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公开(公告)号：CN112763586A
公开(公告)日：2021-05-07
申请号：CN202011345292.4
申请日：2020-11-25
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明属于手性色谱分离技术领域，公开了一种氯氰碘柳胺对映体的手性色谱分离分析方法。该方法是以烷烃、低级醇和有机酸为流动相，在0.2～1.0mL/min的流速下对键合型异丙基环果聚糖‑6进行平衡，调整流动相烷烃和低级醇的体积比为(90～99):(1～10)，有机酸为烷烃和低级醇总体积的0.05～0.5％；将氯氰碘柳胺溶液注入液相色谱系统，进样体积为0.1～10μL，紫外波长为210～254nm，色谱柱的柱温为5～40℃，进行液相色谱分离分析，可实现氯氰碘柳胺对映体的分离。本发明的手性色谱分离分析方法实现了氯氰碘柳胺两个对映体的完全分离，检测过程简单、稳定，实用性强。
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公开(公告)号：CN112552470A
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN202011134293.4
申请日：2020-10-21
Applicant: 华南农业大学
IPC: C08F292/00 , C08F220/20 , C08F222/14 , C08F220/32 , C08F220/06 , C08F226/06 , C08F220/56 , C08J9/28 , B01J20/26 , B01J20/30
Abstract: 本发明属于分析化学及污染物分析检测领域，公开了一种替考拉宁‑改性硅胶表面分子印迹聚合物的水相制备方法及其应用。该方法是将氨基化改性硅胶、替考拉宁和功能单体加入水中，于4～10℃预聚合；然后加入交联剂和引发剂，在保护气氛下，于40～90℃搅拌聚合反应，所得产物经离心后，洗脱去除替考拉宁模板，进一步洗涤、真空干燥后，得到替考拉宁‑改性硅胶表面分子印迹聚合物。本发明过程简单、成本低，所用溶剂绿色无污染，制得的分子印迹聚合物粒径均匀、吸附容量大、传质速度快，对替考拉宁具有良好的选择性和吸附效果，用于选择性分离富集复杂样品中痕量(0.01～100μgmL‑1)替考拉宁的分析检测，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN108469484A
公开(公告)日：2018-08-31
申请号：CN201810253424.7
申请日：2018-03-26
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明提供了一种未使用离子对试剂测定动物肌肉组织中氨基糖苷类药物的方法，属于兽药残留检测技术领域，包括：将进样样品进行液相色谱-串联质谱检测，根据氨基糖苷类药物含量的标准曲线与进样样品的液相色谱图，得到进样样品中氨基糖苷类药物的含量；所述液相色谱的色谱柱为SIELC Obelisc R。本发明提供的方法在不使用离子对试剂的条件下，同样能够增强色谱保留，能够检测动物肌肉组织中氨基糖苷类药物的含量，药物的检测限和定量限分别在1～10μg/kg和2～20μg/kg范围内；批内和批间精密度分别在2～14.4％和3.7～19.8％之间。
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公开(公告)号：CN102504101B
公开(公告)日：2014-02-19
申请号：CN201110353394.5
申请日：2011-11-09
Applicant: 华南农业大学
IPC: C08F222/14 , C08F220/56 , C08F220/06 , C08F226/06 , C08F2/48 , C08J9/26 , B01J20/26 , G01N1/34 , G01N1/40
Abstract: 本发明公开了一种用于检测乙酰甲喹的分子印迹聚合物及其制备方法。所述聚合物是以乙酰甲喹为模板，以所述模板与功能单体、交联剂、致孔剂和引发剂聚合得到所述聚合物。本发明所述检测乙酰甲喹的分子印迹聚合物对乙酰甲喹具有高度交叉反应和显著选择性的分子印迹聚合物，作为分析乙酰甲喹的样品前处理材料有着广泛的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101921370A
公开(公告)日：2010-12-22
申请号：CN201010250361.3
申请日：2010-08-10
Applicant: 华南农业大学
IPC: C08F265/02 , C08F265/10 , C08F271/02 , C08J9/26 , B01J20/285 , B01J20/30
