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公开(公告)号：CN114717286A
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN202210464362.0
申请日：2022-04-29
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 一种榛蘑抗氧化肽的制备方法是以榛蘑为原料依次进行蛋白的提取、沉淀、和水解和分离纯化，所述蛋白的提取是先采用碱提，再将碱提后的残渣进行超声碱提，所述沉淀是依次进行等电点法和盐析法进行沉淀，最后干燥制成榛蘑蛋白粉。本发明通过先对榛蘑进行碱提，然后再进行超声碱提的蛋白提取方式，有效提高了榛蘑蛋白的提取率，提取率达到76.59%，在沉淀过程依次采用等电点和盐析法结合，有效促进榛蘑蛋白的沉淀量达到66.2ug/mL，制备的抗氧化多肽对于DPPH自由基清除率达到86.37%。羟基自由基清除率达到97.53%，接近阳性对照的清除率。总还原力相当，达到0.71。
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公开(公告)号：CN111676213B
公开(公告)日：2022-05-03
申请号：CN202010543909.7
申请日：2020-06-15
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N11/14 , C12N11/10 , C12N11/04 , C02F3/34 , C02F101/34 , C02F101/36 , C02F101/32
Abstract: 本发明公开了一种漆酶‑纳米花‑γ‑Fe2O3海藻酸铜凝胶珠及其制备方法和用途，该凝胶珠通过海藻酸钠、γ‑Fe2O3铁磁流体胶体溶液和漆酶‑磷酸铜杂化纳米花在水中搅拌，并以恒定速度滴加入氯化铜溶液中而获得；海藻酸钠、γ‑Fe2O3铁磁流体胶体溶液和漆酶‑磷酸铜杂化纳米花的质量比为3000：30000～70000：5～50；γ‑Fe2O3铁磁流体胶体溶液中，γ‑Fe2O3粒子的粒径为10nm；漆酶‑磷酸铜杂化纳米花直径为15～20μm。本发明的漆酶‑纳米花‑γ‑Fe2O3海藻酸铜凝胶珠在催化氯酚降解、氧化多环芳烃及酚类化合物的反应中表现出高于游离酶的催化效率，且表现出良好的重复使用性及存储稳定性。
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公开(公告)号：CN114262672A
公开(公告)日：2022-04-01
申请号：CN202111436221.X
申请日：2021-11-29
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N1/20 , C12N1/14 , C05F11/00 , C05F11/08 , C05F17/20 , C12R1/085 , C12R1/125 , C12R1/10 , C12R1/11 , C12R1/38 , C12R1/885 , C12R1/685 , C12R1/645
Abstract: 一种低温降解玉米秸秆的复合菌剂，是由蜡样芽孢杆菌TK‑2（Bacill sererus）、枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)、地衣芽胞杆菌（Bacillus licheniformis）、巨大芽孢杆菌（Bacillusmegateriumde Bary）、莓实假单胞菌（Pseudomonas fragi）、绿色木霉(Trichoderma viride）、黑曲霉(Aspergillus niger）、白腐菌(Phanerochaete）白囊耙齿菌(Irpex lacteus）组成。本发明以包括蜡样芽孢杆菌在内的9种菌株形成的复合菌剂，在15℃的室内恒温下，降解效率达到38.71%，在1~10℃的自然环境中可以高效降解玉米秸秆，加快腐熟时间，同时具有较高的降解率，30天后玉米秸秆的降解率达到35.93%，且稳定性优异。
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公开(公告)号：CN113832067A
公开(公告)日：2021-12-24
申请号：CN202111196834.0
申请日：2021-10-14
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 一种常温菌低温生长促进剂，是以低温莓实假单胞菌接种培养制备的无菌培养液。本发明制备的常温菌低温生长促进剂促进低温下不生长的地衣芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、植物乳杆菌等常温菌在4℃的低温环境下具有较好的生长趋势，呈现出不同的生长率，其中对于枯草芽孢杆菌促进效果最好，枯草芽孢杆菌在4℃下的生长率达到100%，有效促进常温菌在0‑6℃低温环境下对于秸秆纤维素的降解效率提高31.57%。
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公开(公告)号：CN110846357B
公开(公告)日：2021-10-01
申请号：CN201911201549.6
申请日：2019-11-29
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12P19/14 , C12N11/14 , C12N11/082 , D21C5/00
