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公开(公告)号：CN113304176A
公开(公告)日：2021-08-27
申请号：CN202110824861.1
申请日：2021-07-21
Applicant: 中国药科大学
IPC: A61K35/747 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了罗伊氏乳杆菌在制备治疗脑卒中的药物中的应用，属于药学领域。本发明提供了定植罗伊氏乳杆菌后，能够显著逆转脑缺血再灌注引起的脑损伤。并通过实验证明，罗伊氏乳杆菌可以明显减少脑缺血造模后的脑梗死面积。大鼠脑缺血再灌注损伤伴随着脑部严重的炎症反应以及炎症细胞浸润。造模后，病灶脑侧的TNF‑α、IL‑1β、IL‑6促炎因子表达升高，罗伊氏乳杆菌可以显著减轻大鼠病灶脑侧炎症因子水平，可用于脑卒中的治疗。
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公开(公告)号：CN113274501A
公开(公告)日：2021-08-20
申请号：CN202110515075.3
申请日：2021-05-12
Applicant: 中国药科大学
IPC: A61K45/00 , A61K48/00 , A61K31/7088 , A61P25/00 , A61P25/28 , C12N9/22 , C12N15/113 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种促进神经元再生的靶标蛋白及其应用。抑制LRP1基因表达的物质在制备治疗神经退行性疾病和/或治疗阿尔兹海默症的药物中的应用。本发明前期在SH‑SY5Y细胞中成功敲除ADAM10构建了更为全面反应AD的细胞模型。在上述AD细胞模型中敲除LRP1基因，LRP1蛋白被敲低后，Aβ42和炎症小体NLRP3蛋白显著性下调，细胞神经元分化能力增强，神经元长度显著性变长，同时细胞间的信息交流明显增多。表明，LRP1蛋白在神经退行性疾病和/或AD中可能都是一个新型的靶点，针对此靶点合成的抑制该靶基因表达的药物能够更为全面的治疗神经退行性疾病和/或AD疾病。
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公开(公告)号：CN113004180A
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN202110258859.2
申请日：2021-03-09
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07C323/59 , C07C319/24 , C07C231/12 , C07C235/80 , C07C335/32 , C07C319/02 , C07C323/41 , C07C253/30 , C07C255/57 , A61P39/06
Abstract: 本发明公开了如式(I)所示结构的N‑乙酰半胱氨酸衍生物或其可药用的盐、制备方法及用途。该类衍生物具有出色的体外稳定性，显著优于NAC，且在氧化应激模型中表现出理想药效，优于NAC。
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公开(公告)号：CN112691110A
公开(公告)日：2021-04-23
申请号：CN202110036546.2
申请日：2016-01-13
Applicant: 中国药科大学
IPC: A61K31/56 , A61K31/522 , A61P1/16 , A61P31/20
Abstract: 本技术发明涉及一种新型药物组合，具体涉及甘草酸二铵在提高恩替卡韦治疗乙型肝炎疗效中的应用。药代结果显示分别在整体动物和细胞/亚细胞水平，甘草酸/甘草次酸增加恩替卡韦血浆/肝组织内的药物浓度和肝细胞/亚细胞内药物摄取量。药效学结果也发现在HBV转染的体外细胞模型及HBV小鼠模型上甘草酸/甘草次酸增加恩替卡韦抗病毒药效。
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公开(公告)号：CN109481681B
公开(公告)日：2020-11-03
申请号：CN201811274810.0
申请日：2018-10-30
Applicant: 中国药科大学
