尔滨医科大学

Inventor： 董乃维 ,  潘利峰 ,  吴立军

IPC: C07C49/84 ,  C07C45/74 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07C49/84 ,  C07C45/74

Abstract: 本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的化合物及其制备方法和用途，属于新化合物合成与药物应用技术领域。本发明首次通过芳香醛和芳香酮在氢氧化钠催化下合成出3,4,5‑三甲氧基‑3’,4’‑二甲氧基查尔酮，并对其进行了体外肿瘤细胞抑制活性的测试，结果显示该化合物对人肺癌细胞A549，人结肠癌细胞SW620和人肝癌细胞HepG2有较强的抑制活性。并且其对人结肠癌细胞SW620和人肝癌细胞HepG2抗肿瘤活性优于对照药品5‑氟尿嘧啶。本发明的提出为肿瘤治疗提供了一种新的有效的技术手段，具有广阔的应用前景。