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公开(公告)号：CN1317560C
公开(公告)日：2007-05-23
申请号：CN200510019624.9
申请日：2005-10-19
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明属于药物化学和分析技术领域，具体为一种提高量子点编码微球的编码稳定性的方法。其步骤为：对待编码的微球表面进行功能化修饰和多孔化处理；将处理后的微球放入量子点溶液中，吸附均匀后取出微球洗涤；再将量子点编码微球加入到环己烷、氨水(0.04-4%vol)和硅酸酯(1～10%vol)的混合液，通过水解反应形成硅颗粒沉积在微球表面，形成外壳；最后将被包埋的微球与生物探针连接。本发明通过微颗粒表面处理，使其表面既有功能化接枝的“手臂”分子，又产生多孔性；并通过包被处理保护掺入的量子点不被氧化和保护微球不受化学或生物试剂的破坏。本发明方法简单，易行，能利用预提取的编码特征对微球进行准确识别，有助于高通量药物筛选系统的实现。
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公开(公告)号：CN1779461B
公开(公告)日：2010-10-06
申请号：CN200510019623.4
申请日：2005-10-19
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明公开了一种多色量子点微球编码方法，它根据生物学研究特定的需要，选择合适的量子点做多色编码。通过控制装载液中多色QDs的摩尔浓度比率来得到不同荧光强度比率的编码微球。对于确定的各量子点，首先描出关于微球中不同信号强度比率和装载液中QDs浓度比率的工作曲线，通过这条曲线，初步评估量子点的有效编码库容量，并且用于指导微球的光学编码。本发明具有很好的精确性和重复性，操作简单易行，而且采用光谱仪能对编码微球进行快速准确的识别，有利于促进量子点编码微球的发展和应用。
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公开(公告)号：CN101393206A
公开(公告)日：2009-03-25
申请号：CN200810197230.6
申请日：2008-10-10
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明公开了一种提高量子点生物探针环境温度稳定性的方法，步骤为①将含Cd或Zn的水溶性量子点采用异丙醇洗涤，去除水溶性量子点溶液中多余的表面稳定剂，然后用惰性气体吹干；②向水溶性量子点中加入变性蛋白质，使水溶性量子点与变性蛋白质的摩尔比在1∶1与1∶4之间，然后60－80℃水浴中加热10－30分钟，得到连接产物；③用葡聚糖凝胶层析法对上述连接产物进行分离纯化，收集第一个吸收峰的流出物；④对上述流出物进行浓缩，得到量子点生物探针。本发明具有很好的精确性和重复性，操作简单易行，而且得到的生物探针具有优异的光学性质，有利于促进量子点生物标记技术的发展和应用。
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公开(公告)号：CN1779461A
公开(公告)日：2006-05-31
申请号：CN200510019623.4
申请日：2005-10-19
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明公开了一种多色量子点微球编码方法，它根据生物学研究特定的需要，选择合适的量子点做多色编码。通过控制装载液中多色QDs的摩尔浓度比率来得到不同荧光强度比率的编码微球。对于确定的各量子点，首先描出关于微球中不同信号强度比率和装载液中QDs浓度比率的工作曲线，通过这条曲线，初步评估量子点的有效编码库容量，并且用于指导微球的光学编码。本发明具有很好的精确性和重复性，操作简单易行，而且采用光谱仪能对编码微球进行快速准确的识别，有利于促进量子点编码微球的发展和应用。
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公开(公告)号：CN1775654A
公开(公告)日：2006-05-24
申请号：CN200510019624.9
申请日：2005-10-19
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明属于药物化学和分析技术领域，具体为一种提高量子点编码微球的编码稳定性的方法。其步骤为：对待编码的微球表面进行功能化修饰和多孔化处理；将处理后的微球放入量子点溶液中，吸附均匀后取出微球洗涤；再将量子点编码微球加入到环己烷、氨水(0.04－4％vol)和硅酸酯(1～10％vol)的混合液，通过水解反应形成硅颗粒沉积在微球表面，形成外壳；最后将被包埋的微球与生物探针连接。本发明通过微颗粒表面处理，使其表面既有功能化接枝的“手臂”分子，又产生多孔性；并通过包被处理保护掺入的量子点不被氧化和保护微球不受化学或生物试剂的破坏。本发明方法简单，易行，能利用预提取的编码特征对微球进行准确识别，有助于高通量药物筛选系统的实现。
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