Abstract: 本发明涉及化合物检测领域，具体涉及一种用于检测沃尼妙林的分子印迹聚合物的制备方法。本发明用于检测沃尼妙林的分子印迹聚合物是以沃尼妙林前体为模板，通过本体聚合法、沉淀聚合法、原位聚合法或悬浮聚合法制备而得，制得的分子印迹聚合物在水溶液体系对沃尼妙林具有高度的选择性，可以高特异性识别沃尼妙林，作为分析饲料、组织等基质中的沃尼妙林的样品前处理材料有着广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN112552470B
公开(公告)日：2021-10-19
申请号：CN202011134293.4
申请日：2020-10-21
Applicant: 华南农业大学
IPC: C08F292/00 , C08F220/20 , C08F222/14 , C08F220/32 , C08F220/06 , C08F226/06 , C08F220/56 , C08J9/28 , B01J20/26 , B01J20/30
Abstract: 本发明属于分析化学及污染物分析检测领域，公开了一种替考拉宁‑改性硅胶表面分子印迹聚合物的水相制备方法及其应用。该方法是将氨基化改性硅胶、替考拉宁和功能单体加入水中，于4～10℃预聚合；然后加入交联剂和引发剂，在保护气氛下，于40～90℃搅拌聚合反应，所得产物经离心后，洗脱去除替考拉宁模板，进一步洗涤、真空干燥后，得到替考拉宁‑改性硅胶表面分子印迹聚合物。本发明过程简单、成本低，所用溶剂绿色无污染，制得的分子印迹聚合物粒径均匀、吸附容量大、传质速度快，对替考拉宁具有良好的选择性和吸附效果，用于选择性分离富集复杂样品中痕量(0.01～100μgmL‑1)替考拉宁的分析检测，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN115931676A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202211647290.X
申请日：2022-12-21
Applicant: 华南农业大学
IPC: G01N15/08
Abstract: 本发明公开了一种体外组织渗透装置，其特征在于，包括底台、样品架、尺架、长形板、溶液瓶、样品管和固定部件，所述样品架和尺架均安装在底台上，样品架和尺架上均设有长形板，样品管通过固定部件固定于样品架的长形板上，所述溶液瓶设有悬挂部件并通过悬挂部件悬挂至尺架的长形板上，溶液瓶底部通过软管与样品管顶部连通，所述样品架上的长形板与所述尺架的底部0刻度处的长形板处于相同高度。本体外组织渗透装置利用压强差和引流调速装置，能够控制多个平行样品的同步渗透，一个人可以同时控制多个样品并进行收集渗出液，方便实验操作，亦可减少人力物力。
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公开(公告)号：CN102504101A
公开(公告)日：2012-06-20
申请号：CN201110353394.5
申请日：2011-11-09
Applicant: 华南农业大学
IPC: C08F222/14 , C08F220/56 , C08F220/06 , C08F226/06 , C08F2/48 , C08J9/26 , B01J20/26 , G01N1/34 , G01N1/40
Abstract: 本发明公开了一种用于检测乙酰甲喹的分子印迹聚合物及其制备方法。所述聚合物是以乙酰甲喹为模板，以所述模板与功能单体、交联剂、致孔剂和引发剂聚合得到所述聚合物。本发明所述检测乙酰甲喹的分子印迹聚合物对乙酰甲喹具有高度交叉反应和显著选择性的分子印迹聚合物，作为分析乙酰甲喹的样品前处理材料有着广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN219142591U
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202223429375.9
申请日：2022-12-21
Applicant: 华南农业大学
IPC: G01N15/08
Abstract: 本实用新型公开了一种体外组织渗透装置，其特征在于，包括底台、样品架、尺架、长形板、溶液瓶、样品管和固定部件，所述样品架和尺架均安装在底台上，样品架和尺架上均设有长形板，样品管通过固定部件固定于样品架的长形板上，所述溶液瓶设有悬挂部件并通过悬挂部件悬挂至尺架的长形板上，溶液瓶底部通过软管与样品管顶部连通，所述样品架上的长形板与所述尺架的底部0刻度处的长形板处于相同高度。本体外组织渗透装置利用压强差和引流调速装置，能够控制多个平行样品的同步渗透，一个人可以同时控制多个样品并进行收集渗出液，方便实验操作，亦可减少人力物力。
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