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公开(公告)号：CN111044498B
公开(公告)日：2021-05-18
申请号：CN201911365462.2
申请日：2019-12-26
Applicant: 华中科技大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种荧光探针识别方法、多色超分辨定位成像方法及系统，属于超分辨定位成像领域，识别方法包括：控制生物结构中的荧光探针稀疏发光，并利用弱光彩色相机采集稀疏荧光信号，对于每一个荧光信号区域，计算各颜色通道下的颜色响应率，并根据波长依赖的荧光响应率识别不同发射波长的荧光探针类型；成像方法包括：利用不同的荧光探针对生物结构进行标记；利用荧光探针识别方法识别荧光探针类型，同时确定荧光探针发光的中心位置；利用同样的方法，获得多幅已完成荧光探针识别与定位的荧光图像以重建得到生物结构的超分辨图像。本发明能够有效解决现有的超分辨定位成像方法中存在的光学系统复杂、后期数据处理困难的问题。
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公开(公告)号：CN111044498A
公开(公告)日：2020-04-21
申请号：CN201911365462.2
申请日：2019-12-26
Applicant: 华中科技大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种荧光探针识别方法、多色超分辨定位成像方法及系统，属于超分辨定位成像领域，识别方法包括：控制生物结构中的荧光探针稀疏发光，并利用弱光彩色相机采集稀疏荧光信号，对于每一个荧光信号区域，计算各颜色通道下的颜色响应率，并根据波长依赖的荧光响应率识别不同发射波长的荧光探针类型；成像方法包括：利用不同的荧光探针对生物结构进行标记；利用荧光探针识别方法识别荧光探针类型，同时确定荧光探针发光的中心位置；利用同样的方法，获得多幅已完成荧光探针识别与定位的荧光图像以重建得到生物结构的超分辨图像。本发明能够有效解决现有的超分辨定位成像方法中存在的光学系统复杂、后期数据处理困难的问题。
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公开(公告)号：CN106226235B
公开(公告)日：2018-12-14
申请号：CN201610666161.3
申请日：2016-08-15
Applicant: 华中科技大学
IPC: G01N21/01
Abstract: 本发明公开了一种用于超分辨定位成像系统的样品池，包括底座、压板、盖玻片、载玻片、第一螺栓、第二螺栓、进穿板接头与出穿板接头，载玻片安装于压板上，盖玻片安装于底座上，压板腔体外表面与底座腔体内表面间隙配合，并通过第一螺栓连接压板与底座，第二螺栓安装于压板上，通过调节第一螺栓与第二螺栓实现样品空间厚度的改变，进穿板接头与出穿板接头均安装于压板上，实现样品空间与外界环境的连通，通过向进穿板接头注入新的液态生化试剂，从而排出失效的液态生化试剂，实现液态生化试剂的替换。本发明能够兼顾实现小的样品空间厚度与实现液态生化试剂的替换，且本发明结构简单，便于加工制造。
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公开(公告)号：CN104062272B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201410140744.3
申请日：2014-04-08
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明涉及超分辨成像技术领域，公开了一种适用于高速连续超分辨定位成像方法及系统。本发明先对获取到的原始图像进行去噪去重叠处理，得到待处理图像；再利用辐射对称法从待处理图像中定位出较亮成像分子的亚像素位置坐标，并得到较亮成像分子的亚像素位置坐标上的艾里斑模型；接着从待处理图像中减去较亮成像分子的亚像素位置坐标上的艾里斑模型，得到较暗成像分子的亚像素位置坐标，最后对成像分子的亚像素位置坐标进行显示，实现了超分辨定位图像的实时的快速分析、处理及显示，在图像分析速度上满足了生物学应用的要求。
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公开(公告)号：CN101949849A
公开(公告)日：2011-01-19
申请号：CN201010275527.7
申请日：2010-09-08
Applicant: 华中科技大学
IPC: G01N21/64
CPC classification number: G01N21/648 , G01N21/6458
Abstract: 本发明涉及一种基于光纤倏逝场照明器的光激活定位显微成像系统，激活激光器发射的激活激光依次经过中性滤光片、快门及其控制器、反射镜、二色镜、透镜入射到光纤倏逝场照明器；成像激光器发射的成像激光依次经过中性滤光片、快门及其控制器、二色镜、透镜入射到光纤倏逝场照明器；光纤倏逝场照明器固定在操控器上，光纤倏逝场照明器放置在倒置荧光显微镜的样品池内，探测器电子倍增EMCCD采集倒置荧光显微镜的物镜收集到荧光信号。本发明将照明光路和成像光路分离开，简化了光路；利用光纤倏逝场照明器进行照明，不需要高数值孔径的物镜，降低了系统成本；同时通过控制光纤倏逝场照明器的位置、深度和角度，以实现对细胞样品各表面进行成像。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1779461A