Abstract: 本发明公开了Perilipin1表达干预剂在制备抗肝纤维化药物中的应用。相对于现有技术，本发明公开了Perilipin1表达干扰剂在制备抗肝纤维化药物中的应用，通过在肝细胞中过表达Perilipin1进而显著对抗肝纤维化，维持肝细胞形态和结构的完整性，降低血清转氨酶。因此，将Perilipin1表达干扰剂用于肝纤维化的治疗，具有重要意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111068041A
公开(公告)日：2020-04-28
申请号：CN202010061159.X
申请日：2020-01-19
Applicant: 中国药科大学
Abstract: 本发明涉及生长抑素类似物奥曲肽治疗溃疡性结肠炎的口服给药途径，属于药学领域。本发明提供了口服给予奥曲肽对溃疡性结肠炎小鼠的治疗作用，溃疡性结肠炎小鼠在口服给予奥曲肽后炎症水平显著下降。本发明提供了口服给药剂量不同会引起的副作用(剂量过高会引起毒性)。本发明还提供了在有预给药情况下，口服途径给予奥曲肽会出现与未预给药不同的药效情况，并通过药物组织分布实验证实了预给药情况下的口服奥曲肽的药物累积。本实验还提供了溃疡性结肠炎小鼠口服奥曲肽吸收程度要高于正常小鼠的口服药动学行为。本发明增加了生长抑素类似物奥曲肽治疗溃疡性结肠炎的口服给药途径，提高了患者的顺应性。
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公开(公告)号：CN109432431A
公开(公告)日：2019-03-08
申请号：CN201811534024.X
申请日：2018-12-14
Applicant: 中国药科大学
Abstract: 本发明提供了一种含有SUMO抑制剂的组合物，属于医药技术领域，所述组合物包括FXR激动剂和SUMO抑制剂。在肝星状细胞高活化状态下，FXR激动剂不具备抑制肝星状细胞活化的作用；本发明将FXR激动剂和SUMO抑制剂复配后，在肝星状细胞高活化状态下也能够抑制其活化。伴有肝纤维化症状的个体，其肝星状细胞已处于活化态，单用FXR激动剂不能产生良好的抗纤维化作用；本发明提供的FXR激动剂和SUMO抑制剂的复合物可以显著抑制肝星状细胞的活化，减少胶原纤维沉积，进而能够显著抗肝纤维化。
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公开(公告)号：CN108114284A
公开(公告)日：2018-06-05
申请号：CN201611093388.X
申请日：2016-11-30
Applicant: 中国药科大学
IPC: A61K45/06 , A61K31/575 , A61P1/16 , A61K31/216
CPC classification number: A61K45/06 , A61K31/216 , A61K31/575 , A61K2300/00
Abstract: 本发明设计生物医学领域。本发明提供了一项联用凋亡抑制剂和法尼醇X受体(Farnesoid XReceptor，FXR)激动剂进而发挥协同保肝抗纤维化作用的方案。具体的，本发明涉及一种针对慢性肝病形成重要阶段肝脏纤维化的治疗用药手段。在本发明中，提出联用FXR激动剂和凋亡抑制剂在制备优效保肝抗纤维化药物中的应用，具体的选用FXR激动剂奥贝胆酸和凋亡抑制剂IDN6556，二者在低剂量联用时即可显著降低血清中谷丙转氨酶水平，改善肝细胞结构形态和功能，减轻纤维化的症状，并且该联合用药保肝效果显著优于二者单用的效果。提供了一种新的优效的保肝抗纤维化药物制备方法。
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公开(公告)号：CN108079316A
公开(公告)日：2018-05-29
申请号：CN201611060579.6
申请日：2016-11-22
Applicant: 中国药科大学
CPC classification number: A61K48/0008
Abstract: 本发明涉及生物医学领域。本发明提供了干预法尼醇X受体FXR(Farnesoid X Receptor，FXR)表达试剂在制备抗肝纤维化药物中的应用。具体的，本发明涉及利用FXR来治疗肝纤维化，通过给小鼠尾静脉注射干扰FXR表达的试剂(即携带FXR质粒的腺病毒)，使肝细胞中FXR的表达量显著提高，可以显著对抗CCl4诱导的肝纤维化，维持肝细胞形态和结构的完整性，降低血清转氨酶水平。从而提供了一种临床治疗肝病，尤其是肝纤维化的新手段。
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