-
公开(公告)号：CN110818648B
公开(公告)日：2021-03-16
申请号：CN201911233315.X
申请日：2019-12-05
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07D249/04 , C07D249/12 , C07D401/06 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及药物化学技术领域，尤其涉及一种具有三氮唑侧链的截短侧耳素衍生物及其制备方法和应用。本发明的截短侧耳素衍生物具有三氮唑侧链和截短侧耳素母核结构，体外实验和动物实验结果表明，本发明的截短侧耳素衍生物对金黄色葡萄球菌具有良好的抗菌活性，特别适合作为新型抗菌药物用于动物或人全身系统感染。
-
公开(公告)号：CN106008395A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610472526.9
申请日：2016-06-22
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07D285/135 , A61K31/433 , A61P31/04
CPC classification number: C07D285/135
Abstract: 本发明公开了一种具有硫醚侧链的截短侧耳素类化合物及其制备方法和用途，属于药物化学领域。该类化合物具有如式2或式3所示的结构，其中，R1、R2、R3各自独立地选自氢、甲氧基、甲基、羟基、硝基、卤素、三卤代甲基中；R为乙基或乙烯基。本发明具有硫醚侧链的截短侧耳素类化合物具有良好的抑制鸡毒支原体活性，特别适合作为新型抗支原体药物用于防治人或动物支原体感染性疾病。
-
公开(公告)号：CN103524435B
公开(公告)日：2015-11-04
申请号：CN201310499534.9
申请日：2013-10-22
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07D241/42 , C07K16/06 , C07K16/02 , C07K16/44 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种乙酰甲喹残留标示物脱二氧乙酰甲喹的半抗原和完全抗原及其制备方法，属于免疫学领域。本发明为解决目前有关乙酰甲喹的残留检测方法需要复杂昂贵的仪器，而且要经过繁琐的前处理，很难达到快速、简便的现场检测要求的难题，本发明基于抗原抗体反应的免疫学检测技术是小分子残留分析检测的一个新途径，通过化学合成法制备脱二氧乙酰甲喹及带有羧基基团的半抗原，用水溶性碳二亚胺盐酸盐为偶联剂，将半抗原与载体蛋白偶联，制备M1完全抗原。该完全抗原可用于制备抗乙酰甲喹残留标示物抗体，也可进一步用于建立乙酰甲喹代谢物残留免疫检测方法。
-
公开(公告)号：CN102977041B
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201210487218.5
申请日：2012-11-26
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07D241/44
Abstract: 本发明公开了一种乙酰甲喹代谢产物脱二氧乙酰甲喹的制备方法。本发明以质量比为2～8:1的连二亚硫酸钠与乙酰甲喹制备脱二氧乙酰甲喹，先将乙酰甲喹溶解于无水的质子性溶剂中，再加入连二亚硫酸钠水溶液进行反应，其质子性溶剂与连二亚硫酸钠水溶液的体积比为1～20:1；相对于直接将乙酰甲喹溶解于含水质子性溶剂中的方法，显著提高了乙酰甲喹的溶解度，提高了反应的收率；采用本发明所述反应原料配比，所得反应液进行后处理时对环境污染更小，反应体系中乙酰甲喹能完全被还原。本发明合成工艺简洁，成本较低，所用的溶剂均能回收利用，低碳环保；制备得到的脱二氧乙酰甲喹的产率高、纯度高，可直接用于进行乙酰甲喹代谢规律研究。
-
公开(公告)号：CN102504101A
公开(公告)日：2012-06-20
申请号：CN201110353394.5
申请日：2011-11-09
Applicant: 华南农业大学
IPC: C08F222/14 , C08F220/56 , C08F220/06 , C08F226/06 , C08F2/48 , C08J9/26 , B01J20/26 , G01N1/34 , G01N1/40
Abstract: 本发明公开了一种用于检测乙酰甲喹的分子印迹聚合物及其制备方法。所述聚合物是以乙酰甲喹为模板，以所述模板与功能单体、交联剂、致孔剂和引发剂聚合得到所述聚合物。本发明所述检测乙酰甲喹的分子印迹聚合物对乙酰甲喹具有高度交叉反应和显著选择性的分子印迹聚合物，作为分析乙酰甲喹的样品前处理材料有着广泛的应用前景。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118496120A
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202410514582.9
