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公开(公告)号：CN104335899A
公开(公告)日：2015-02-11
申请号：CN201410527976.4
申请日：2014-10-08
Applicant: 兰州大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明主要涉及一种垂穗披碱草组织培养再生技术，属于生物技术领域。一种垂穗披碱草幼穗离体培养再生植株方法，其主要特点在于包括以下步骤：1)外植体的获取；2)愈伤组织诱导；3)将诱导的愈伤组织接种于继代培养基中进行培养；4)将步骤3)的垂穗披碱草愈伤组织转移至分化培养基中培养；5)待愈伤组织有绿芽长出，将其转移至生根成苗培养基上进行培养；6)待有5条以上健壮根长出，将三角瓶上的封口膜去掉，同时加入5mL的蒸馏水，炼苗3d，然后将小植株从三角瓶中取出，洗净根部的培养基，最后移栽于混有草炭土和蛭石比例为1:1的花盆中。本发明克服了现有的禾本科牧草组织培养技术过程中常见到的污染率高、愈伤诱导率低和再生性差等问题。
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公开(公告)号：CN104304009A
公开(公告)日：2015-01-28
申请号：CN201410528793.4
申请日：2014-10-08
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明主要涉及一种老芒麦幼穗离体培养植株再生技术，属于生物技术领域。一种老芒麦幼穗离体培养再生植株的方法，其主要特点在于包括以下步骤：1)外植体的获取；2)愈伤组织诱导；3)将诱导的愈伤组织接种于继代培养基中进行培养；4)将步骤3)的老芒麦愈伤组织转移至分化培养基中培养；5)待步骤4)的老芒麦愈伤组织有绿芽长出，将其转移至生根成苗培养基上进行培养；6)待有5条以上健壮根长出，将三角瓶上的封口膜去掉，同时加入5mL的蒸馏水，炼苗3d，然后将小植株从三角瓶中取出，洗净根部的培养基，最后移栽于混有草炭土和蛭石比例为1:1的花盆中，最初3d给幼苗遮上塑料薄膜以保持湿度。本发明为进行遗传转化和性状改良提供了研究平台。
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公开(公告)号：CN104012392A
公开(公告)日：2014-09-03
申请号：CN201410295494.0
申请日：2014-06-26
Applicant: 兰州大学
IPC: A01G31/00
Abstract: 本发明公开了一种腐胺(丁二胺)诱导处理提高紫花苜蓿耐盐和抗旱的方法，一种提高紫花苜蓿耐盐的方法，其主要特点在于包括如下步骤：先将草炭土和蛭石1:1-1:2混合装盆并浇透水待用，将紫花苜蓿种子50-60粒均匀撒入盆中并覆盖塑料薄膜，3天后揭除塑料薄膜，每隔3-5天浇水一次，待紫花苜蓿长至15-20天进行腐胺处理；对处于同一生长阶段的紫花苜蓿进行腐胺处理，连续7天每天浇灌一次5mM腐胺溶液200ml-300ml，腐胺处理7-9天进行盐和干旱胁迫。结果表明，5mM腐胺处理过的紫花苜蓿，其耐盐和抗旱性大幅提高。该发明简便易行，见效快捷，在短期内可以提高紫花苜蓿的耐盐和抗旱性。
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公开(公告)号：CN103789423A
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201410022961.2
申请日：2014-01-17
Applicant: 兰州大学
CPC classification number: C12Q1/686 , C12Q2531/113
Abstract: 本发明主要涉及一种鉴定老芒麦种子真伪的特异分子标记及其专用引物。具体涉及老芒麦和披碱草种子基因组DNA的分子标记引物试剂盒及其检测方法。一种鉴定老芒麦种子真伪的特异分子标记，其主要特点包括有：老芒麦和披碱草的PCR检测体系相同，其中包括2×Eco？Taq？PCR？SuperMix，引物Elymus-F（5′-3′）：AGTACATTCTCTCCCTTTATGGC，引物Elymus-R（5′-3′）：TGAAATGGCTATCGCTTGACCG，ddH2O和模板DNA。本发明的优点是该技术具有成本低、准确度高、稳定性好、重复性强和简单快捷等特点，尤其是受测群体较大时，此种方法具有更显著的经济效应，为我国的优良牧草的安全生产提供重要保障。
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公开(公告)号：CN103773870A
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201410023265.3
申请日：2014-01-17
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6806 , C12Q2531/113 , C12Q2535/139
Abstract: 本发明主要涉及一种禾本科牧草胚根直接用于RAPD反应的方法。具体涉及禾本科牧草胚根碱处理的方法以及RAPD反应的扩增体系。一种禾本科牧草胚根直接用于RAPD反应的方法，其主要特点是包括有：禾本科牧草胚根根尖经0.25M？NaOH水溶液100℃条件下处理1min，可直接作为PCR模板进行RAPD反应。其RAPD反应扩增体系的主要特点是包括有：PCR体系的总体积为20μl，其中包括2×PCR？Master（上海生工产品编号：SK2082）10μl，2μl引物RAPD1或引物RAPD2，ddH2O8μl以及1～2mm经碱处理过的禾本科牧草胚根根尖。结果表明，该方法具有省时、省力、成本低、重复性强和快速便捷的特点，在我国牧草生物技术领域中具有广阔的应用前景，为我国牧草科研事业的快速发展提供先进的技术支持。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103525928A
