公开(公告)号：CN107753954A

公开(公告)日：2018-03-06

申请号：CN201711044526.X

申请日：2013-07-23

Applicant: 免疫医疗公司

Inventor： S.V.戈文丹 ,  D.M.戈登伯格

IPC: A61K47/68 ,  A61K31/4745 ,  A61P35/00

CPC classification number: A61K31/4745 ,  A61B6/481 ,  A61K31/337 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/454 ,  A61K31/513 ,  A61K31/675 ,  A61K31/7088 ,  A61K31/713 ,  A61K45/06 ,  A61K47/6803 ,  A61K47/6851 ,  A61K47/6853 ,  A61K2039/505 ,  A61K2039/507 ,  A61K2039/545 ,  A61K2039/55 ,  C07K16/2803 ,  C07K16/2833 ,  C07K16/2887 ,  C07K16/30 ,  C07K16/3007 ,  C07K16/3015 ,  C07K16/3023 ,  C07K16/303 ,  C07K16/3061 ,  C07K16/3092 ,  C07K16/32 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/73 ,  C07K2317/77 ,  C07K2317/92 ,  C07K2317/94

Abstract: 本发明涉及包含附接于抗体或抗原结合抗体片段的SN-38的治疗性免疫缀合物。所述抗体可以结合至EGP-1(TROP-2)、CEACAM5、CEACAM6、CD74、CD19、CD20、CD22、CSAp、HLA-DR、AFP或MUCSac并且所述免疫缀合物可以在4mg/kg与24mg/kg之间，优选以4、6、8、9、10、12、16或18mg/kg的剂量施用。当在指定剂量及方案下施用时，所述免疫缀合物可以缩小实体肿瘤的尺寸、减少或消除转移并且有效治疗耐受标准疗法如放射疗法、化学疗法或免疫疗法的癌症。

公开(公告)号：CN107735104A

公开(公告)日：2018-02-23

申请号：CN201680036918.9

申请日：2016-06-23

Applicant: 免疫医疗公司

Inventor： D.M.戈登伯格 ,  T.M.卡迪洛

IPC: A61K39/395 ,  A61P35/00 ,  C07K16/30

CPC classification number: C07K16/30 ,  A61K31/337 ,  A61K31/357 ,  A61K31/502 ,  A61K31/519 ,  A61K31/52 ,  A61K39/39558 ,  A61K45/06 ,  A61K47/6803 ,  A61K47/6849 ,  A61K47/6851 ,  A61K47/6853 ,  A61K2039/505 ,  A61K2039/545 ,  C07K16/2803 ,  C07K16/2887 ,  C07K16/3007 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/73 ,  C07K2317/732 ,  C07K2317/94 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明涉及用诸如微管抑制剂、PARP抑制剂、布鲁顿激酶抑制剂或PI3K抑制剂的药物与针对HLA-DR或Trop-2的抗体或免疫缀合物进行的组合疗法。当使用免疫缀合物时，它们优选地并有SN-38或pro-2PDOX。免疫缀合物可以介于1 mg/kg与18 mg/kg之间，优选是4、6、8、9、10、12、16或18 mg/kg，更优选是8或10 mg/kg的剂量施用。组合疗法可使实体肿瘤尺寸降低，降低或消除转移，并且有效治疗对标准疗法诸如放射疗法、化学疗法或免疫疗法具有抗性的癌症。优选地，组合疗法对抑制肿瘤生长具有累加作用。最优选地，组合疗法对抑制肿瘤生长具有协同作用。

公开(公告)号：CN106029098A

公开(公告)日：2016-10-12

申请号：CN201580010495.9

申请日：2015-01-22

Applicant: 免疫医疗公司

Inventor： 张健行 ,  D.M.戈登伯格

IPC: A61K39/395 ,  C07K16/28

Abstract: 本发明公开了诸如B细胞恶性肿瘤、自体免疫疾病和免疫功能障碍疾病的B细胞相关疾病的人源化RFB4抗体或其抗原结合片段疗法。优选地，hRFB4包含伴有人抗体FR和恒定区序列的轻链和重链RFB4CDR序列，以及重链框架区(FR)氨基酸残基Q1、F27、V48、A49、F68、R98、T117和轻链残基L4、S22、K39、G100、V104和K107。更优选地，hRFB4的重链和轻链可变区序列分别包含SEQ ID NO:7和SEQ ID NO:8。在某些实施方案中，由hRFB4诱导的胞啃(抗原刮削)在确定治疗B细胞疾病的抗体功效和疾病响应性方面起重大作用，所述B细胞疾病诸如造血性癌症、免疫系统功能障碍和/或自体免疫疾病。

公开(公告)号：CN103936859A

公开(公告)日：2014-07-23

申请号：CN201410200592.1

申请日：2006-03-03

Applicant: 免疫医疗公司

Inventor： D.M.戈登伯格 ,  H.J.汉森 ,  Z.屈 ,  C.-H.郑

IPC: C07K16/28 ,  A61K47/48 ,  A61K49/00 ,  A61K51/10 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

CPC classification number: C07K16/2833 ,  A61K39/3955 ,  A61K39/39558 ,  A61K45/06 ,  A61K47/6849 ,  A61K47/6867 ,  A61K51/1027 ,  A61K51/1093 ,  A61K2039/505 ,  A61K2039/507 ,  C07K16/28 ,  C07K16/2887 ,  C07K16/4241 ,  C07K19/00 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/52 ,  C07K2317/56 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/71 ,  C07K2317/73 ,  C07K2317/732 ,  C07K2317/734 ,  C07K2317/75 ,  C07K2317/92

Abstract: 本发明涉及人源化L243抗体。具体地，提供了特异性结合HLA-DR的人源化抗体。该抗体识别由鼠单克隆抗体L243识别的表位。提供了用于制备此类抗体、包含此类抗体的药物组合物的方法、以及关于此类抗体的临床治疗和诊断以及研究相关用途。