申请日：2024-04-26
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07C235/34 , C07C231/02 , C07C231/10 , A61K31/222 , A61P39/06
Abstract: 本发明属于抗氧化药物开发技术领域，公开了一种咖啡酸衍生物及其制备方法和应用。所述咖啡酸衍生物为式2所示结构的化合物或其药学上可接受的盐，以及所述的式2所示结构的化合物或其药学上可接受的盐的溶剂化合物。所述咖啡酸衍生物属于新型化合物，本发明首次设计并成功合成了这些化合物，同时对其结构进行了表征；本发明所述咖啡酸衍生物的制备方法简单、操作方便，能够快速合成这些化合物；经研究发现，本发明所述咖啡酸衍生物具有良好的抗氧化活性，在治疗氧化应激中体现出良好的应用前景。#imgabs0#
-
公开(公告)号：CN118239858A
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202410228215.2
申请日：2024-02-29
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07C233/51 , C07C237/22 , C07C231/12 , C07C231/14 , A61P29/00
Abstract: 本发明属于抗炎药物开发技术领域，公开了一种布洛芬衍生物及其制备与应用。所述衍生物为式2所示结构的化合物或其药学上可接受的盐。本发明首次设计并成功合成了新型了布洛芬衍生物，同时对其结构进行了表征；本发明所述布洛芬衍生物的制备方法简单、操作方便，能够快速合成这些化合物；经研究发现，本发明所述布洛芬衍生物具有良好的抗炎活性，在炎症性疾病中体现出良好的应用前景。#imgabs0#
-
公开(公告)号：CN109666009B
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN201811302461.9
申请日：2018-11-02
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07D295/15 , C07D211/46 , C07D211/22 , C07D207/08 , C07C323/52 , A61K31/495 , A61K31/445 , A61K31/40 , A61K31/215 , A61P31/04
Abstract: 本发明属于药物化学领域，公开了一种具有2‑氨基苯巯醇侧链的截短侧耳素类化合物及其制备方法和用途。该化合物具有如式2及式3所示的结构。本发明具有2‑氨基苯巯醇侧链的截短侧耳素类化合物具有良好的抑制耐药金黄色葡萄球菌和支原体活性，特别适合作为新型抗菌药物用于防治人或动物支原体或耐药金葡或多药耐药菌引起的感染性疾病。
-
公开(公告)号：CN110467603B
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN201910610738.2
申请日：2019-07-08
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07D403/06 , C07D401/06 , C07D249/04 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61P31/04
Abstract: 本发明属于药物化学领域，特别涉及一种具有哌嗪及1,2,3‑三氮唑仲胺侧链的截短侧耳素衍生物及制备与应用。所述的具有哌嗪及1,2,3‑三氮唑仲胺侧链的截短侧耳素衍生物，为式2化合物或其药学上可接受的盐，以及所述的式2化合物或其药学上可接受的盐的溶剂化合物、对映异构体、非对映异构体、互变异构体或其任意比例的混合物，包括外消旋混合物：该类化合物不仅具有良好的体外抗菌活性，还具有较沃尼妙林及瑞它莫林制备成本低的优势，因而特别适合作为新型抗菌药物用于防治人或动物细菌感染性疾病，尤其是耐药金黄色葡萄球菌引起的感染性疾病。
-
公开(公告)号：CN110818648A
公开(公告)日：2020-02-21
申请号：CN201911233315.X
申请日：2019-12-05
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07D249/04 , C07D249/12 , C07D401/06 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及药物化学技术领域，尤其涉及一种具有三氮唑侧链的截短侧耳素衍生物及其制备方法和应用。本发明的截短侧耳素衍生物具有三氮唑侧链和截短侧耳素母核结构，体外实验和动物实验结果表明，本发明的截短侧耳素衍生物对金黄色葡萄球菌具有良好的抗菌活性，特别适合作为新型抗菌药物用于动物或人全身系统感染。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
64
records
(took 0.022 seconds)
