公开(公告)号：CN114230654B

公开(公告)日：2024-03-08

申请号：CN202111293777.8

申请日：2021-11-03

Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 ,  北京医院 ,  北京大学

Inventor： 张博 ,  张烜 ,  周德敏 ,  孙家琦

IPC: C07K14/55 ,  A61K38/20 ,  A61K47/60 ,  A61P37/02 ,  A61P37/04

公开(公告)号：CN103830184A

公开(公告)日：2014-06-04

申请号：CN201410054054.6

申请日：2014-02-18

Applicant: 北京大学

Inventor： 张烜 ,  宋文丁 ,  张强

IPC: A61K9/14 ,  A61K31/426 ,  A61K47/04 ,  A61P19/06

Abstract: 本发明涉及一种非布索坦固体分散系统，所述的固体分散系统包含药物非布索坦与纳米骨架材料胶体二氧化硅，并任选地含有常规的固体分散体载体；所述常规的固体分散体载体选自聚乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮、羟丙基甲基纤维素、海藻酸钠、泊洛沙姆和聚丙烯酸树脂中的一种或多种。所述固体分散系统能较好地解决非布索坦水溶性差，生物利用度的技术问题。

公开(公告)号：CN102579325A

公开(公告)日：2012-07-18

申请号：CN201110008665.3

申请日：2011-01-17

Applicant: 北京大学

Inventor： 张烜 ,  王颖 ,  陈粟 ,  张强

IPC: A61K9/08 ,  A61K31/41 ,  A61K47/40 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种乙烷硒啉静脉注射剂的配方及制备，包含活性组分和辅料，其中所述活性组分为乙烷硒啉，及其类似物，辅料由稳定剂和有机溶剂组成。将活性组分与辅料制备注射液，临床使用时经适当稀释后供静脉注射用。

公开(公告)号：CN101653416B

公开(公告)日：2012-05-30

申请号：CN200910176039.8

申请日：2009-09-22

Applicant: 北京大学

Inventor： 张强 ,  代文兵 ,  王坚成 ,  张烜

IPC: A61K9/127 ,  A61K45/00 ,  A61K47/42 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供一种整合素介导的肿瘤双重靶向脂质体及其制备方法，本发明的组合物，其组成为：抗肿瘤药物，具有肿瘤新生血管靶向和肿瘤细胞靶向功能的多肽，聚乙二醇或其衍生物和制备脂质体药物的载体。

公开(公告)号：CN101912362A

公开(公告)日：2010-12-15

申请号：CN201010268946.8

申请日：2010-09-01

Applicant: 北京大学

Inventor： 张强 ,  代文兵 ,  王坚成 ,  张烜

IPC: A61K9/107 ,  A61K31/7048 ,  A61K47/24 ,  A61K47/44 ,  A61K47/14 ,  A61K47/18 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属于药物制剂领域，公开了一种替尼泊苷静脉注射用脂肪乳预乳化浓缩液及其制备方法，本发明的注射用脂肪乳预乳化浓缩液由替尼泊苷、油相、磷脂、注射用有机溶剂组成，各组分重量百分比如下：替尼泊苷0.01-10％，油相0％-20％，磷脂10-80％，注射用有机溶剂10-99％，制备方法为：将活性组分替尼泊苷先溶解在有机溶剂或油相或它们的混合液中，再加入处方中的其它组分，搅拌使混合均匀后即可形成透明澄清的预乳化浓缩液。

公开(公告)号：CN109425743A

公开(公告)日：2019-03-05

申请号：CN201710756577.9

申请日：2017-08-29

Applicant: 北京大学

Inventor： 李婷 ,  韩文玲 ,  马大龙 ,  王文彦 ,  程迎迎 ,  朱凤雪 ,  李纾 ,  李荷楠 ,  张烜 ,  石爽

IPC: G01N33/68

Abstract: 由于FAM19A4蛋白可能与多种生理和病理情形相关并在其中扮演重要角色，因此对特定样本如血液、体液及细胞培养上清等之中的可溶性FAM19A4蛋白进行定量检测具有重要意义。本发明首先涉及一种FAM19A4蛋白作为疾病诊断标志物的用途，所述疾病为感染性疾病和自身免疫病；本发明还涉及一种定量检测可溶性FAM19A4蛋白的方法和试剂盒。该方法和试剂盒利用双抗体夹心法原理使用微球固相载体和流式细胞术检测可溶性FAM19A4蛋白，可用于临床病人的血清、血浆、尿液、胸腹水、关节液、脑脊液、羊水、卵泡液等类型的体液以及基础研究和小鼠模型中各种生物学样品如细胞培养液、小鼠血液中FAM19A4蛋白的定量检测。

