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公开(公告)号：CN100348721C
公开(公告)日：2007-11-14
申请号：CN03118960.1
申请日：2003-04-16
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于猪分子生物学技术领域，具体涉及猪骨形成蛋白15(bone morphogenetic protein 15，BMP15)基因及其单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism，SNP)检测技术领域。其步骤包括：猪血液基因组DNA提取，根据人和猪BMP15基因设计引物，PCR扩增，PCR产物直接测序，序列比较分析，SNP检测。本发明公开了猪BMP15基因基于限制性内切酶Spe I的SNP的PCR-RFLP检测方法，为猪排卵率或产仔数的标记辅助育种提供了新的标记。
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公开(公告)号：CN1268642C
公开(公告)日：2006-08-09
申请号：CN03128310.1
申请日：2003-07-11
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明涉及预防仔猪腹泻的特异性卵黄抗体及其制备方法与应用。采用TSB液体培养基培养菌株和纯化获得特异菌毛黏附素蛋白，与弗氏佐剂混合制成免疫源，将该免疫原免疫产蛋鸡，获得了预防仔猪腹泻的K88ac特异性卵黄抗体。使用本发明的卵黄抗体能极显著地抑制了产肠毒素大肠杆菌K88ac对肠上皮细胞的黏附作用(p＜0.01)；添加1%的卵黄抗体粉能显著地降低了仔猪的料肉比和腹泻率(p＜0.05)，同时对仔猪的生长有一定促进作用。
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公开(公告)号：CN1569895A
公开(公告)日：2005-01-26
申请号：CN03128310.1
申请日：2003-07-11
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明涉及预防仔猪腹泻的特异性卵黄抗体及其制备方法与应用。采用TSB液体培养基培养菌株和纯化获得特异菌毛黏附素蛋白，与弗氏佐剂混合制成免疫源，将该免疫原免疫产蛋鸡，获得了预防仔猪腹泻的K88ac特异性卵黄抗体。使用本发明的卵黄抗体能极显著地抑制了产肠毒素大肠杆菌K88ac对肠上皮细胞的黏附作用(p＜0.01)；添加1％的卵黄抗体粉能显著地降低了仔猪的料肉比和腹泻率(p＜0.05)，同时对仔猪的生长有一定促进作用。
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公开(公告)号：CN1537942A
公开(公告)日：2004-10-20
申请号：CN03118960.1
申请日：2003-04-16
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于猪分子生物学技术领域，具体涉及猪骨形成蛋白15(bone morphogenetic protein 15，BMP15)基因及其单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism，SNP)检测技术领域。其步骤包括：猪血液基因组DNA提取，根据人和猪BMP15基因设计引物，PCR扩增，PCR产物直接测序，序列比较分析，SNP检测。本发明公开了猪BMP15基因基于限制性内切酶Spe I的SNP的PCR－RFLP检测方法，为猪排卵率或产仔数的标记辅助育种提供了新的标记。
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公开(公告)号：CN107653200B
公开(公告)日：2020-10-16
申请号：CN201710690397.5
申请日：2017-08-14
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明公开了一种促进死猪尸体好氧堆肥的微生物菌剂及应用，所述的微生物菌剂地衣芽孢杆菌ZR‑1、枯草芽孢杆菌dcy‑1、甲基营养型芽孢杆菌F7和解淀粉芽孢杆菌YZ‑0001；该菌剂有利于有机质的降解，通过堆肥初期接种微生物菌剂，提高堆体最高温度以及延长高温期，灭活病原微生物，加快尸体腐熟，促进植物毒性降解，提高种子发芽指数；本菌剂成本低、构成简单，制备方便，便于推广及应用；本发明的死猪尸体好氧堆肥微生物菌剂，能产生稳定的腐殖质，可以作为有机肥料用于农作物种植，抑制植物病原菌，减少化肥的使用，具有良好的发展前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107653200A
公开(公告)日：2018-02-02
申请号：CN201710690397.5
申请日：2017-08-14
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明公开了一种促进死猪尸体好氧堆肥的微生物菌剂及应用，所述的微生物菌剂地衣芽孢杆菌ZR-1、枯草芽孢杆菌dcy-1、甲基营养型芽孢杆菌F7和解淀粉芽孢杆菌YZ-0001；该菌剂有利于有机质的降解，通过堆肥初期接种微生物菌剂，提高堆体最高温度以及延长高温期，灭活病原微生物，加快尸体腐熟，促进植物毒性降解，提高种子发芽指数；本菌剂成本低、构成简单，制备方便，便于推广及应用；本发明的死猪尸体好氧堆肥微生物菌剂，能产生稳定的腐殖质，可以作为有机肥料用于农作物种植，抑制植物病原菌，减少化肥的使用，具有良好的发展前景。
