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公开(公告)号：CN105683366B
公开(公告)日：2020-11-06
申请号：CN201480056996.6
申请日：2014-08-22
Applicant: 住友化学株式会社 , 国立研究开发法人理化学研究所
Abstract: 本发明提供用于制备视网膜先祖细胞的方法，所述方法包括(1)第一步，其中通过将多能干细胞置于无血清培养基中的悬浮培养中来形成多能干细胞的团聚体，和(2)第二步，其中将步骤(1)中形成的团聚体置于无血清培养基或含血清培养基中的悬浮培养中，所述无血清培养基或血清培养基含有作用于骨形态发生蛋白(BMP)信号转导途径试剂但是不含作用于Sonic hedgehog信号转导途径试剂，从而制备含视网膜先祖细胞的团聚体。
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公开(公告)号：CN111269885A
公开(公告)日：2020-06-12
申请号：CN202010133943.7
申请日：2014-11-21
Applicant: 国立研究开发法人理化学研究所 , 住友化学株式会社
Abstract: 本发明提供在体外由哺乳动物多能干细胞制备更成熟的端脑或其前体组织的方法，所述方法包括：通过在存在Wnt信号抑制剂和TGFβ信号抑制剂的情况下，悬浮培养多能干细胞的团聚体而获得端脑标记阳性的团聚体，并且进一步在高氧分压条件下悬浮培养所述端脑标记阳性的团聚体。在一个实施方案中，在高氧分压条件下的悬浮培养在存在Wnt信号增强剂和骨形态发生因子信号转导途径激活物质的情况下进行。
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公开(公告)号：CN111094554A
公开(公告)日：2020-05-01
申请号：CN201880059824.2
申请日：2018-09-14
Applicant: 国立研究开发法人理化学研究所 , 大日本住友制药株式会社 , 住友化学株式会社
Abstract: 本发明的课题在于提供抑制包含视细胞前体细胞和/或视细胞的神经视网膜组织中的神经节细胞、无长突细胞、水平细胞和/或双极细胞分化的方法等。一种抑制包含视细胞前体细胞和/或视细胞的神经视网膜组织中的神经节细胞、无长突细胞、水平细胞和/或双极细胞分化的方法，所述方法包括将包含神经视网膜祖细胞，且处于从神经节细胞刚出现后的分化阶段到视锥细胞前体细胞的出现率达到最大的分化阶段中的任一阶段的视网膜组织在包含甲状腺激素信号转导途径作用物质的培养基中培养的步骤。
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公开(公告)号：CN107109367A
公开(公告)日：2017-08-29
申请号：CN201580071124.1
申请日：2015-10-23
Applicant: 大日本住友制药株式会社 , 国立研究开发法人理化学研究所 , 住友化学株式会社
CPC classification number: C12N5/062 , A61K35/12 , A61K35/30 , A61L27/00 , A61L27/383 , A61L27/3895 , C12N5/0618 , C12N5/0619 , C12N2500/99 , C12N2501/115 , C12N2501/15 , C12N2501/155 , C12N2501/16 , C12N2501/40 , C12N2501/41 , C12N2501/415 , C12N2501/727 , C12N2506/45 , C12N2533/52 , C12Q1/02 , G01N33/5014
Abstract: 本发明提供神经细胞或神经组织的制备方法，所述方法包括下述步骤(1)‑(3)：(1)第一步，用于在不存在饲养细胞的条件下在包括下述各项的培养基中培养多能干细胞：1)TGFβ家族信号转导途径抑制剂和/或Sonic hedgehog信号转导途径激活剂，和2)未分化维持因子；(2)第二步，用于悬浮培养第一步中得到的细胞，从而形成细胞聚集体，和(3)第三步，用于在存在或不存在分化诱导因子的条件下悬浮培养第二步中得到的细胞聚集体，从而得到包括神经细胞或神经组织的聚集体。
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公开(公告)号：CN105960454A
公开(公告)日：2016-09-21
申请号：CN201480074995.4
申请日：2014-10-16
Applicant: 住友化学株式会社 , 国立研究开发法人理化学研究所