公开(公告)日：2014-01-22
申请号：CN201310477580.9
申请日：2013-10-13
Applicant: 兰州大学
CPC classification number: C12Q1/686 , C12Q2531/113
Abstract: 本发明主要涉及鉴定高丹草种子真伪的方法及其专用引物。具体涉及高丹草和高梁基因检测试剂盒及其检测方法。一种鉴定高丹草种子真伪的试剂盒，其主要特点包括有：高丹草PCR检测体系的总体积为，其中包括TaKaRa Taq，10×PCR Buffer（Mg2+Plus），dNTP Mixture，引物GL-R3-F（5′-3′）：CCCAATATTTATCATGAGACTTGCA，引物GL-R3-R（5′-3′）：TAACTGCTACACAATGGCCCTTT和ddH2O。检测结果表明，该技术具有灵敏性强、准确率高、重复性强和快速便捷等特点，在高丹草产业化推广中具有广阔的应用前景，可确保高丹草更好地为畜牧业生产服务，为保障粮食安全打下坚实的基础。
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公开(公告)号：CN102643896B
公开(公告)日：2013-07-17
申请号：CN201210012201.4
申请日：2012-01-14
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明主要涉及鉴定紫花苜蓿种子真伪的方法及其专用引物。具体涉及紫花苜蓿和草木樨基因检测试剂盒及其检测方法。一种鉴定紫花苜蓿种子真伪的试剂盒，其主要特征包括：紫花苜蓿PCR检测体系的总体积为20μl，其中包括2×PCR Master，专用引物MsITS-F(5′-3′)：TTTTTGAACGCAAGTTGCGC，专用引物MsITS-R(5′-3′)：CAACCAACCACGAGACAGA和ddH2O。检测结果表明，该技术可鉴定出紫花苜蓿种子真伪，具有灵敏性强、准确率高、可重复性强和快速便捷等特点，在我国紫花苜蓿产业化推广中具有广阔的应用前景，可确保紫花苜蓿更好地为我国畜牧业生产服务，为保障我国的粮食安全打下坚实基础。
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公开(公告)号：CN102643896A
公开(公告)日：2012-08-22
申请号：CN201210012201.4
申请日：2012-01-14
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明主要涉及鉴定紫花苜蓿种子真伪的方法及其专用引物。具体涉及紫花苜蓿和草木樨基因检测试剂盒及其检测方法。一种鉴定紫花苜蓿种子真伪的试剂盒，其主要特征包括：紫花苜蓿PCR检测体系的总体积为20μl，其中包括2×PCR Master，专用引物MsITS-F(5′-3′)：TTTTTGAACGCAAGTTGCGC，专用引物MsITS-R(5′-3′)：CAACCAACCACGAGACAGA和ddH2O。检测结果表明，该技术可鉴定出紫花苜蓿种子真伪，具有灵敏性强、准确率高、可重复性强和快速便捷等特点，在我国紫花苜蓿产业化推广中具有广阔的应用前景，可确保紫花苜蓿更好地为我国畜牧业生产服务，为保障我国的粮食安全打下坚实基础。
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公开(公告)号：CN114231659B
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202210005685.3
申请日：2022-01-05
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种检测紫花苜蓿中蓟属植物的引物对及其应用和检测方法，属于生物技术领域。该引物对包括引物MSC1‑F和引物MSC1‑R；引物MSC1‑F的碱基序列如SEQ ID NO.1所示，引物MSC1‑R的碱基序列如SEQ ID NO.2所示，上述引物对可以特异性扩增出蓟属植物的DNA片段，通过一次扩增即可检测出紫花苜蓿待测样品中是否含有蓟属植物，相应的检测方法简单便捷，能够进行大批量紫花苜蓿草产品的检测，检测结果灵敏性强、准确率和重复性均较高。含有上述引物对的试剂盒同样也可具有上述效果。
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公开(公告)号：CN114231659A
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN202210005685.3
申请日：2022-01-05
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种检测紫花苜蓿中蓟属植物的引物对及其应用和检测方法，属于生物技术领域。该引物对包括引物MSC1‑F和引物MSC1‑R；引物MSC1‑F的碱基序列如SEQ ID NO.1所示，引物MSC1‑R的碱基序列如SEQ ID NO.2所示，上述引物对可以特异性扩增出蓟属植物的DNA片段，通过一次扩增即可检测出紫花苜蓿待测样品中是否含有蓟属植物，相应的检测方法简单便捷，能够进行大批量紫花苜蓿草产品的检测，检测结果灵敏性强、准确率和重复性均较高。含有上述引物对的试剂盒同样也可具有上述效果。
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