Abstract: 一种降解玉米秸秆的方法，其特征在于：具体是将玉米秸秆机械粉碎、过筛、烘干后，用以Cu2+修饰的Fe3O4‑NH2‑PEI磁性纳米粒子作为载体的固定化漆酶对玉米秸秆中的木质素进行降解，然后回收固定化漆酶，将降解后的玉米秸秆煮沸后加入NaOH进行洗涤，再加入纤维素酶进一步降解纤维素。本发明方法增强了固定化漆酶与底物亲和力，提高了漆酶在应用过程中的稳定性以及活性，从而提高降解效率，对木质素的降解率达到40.76%以上。消除了固定化漆酶以及降解产生的酚类物质等降解产物对纤维素酶活性的抑制，从而保证了纤维素酶活性，提高了纤维素的转化率，其转化率达到46.85%。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110846357A
公开(公告)日：2020-02-28
申请号：CN201911201549.6
申请日：2019-11-29
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12P19/14 , C12N11/14 , C12N11/082 , D21C5/00
Abstract: 一种降解玉米秸秆的方法，其特征在于：具体是将玉米秸秆机械粉碎、过筛、烘干后，用以Cu2+修饰的Fe3O4-NH2-PEI磁性纳米粒子作为载体的固定化漆酶对玉米秸秆中的木质素进行降解，然后回收固定化漆酶，将降解后的玉米秸秆煮沸后加入NaOH进行洗涤，再加入纤维素酶进一步降解纤维素。本发明方法增强了固定化漆酶与底物亲和力，提高了漆酶在应用过程中的稳定性以及活性，从而提高降解效率，对木质素的降解率达到40.76%以上。消除了固定化漆酶以及降解产生的酚类物质等降解产物对纤维素酶活性的抑制，从而保证了纤维素酶活性，提高了纤维素的转化率，其转化率达到46.85%。
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公开(公告)号：CN110317253A
公开(公告)日：2019-10-11
申请号：CN201910676693.9
申请日：2019-07-25
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C07K14/465 , C12N15/70 , A61P31/04 , C12R1/19
Abstract: 本发明涉及一种鸡源抗菌肽。抗菌肽序列如下：MHCLKIMAFLLFFSLLLSQVYCASLHQPQPLLRLKRMTPFWRGVSLRPVGASCRKNSKCITMLCRKNRCFLRTASE，SEQ ID NO:1。所述改良鸡源抗菌肽LEAP-2包含76个氨基酸残基，分子量为8847.8Da，等电点为10.61，带正电荷为13，不稳定系数为48.95，总平均疏水性为0.195。所述改良鸡源抗菌肽LEAP-2的制备方法包含以下步骤：原核表达载体pET28a构建、转化BL21、诱导表达、蛋白纯化。本发明鸡源抗菌肽能够更加高效地表达，且其具有广谱的抗菌特性，相对于原始的鸡源抗菌肽LEAP-2，本发明改良鸡源抗菌肽LEAP-2具有异常显著的高抗菌活性，而且稳定不易失活。本发明鸡源抗菌肽的不稳定系数为48.95，与原始鸡源抗菌肽比较，稳定性提高了11.4%。
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公开(公告)号：CN109161495A
公开(公告)日：2019-01-08
申请号：CN201810942520.2
申请日：2018-08-17
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明提供了一种高效降解秸秆纤维素复合菌剂，其中包含突变筛选得到的产β葡萄糖苷酶的突变黑曲霉菌株，能够水解纤维二糖，从而提高纤维素酶的活性，与产纤维素酶的芽孢杆菌协同增效。复合菌剂对玉米秸秆纤维素降解率为60.02%、半纤维素的降解率为56.87%，适用于北方寒冷天气。
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公开(公告)号：CN104593402A
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201510030041.X
申请日：2015-01-21
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明涉及一种运用大肠杆菌作为生物反应器生产重组的抗肿瘤19肽的方法，将人工合成肿瘤抑素中185－203位氨基酸(19肽)所对应的核苷酸序列连接至融合蛋白表达载体上；经过进一步酶切和测序鉴定后，转化到大肠杆菌中进行诱导表达得到融合蛋白；表达的融合蛋白经几丁质亲和层析、二硫苏糖醇(DTT)的柱内还原，可以直接获得抗肿瘤19肽。本发明提供的一种运用大肠杆菌作为生物反应器生产重组的抗肿瘤19肽的方法，生产重组的抗肿瘤19肽产量大，效率高，成本低，生产过程稳定。
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公开(公告)号：CN104558100A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201510056591.9
申请日：2015-02-04
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C07K1/14
Abstract: 本发明涉及一种包涵体的预处理方法，其包括一个细胞破碎的步骤、一个包涵体的洗涤步骤、一个包涵体的溶解步骤。将经过离心收集的细胞培养物在高压氮气的作用下采用超声波破碎，再加入絮凝剂澄清，弃去上清液得到富集包涵体的沉淀，再将得到的富集包涵体的沉淀采用由变性剂、除垢剂、电解质组成的缓冲剂经过3－10次浆化－微孔过滤得到洗涤后的包涵体，将洗涤后的包涵体采用由质量分数0.01－0.2％PMSF、3－6mol/l尿素和1－3mol/l盐酸胍配制的强变性剂进行溶解，溶解完毕后经过澄清，将上清液倒去即可得到纯净的包涵体。本发明提供的一种包涵体的预处理方法，预处理时间短，工艺简单，试剂消耗少，成本低且蛋白质的活性不易受损。
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