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公开(公告)号：CN104560919B
公开(公告)日：2017-10-10
申请号：CN201510029482.8
申请日：2015-01-21
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于动物基因工程领域，具体涉及一种扣囊复膜孢酵母菌多克隆抗体及制备方法。本发明分离的扣囊复膜孢酵母菌CB蛋白的BGL1基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，该基因编码的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。对扣囊复膜孢酵母菌CB蛋白抗原表位预测分析,得到含抗原表位较多的片段，构建大肠杆菌重组表达载体，用该表达载体转化大肠杆菌，得到表达CB蛋白的重组株。对重组株进行诱导表达和对CB蛋白大量表达、纯化，以纯化的CB蛋白作扣囊复膜孢酵母菌多克隆抗体的免疫原免疫动物得到多克隆抗体。本发明的多抗特异性好，纯度和效价高，保存期长，可用于遗传工程中的免疫印迹、免疫组化分析等。
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公开(公告)号：CN105400819A
公开(公告)日：2016-03-16
申请号：CN201511004773.8
申请日：2015-12-28
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/867 , C12N15/66 , C12N15/65
CPC classification number: C12N15/86 , C12N15/65 , C12N15/66 , C12N2740/10043 , C12N2800/107 , C12N2800/30 , C12N2840/20 , C12N2840/44
Abstract: 本发明涉及一种多顺反子质粒型逆转录病毒载体及其构建方法，属于基因工程领域。通过基因重组方法获得：将融合雌激素受体的重组酶基因、猿猴病毒大T抗原基因、人端粒酶基因和融合胸苷激酶的增强绿色荧光蛋白基因五个顺反子插入到逆转录病毒载体中得到重组质粒。与现有技术相比，使用本发明质粒型逆转录病毒载体建立的永生化细胞系可在他莫昔芬药物处理之后获得非转化正常细胞，同时利用胸苷激酶自杀基因机理在更昔洛韦药物处理后可使未回复的细胞自杀，从而获得完全非转化正常细胞。本发明保证了重组逆转录病毒载体的生物安全性，具有促进该多顺反子选择性的高表达和利于后续筛选阳性细胞群以及检测多顺反子的表达的优点。
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公开(公告)号：CN103409455B
公开(公告)日：2015-08-26
申请号：CN201310383237.8
申请日：2013-08-29
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/70 , C12N1/21 , C07K19/00 , C07K16/12 , C07K16/02 , A61K39/40 , A61P31/04 , A61P1/12 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种含有人源肠毒素大肠杆菌的粘附素基因etpA与鞭毛基因fliC的重组质粒pET-EF，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明利用基因工程技术构建了重组质粒pET-EF，将上述重组质粒转化到大肠杆菌BL21(DE3)，诱导重组表达菌BL21(DE3)/pET-EF表达融合蛋白EF。利用表达的重组蛋白主动免疫初产蛋鸡，制备了针对这种蛋白的卵黄抗体，提取的IgY验证了重组蛋白具有良好的抗原性，检测了在不同pH、温度及酶的条件下的稳定性，并利用小鼠肠道攻毒试验，证明提纯的IgY能够抑制ETEC菌株在体外对上皮细胞的粘附。
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公开(公告)号：CN104789583A
公开(公告)日：2015-07-22
申请号：CN201410024732.4
申请日：2014-01-20
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/70 , C12N1/21 , C07K19/00 , C07K16/12 , C07K16/02 , A61K39/40 , A61P31/04 , A61P1/12 , C12P21/02 , C07K1/113
Abstract: 本发明公开了一种人源产肠毒素大肠杆菌鞭毛蛋白2FliC融合蛋白及其应用，本发明提供了一种含有人源产肠毒素大肠杆菌fliC基因的重组质粒pRSET-B-2fliC，将该重组质粒转化到大肠杆菌BL21(DE3)，诱导重组表达菌BL21(DE3)/pRSET-B-2fliC表达2FliC融合蛋白。利用表达的重组蛋白主动免疫初产蛋鸡，制备了针对这种蛋白的卵黄抗体，提取的卵黄抗体验证了重组蛋白具有良好的抗原性，并利用小鼠肠道攻毒试验及体外实验，证明提纯的卵黄抗体能够抑制ETEC菌株在小鼠肠道内及体外对细菌的粘附。
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