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公开(公告)号：CN106267277A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610856593.0
申请日：2016-09-28
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: A61L2/28
CPC classification number: A61L2/28 , A61L2202/24
Abstract: 本发明公开了一种用于监测管腔类器械灭菌效果的生物指示剂检测装置，包括：微孔长距螺旋状管腔盖、连通器和生物指示腔体；所述微孔长距螺旋状管腔盖内设置有螺旋状管腔通道，所述微孔长距螺旋状管腔盖上设置有第一进气孔、第二进气孔和出气孔；所述出气孔上连接所述连通器，所述生物指示腔体内设置有软体密封胶塞、除菌滤膜、培养基袋和生物指示剂载体。本发明用于模拟管腔类器械，其螺旋状管腔通道的实际工作长度可以调节，使管腔通道结构与待灭菌的管腔类器械更为接近，能提高灭菌检测结果的可靠性，且本发明能有效避免外部的细菌等微生物进入生物指示腔体，干扰检测结果，本发明体积小、使用便捷、操作简单，具有很高的推广应用价值。
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公开(公告)号：CN103706340B
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：CN201310710675.0
申请日：2013-12-20
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: B01J20/281 , G01N33/80 , G01N33/531
Abstract: 本发明公开了一种水性胶层析介质，所述水性胶层析介质的组成为聚蔗糖、明胶和水，其中聚蔗糖的浓度为5-100g/L，明胶的浓度为1-10g/L，水性胶层析介质能分离红细胞与游离免疫球蛋白用于不完全抗体的检测以及分离颗粒性抗原抗体用于抗原抗体的检测。通过上述方式，本发明的水性胶层析介质及用于检测的方法，该方法可应用于红细胞、血小板、白细胞等血液细胞的检测中，也可用于免疫标记技术中其它颗粒性抗原与游离的可溶性蛋白的分离，如ELISA、免疫荧光、流式细胞法等，避免了免疫学方法操作过程中繁琐的洗涤过程，极大地简化了操作步骤，提高了检测效率，能用于大量样本检测，水性胶层析介质原材料价格便宜，生产技术要求低。
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公开(公告)号：CN104569413A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201510013618.6
申请日：2015-01-12
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N33/577 , G01N33/535
CPC classification number: G01N33/577 , G01N33/535
Abstract: 本发明公开了一种血小板抗体检测的免疫纳米磁珠酶联免疫检测方法，其特征在于，包括步骤为：（1）将磁化血小板与待检样本混合反应；（2）用磁力分离步骤（1）中已反应的磁化血小板并洗涤；（3）加入酶标抗人二抗反应；（4）加入底物显色并终止反应，得到检测结果。通过上述方式，本发明的血小板抗体检测的免疫纳米磁珠酶联免疫检测方法，检测过程简便、高效，结果准确、可靠，对临床诊断血小板相关免疫性疾病和预防血小板输注无效具有较高的应用价值。
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公开(公告)号：CN115669648B
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN202211391365.2
申请日：2022-11-08
Applicant: 吉林大学 , 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: A01N1/02
Abstract: 本发明涉及一种红细胞保存试剂及其应用，属于生物技术领域。本发明提供了一种红细胞保存试剂，所述红细胞保存试剂的成分包含溶剂、戊二醛和多聚甲醛；所述戊二醛在溶剂中的质量分数为0.004％～0.030％；所述多聚甲醛在溶剂中的质量分数为0.04％～0.14％。所述红细胞保存试剂能够与红细胞表面的蛋白质形成交联结构，导致红细胞之间形成稳定的“碳氮”共价键的搭桥而紧密的联系在一起，固定红细胞膜抗原，使红细胞体积增大，变形能力减弱，渗透脆性减弱，耐渗透压能力增高、抗原稳定；研究表明，使用所述红细胞保存试剂于4℃下保存红细胞，在红细胞的质量分数为5％时，保存期可超过6个月，且不易溶血、抗原稳定性好。
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公开(公告)号：CN117701706A
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202410043103.X
申请日：2024-01-11
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种基于微滴式数字PCR的血小板HPA‑3、HPA‑15基因分型方法及试剂盒，该方法包括以下步骤：S1、将待测核酸用TE缓冲液稀释后冷冻，备用；S2、将无DUTP的ddPCR探针预混液、引物对、探针对和待测核酸室温融化，振荡混匀，离心，备用；S3、配制成PCR反应体系，混合均匀，离心；S4、将反应体系反复吹打混匀，通过微滴生成装置生成微滴；S5、将生成的微滴转移至PCR管内，密封，通过PCR仪进行扩增；S6、扩增后产物取出，放置于微滴分析仪中，进行荧光信号值分析，并判读HPA‑3、HPA‑15的基因型。本发明的检测方法具有较高的重复性及稳定性，结果可信度较高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112834742A