Abstract: 本发明提供用于制备含有睫状缘区样结构的细胞团聚体的方法，所述方法包括以下步骤：仅在表达RPE65基因的细胞出现之前的一段时间在各自含有作用于Wnt信号途径的物质和抑制FGF信号途径的物质的无血清培养基或含血清培养基中培养含有视网膜组织的细胞团聚体，在所述视网膜组织中Chx10阳性细胞以所述组织的20％以上和100％以下的比例存在，接着在各自不含作用于Wnt信号途径的物质的无血清培养基或含血清培养基中培养因此获得的“表达RPE65基因的细胞不在其中出现的细胞团聚体”等。根据本发明的制备方法，可以高效制备睫状缘区样结构。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105683366A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201480056996.6
申请日：2014-08-22
Applicant: 住友化学株式会社 , 国立研究开发法人理化学研究所
Abstract: 本发明提供用于制备视网膜先祖细胞的方法，所述方法包括(1)第一步，其中通过将多能干细胞置于无血清培养基中的悬浮培养中来形成多能干细胞的团聚体，和(2)第二步，其中将步骤(1)中形成的团聚体置于无血清培养基或含血清培养基中的悬浮培养中，所述无血清培养基或血清培养基含有作用于骨形态发生蛋白(BMP)信号转导途径试剂但是不含作用于Sonic hedgehog信号转导途径试剂，从而制备含视网膜先祖细胞的团聚体。
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公开(公告)号：CN106103702A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201480072070.6
申请日：2014-11-21
Applicant: 国立研究开发法人理化学研究所
IPC: C12N5/079
Abstract: 本发明提供在体外由哺乳动物多能干细胞制备更成熟的端脑或其前体组织的方法，所述方法包括：通过在存在Wnt信号抑制剂和TGFβ信号抑制剂的情况下，悬浮培养多能干细胞的团聚体而获得端脑标记阳性的团聚体，并且进一步在高氧分压条件下悬浮培养所述端脑标记阳性的团聚体。在一个实施方案中，在高氧分压条件下的悬浮培养在存在Wnt信号增强剂和骨形态发生因子信号转导途径激活物质的情况下进行。
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公开(公告)号：CN113564123B
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202110841033.9
申请日：2015-10-23
Applicant: 住友制药株式会社 , 国立研究开发法人理化学研究所
IPC: C12N5/0793 , C12N5/079 , C12N5/02 , C12N5/0735 , C12N5/074
Abstract: 本发明提供神经细胞或神经组织的制备方法，所述方法包括下述步骤(1)‑(3)：(1)第一步，用于在不存在饲养细胞的条件下在包括下述各项的培养基中培养多能干细胞：1)TGFβ家族信号转导途径抑制剂和/或Sonic hedgehog信号转导途径激活剂，和2)未分化维持因子；(2)第二步，用于悬浮培养第一步中得到的细胞，从而形成细胞聚集体，和(3)第三步，用于在存在或不存在分化诱导因子的条件下悬浮培养第二步中得到的细胞聚集体，从而得到包括神经细胞或神经组织的聚集体。
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公开(公告)号：CN105518123A
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201480044731.4
申请日：2014-08-06
Applicant: 国立研究开发法人理化学研究所
IPC: C12N5/0735 , C12N5/071
Abstract: 本发明提供包含眼前段组织或其部分结构、或其前体组织的细胞聚集体的制备方法，所述方法包括：在骨形态发生因子信号转导途径激活物质存在下，悬浮培养多能干细胞聚集体，以诱导眼前段组织或其部分结构、或其前体组织的自组织。在一个实施方案中，所述骨形态发生因子信号转导途径激活物质是BMP4。在一个实施方案中，所述悬浮培养完全或部分地在成纤维细胞生长因子存在下进行。所产生的细胞聚集体可以进一步包含神经视网膜组织。
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