公开(公告)日：2006-05-31
申请号：CN200510019623.4
申请日：2005-10-19
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明公开了一种多色量子点微球编码方法，它根据生物学研究特定的需要，选择合适的量子点做多色编码。通过控制装载液中多色QDs的摩尔浓度比率来得到不同荧光强度比率的编码微球。对于确定的各量子点，首先描出关于微球中不同信号强度比率和装载液中QDs浓度比率的工作曲线，通过这条曲线，初步评估量子点的有效编码库容量，并且用于指导微球的光学编码。本发明具有很好的精确性和重复性，操作简单易行，而且采用光谱仪能对编码微球进行快速准确的识别，有利于促进量子点编码微球的发展和应用。
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公开(公告)号：CN1775654A
公开(公告)日：2006-05-24
申请号：CN200510019624.9
申请日：2005-10-19
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明属于药物化学和分析技术领域，具体为一种提高量子点编码微球的编码稳定性的方法。其步骤为：对待编码的微球表面进行功能化修饰和多孔化处理；将处理后的微球放入量子点溶液中，吸附均匀后取出微球洗涤；再将量子点编码微球加入到环己烷、氨水(0.04－4％vol)和硅酸酯(1～10％vol)的混合液，通过水解反应形成硅颗粒沉积在微球表面，形成外壳；最后将被包埋的微球与生物探针连接。本发明通过微颗粒表面处理，使其表面既有功能化接枝的“手臂”分子，又产生多孔性；并通过包被处理保护掺入的量子点不被氧化和保护微球不受化学或生物试剂的破坏。本发明方法简单，易行，能利用预提取的编码特征对微球进行准确识别，有助于高通量药物筛选系统的实现。
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公开(公告)号：CN118429673A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202310099694.8
申请日：2023-01-31
Applicant: 华中科技大学
IPC: G06V10/762 , G01N21/64 , G06V10/764
Abstract: 本发明公开一种超分辨结构光三维定位重建中的纠码方法、装置，属于生物医学成像技术领域，包括：照明光以斜光片照射至样本上，通过连续成像，获取图像帧序列；在图像帧序列中获取同一个荧光分子的成像光斑，采用二维高斯函数拟合成像光斑，获得荧光分子的质心坐标和标准差参数；获取预设的标定曲线，根据标准差参数结合预设的标定曲线，确定荧光分子的深度；根据荧光分子的质心坐标对荧光分子进行聚类得到多个子点簇，对每个子点簇进行点云滤波；对点云滤波后的子点簇中的荧光分子的三维坐标进行加权，重新标定荧光分子的三维坐标。本发明可以提升荧光分子定位精度。
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公开(公告)号：CN118424099A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202310099079.7
申请日：2023-01-31
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明公开了一种多焦面斜光片结构光三维点云重建方法、装置，属于生物医学成像技术领域，包括：照明光以斜光片照射样本，通过多个相机拍摄采集对应的图像帧序列；在图像帧序列中确定同一个荧光分子的成像光斑，采用二维高斯函数拟合成像光斑，获得质心坐标和标准差参数；获取预设的标定曲线，根据标准差参数结合标定曲线，获得荧光分子的三维坐标；根据相机的焦面与水平方向的夹角，将三维坐标变换为正置三维坐标；根据位移台的移动步长将正置三维坐标变换为全局三维坐标，重建多个相机的三维点云；获取多相机配准文件，根据多相机配准文件对多个相机的三维点云进行配准，获得三维点云深度图像。本发明实现了大体积样本的快速扫描成像与重建。
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公开(公告)号：CN108765283A
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201810410930.2
申请日：2018-05-02
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明公开了用于超分辨定位显微成像混合密度数据处理的装置和方法，该装置包括：数据采集卡、PC、FPGA板卡及GPU板卡。数据集卡用于采集相机探测到的原始图像数据，数据采集卡直接通过主板的PCIE插槽与PC连接；PC通过控制软件提取数据采集卡中原始图像数据，并将原始图像数据传输至FPGA板卡，FPGA板卡对原始图像数据中稀疏和高密度荧光分子进行判断及分类处理，并将稀疏和高密度分子子区域传输至PC；PC中的GPU板卡对稀疏和高密度分子分别用不同的定位算法进行处理。生物荧光样品中稀疏分子区域量大，定位速度快，但图像数量大。而高密度分子区域量相对较小，定位速度较慢。重建过程中，实现稀疏/高密度混合分子超分辨图像重建的实时处理和可视化。
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