公开(公告)日：2021-05-25
申请号：CN202110029582.6
申请日：2021-01-11
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N33/543 , G01N33/553 , G01N33/576 , G01N33/68 , G01N21/76
Abstract: 本发明公开了一种免清洗磁微粒化学发光免疫检测方法，包括以下步骤：1)预先配置化学发光底物、分离介质以及反应物；2)向检测管中加入预先配置的化学发光底物；3)沿侧壁向检测管中继续加入分离介质；4)向检测管中继续加入反应物；5)反应结束后，在检测管外侧施加由上至下的磁力，将反应物中的磁微粒及与磁微粒上结合的物质一起拖拽至化学发光底物区域中；6)撤去磁力，采用化学发光检测仪器检测化学发光底物区域的反应信号。本发明提供的免清洗磁微粒化学发光免疫检测方法，减少了免疫反应中的洗涤步骤，缩短了检测时间，可减少因清洗分离步骤引入的误差，能提高检测的准确性，能保证测试的重复性和特异性。
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公开(公告)号：CN112557350A
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN202011349367.6
申请日：2020-11-26
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明提供一种基于HSV模型的溶液浊度检测方法，包括如下步骤：获取样本图像；所述样本图像中还至少包含一用以对比的参照图像；获取在HSV模型下参照图像周围区域中单一像素点Nn的亮度值VNn；获取参照图像周围区域中若干像素点{Nn}的亮度值组{VNn}，以从所述亮度值组{VNn}中得到参考亮度值V0；获取参照图像内单一像素点Mn的亮度值VMn；获取参照图像内若干像素点{Mn}的亮度值组{VMn}，以从所述亮度值组{VMn}中得到表征亮度值V；根据V0、V的比值以得到所述含有待测样本的可透光溶液的浊度值τ。本发明还涉及图像系统、存储介质。本发明通过在样本位内设置参照位，以避免参照位位置的差异，导致光线照射强度不同，从而影响最终的检测结果。
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公开(公告)号：CN107478821B
公开(公告)日：2020-03-31
申请号：CN201710584439.7
申请日：2017-07-18
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N33/535 , G01N33/536
Abstract: 本案涉及一种用于检测孢子丝菌病的试剂盒，包括有独立分装的预包被有标志抗原的反应板、酶标标志抗原、显色液和终止液。本案通过对特异性抗原的设计，利用双抗原夹心法Elisa实现血清样本中抗体的检测，有效克服了从菌株中直接提取标志抗原含量不足、纯度不高等缺陷，进而解决了由其引起的检测敏感性不足、耗时较长等问题；本试剂盒操作简单，程序简化，易于重复，易于自动化检测。
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公开(公告)号：CN106290261A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610856642.0
申请日：2016-09-28
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N21/552
CPC classification number: G01N21/553
Abstract: 本发明提供了一种基于SPR技术的端粒酶活性测试系统，其包括：试剂盒，其具有10～200mmol/L的缓冲液和8～12mmol/L的dNTP，其中所述缓冲液的pH为7.3；SPR芯片，其具有玻璃片、覆盖于所述玻璃片上的金属镀膜、连接于所述镀膜的端粒DNA。本发明不需要加入放射性同位素或荧光标记物等信号源，提高了安全性，大大降低了检测的费用；消除了PCR实验的影响，实现了一步检测，简化了实验过程；不需要对扩增的产物进行分离再检测，极大的提高了检测的速度；能够做到检测的实时性与可重复性，提高了实验的可靠性。
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公开(公告)号：CN103389384A
公开(公告)日：2013-11-13
申请号：CN201310305476.1
申请日：2013-07-19
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N33/80
Abstract: 本发明公开了一种Miltenberger血型抗体检测免疫荧光层析试纸条及其检测方法，该试纸条由依次在衬板上相互搭接的样品垫、反应膜和吸收垫组成，所述样品垫两端分别设置有第一加样点和第二加样点，所述反应膜固定有一条内部质控带和至少一条抗体检测带。其检测方法包括如下步骤：将生物素标记的多肽血型抗原与血清样本混合后加入至样品垫中；加入荧光标记二抗；用荧光检测仪器检测。本发明能够解决我国乃至世界上目前缺乏简便实用的临床常规Miltenberger血型抗体检测技术和试剂的难题，辅助临床因Miltenberger血型抗体引起的新生儿溶血病、输血不良反应等疾病的诊断，保障临床安全、有效、科学输血。
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