公开(公告)号：CN103736099B

公开(公告)日：2017-05-24

申请号：CN201310672805.6

申请日：2013-12-12

Applicant: 北京大学

Inventor： 张烜 ,  宋平 ,  张强

IPC: A61K47/54 ,  A61K31/337 ,  A61K31/704 ,  C07D305/14 ,  C07H15/252 ,  C07H1/00 ,  C07F15/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明属于分子靶向系统领域，具体涉及硝基苯基烷酸类化合物与抗肿瘤药物连接的前体药物。其特征是与抗肿瘤药物相比，增加抗肿瘤药物的体内稳定性，降低其对正常组织毒性，同时具有靶向肿瘤组织的作用。本发明的前体药物具有更好的抗肿瘤活性。本发明还涉及所述前体药物的制备方法和用途。本发明具有更好的体内、外稳定性和靶向肿瘤缺氧组织的作用以及抗肿瘤效果。

公开(公告)号：CN105617394A

公开(公告)日：2016-06-01

申请号：CN201610051318.1

申请日：2016-01-26

Applicant: 北京大学

Inventor： 张烜 ,  钟婷

IPC: A61K47/48 ,  A61K9/51 ,  A61P35/00 ,  A61K31/337 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/704 ,  A61K31/475 ,  A61K33/24 ,  A61K31/7068

CPC classification number: A61K9/5146 ,  A61K31/337 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/475 ,  A61K31/704 ,  A61K31/7068 ,  A61K33/24

Abstract: 本发明涉及一种不饱和脂肪酸-抗肿瘤药物偶联物的自组装纳米系统及其制备方法和应用：(1)利用不饱和脂肪酸-抗肿瘤药物偶联物在水中均可自组装形成球形，粒径均一，稳定性良好的纳米粒。(2)制备过程中任选地添加两亲性高分子材料如DSPE-PEG后，可进一步降低自组装形成的纳米粒的粒径，并进一步增强其稳定性。本发明提供的不饱和脂肪酸-抗肿瘤药物偶联物的自组装纳米系统自组装纳米系统制备方法简单，易于工业化生产，同时具有载药量高，稳定性强，安全性好等优点，并且体外肿瘤细胞生长抑制实验证明其对多种肿瘤细胞均具有良好的抗肿瘤效果。

公开(公告)号：CN103736099A

公开(公告)日：2014-04-23

申请号：CN201310672805.6

申请日：2013-12-12

Applicant: 北京大学

Inventor： 张烜 ,  宋平 ,  张强

IPC: A61K47/48 ,  A61K31/337 ,  A61K31/704 ,  C07D305/14 ,  C07H15/252 ,  C07H1/00 ,  C07F15/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明属于分子靶向系统领域，具体涉及硝基苯基烷酸类化合物与抗肿瘤药物连接的前体药物。其特征是与抗肿瘤药物相比，增加抗肿瘤药物的体内稳定性，降低其对正常组织毒性，同时具有靶向肿瘤组织的作用。本发明的前体药物具有更好的抗肿瘤活性。本发明还涉及所述前体药物的制备方法和用途。本发明具有更好的体内、外稳定性和靶向肿瘤缺氧组织的作用以及抗肿瘤效果。

公开(公告)号：CN103120796A

公开(公告)日：2013-05-29

申请号：CN201210540028.5

申请日：2012-12-14

Applicant: 北京大学

Inventor： 张烜 ,  段瑀 ,  任伟 ,  张强

IPC: A61K47/48 ,  A61K45/00 ,  A61P35/00 ,  A61K31/19

Abstract: 本发明提供二氯醋酸与碱性抗肿瘤药物连接的抗肿瘤化合物，其涉及将二氯醋酸与碱性抗癌药物化合，以增加碱性抗癌药物在水中的溶解性；发明人意外地发现，这种化合作用可以增加碱性抗癌药物的抗癌活性。所述二氯醋酸与碱性抗肿瘤药物连接的抗肿瘤化合物的制备方法包括步骤：将碱性抗肿瘤药物的强酸盐溶解于水中，加入强碱将其转化为钠盐或钾盐，形成沉淀，根据沉淀的重量，加入一定的二氯醋酸，室温搅拌，冷冻干燥即得。所述的碱性抗肿瘤药物可以为蒽环类药物、喜树碱类药物、长春碱类药物以及其他碱性抗癌药物。