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公开(公告)号：CN115669648B
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN202211391365.2
申请日：2022-11-08
Applicant: 吉林大学 , 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: A01N1/02
Abstract: 本发明涉及一种红细胞保存试剂及其应用，属于生物技术领域。本发明提供了一种红细胞保存试剂，所述红细胞保存试剂的成分包含溶剂、戊二醛和多聚甲醛；所述戊二醛在溶剂中的质量分数为0.004％～0.030％；所述多聚甲醛在溶剂中的质量分数为0.04％～0.14％。所述红细胞保存试剂能够与红细胞表面的蛋白质形成交联结构，导致红细胞之间形成稳定的“碳氮”共价键的搭桥而紧密的联系在一起，固定红细胞膜抗原，使红细胞体积增大，变形能力减弱，渗透脆性减弱，耐渗透压能力增高、抗原稳定；研究表明，使用所述红细胞保存试剂于4℃下保存红细胞，在红细胞的质量分数为5％时，保存期可超过6个月，且不易溶血、抗原稳定性好。
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公开(公告)号：CN115669648A
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN202211391365.2
申请日：2022-11-08
Applicant: 吉林大学 , 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: A01N1/02
Abstract: 本发明涉及一种红细胞保存试剂及其应用，属于生物技术领域。本发明提供了一种红细胞保存试剂，所述红细胞保存试剂的成分包含溶剂、戊二醛和多聚甲醛；所述戊二醛在溶剂中的质量分数为0.004％～0.030％；所述多聚甲醛在溶剂中的质量分数为0.04％～0.14％。所述红细胞保存试剂能够与红细胞表面的蛋白质形成交联结构，导致红细胞之间形成稳定的“碳氮”共价键的搭桥而紧密的联系在一起，固定红细胞膜抗原，使红细胞体积增大，变形能力减弱，渗透脆性减弱，耐渗透压能力增高、抗原稳定；研究表明，使用所述红细胞保存试剂于4℃下保存红细胞，在红细胞的质量分数为5％时，保存期可超过6个月，且不易溶血、抗原稳定性好。
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公开(公告)号：CN117701706A
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202410043103.X
申请日：2024-01-11
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种基于微滴式数字PCR的血小板HPA‑3、HPA‑15基因分型方法及试剂盒，该方法包括以下步骤：S1、将待测核酸用TE缓冲液稀释后冷冻，备用；S2、将无DUTP的ddPCR探针预混液、引物对、探针对和待测核酸室温融化，振荡混匀，离心，备用；S3、配制成PCR反应体系，混合均匀，离心；S4、将反应体系反复吹打混匀，通过微滴生成装置生成微滴；S5、将生成的微滴转移至PCR管内，密封，通过PCR仪进行扩增；S6、扩增后产物取出，放置于微滴分析仪中，进行荧光信号值分析，并判读HPA‑3、HPA‑15的基因型。本发明的检测方法具有较高的重复性及稳定性，结果可信度较高。
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公开(公告)号：CN112834742A
公开(公告)日：2021-05-25
申请号：CN202110029582.6
申请日：2021-01-11
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N33/543 , G01N33/553 , G01N33/576 , G01N33/68 , G01N21/76
Abstract: 本发明公开了一种免清洗磁微粒化学发光免疫检测方法，包括以下步骤：1)预先配置化学发光底物、分离介质以及反应物；2)向检测管中加入预先配置的化学发光底物；3)沿侧壁向检测管中继续加入分离介质；4)向检测管中继续加入反应物；5)反应结束后，在检测管外侧施加由上至下的磁力，将反应物中的磁微粒及与磁微粒上结合的物质一起拖拽至化学发光底物区域中；6)撤去磁力，采用化学发光检测仪器检测化学发光底物区域的反应信号。本发明提供的免清洗磁微粒化学发光免疫检测方法，减少了免疫反应中的洗涤步骤，缩短了检测时间，可减少因清洗分离步骤引入的误差，能提高检测的准确性，能保证测试的重复性和特异性。
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公开(公告)号：CN112557350A
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN202011349367.6
申请日：2020-11-26
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明提供一种基于HSV模型的溶液浊度检测方法，包括如下步骤：获取样本图像；所述样本图像中还至少包含一用以对比的参照图像；获取在HSV模型下参照图像周围区域中单一像素点Nn的亮度值VNn；获取参照图像周围区域中若干像素点{Nn}的亮度值组{VNn}，以从所述亮度值组{VNn}中得到参考亮度值V0；获取参照图像内单一像素点Mn的亮度值VMn；获取参照图像内若干像素点{Mn}的亮度值组{VMn}，以从所述亮度值组{VMn}中得到表征亮度值V；根据V0、V的比值以得到所述含有待测样本的可透光溶液的浊度值τ。本发明还涉及图像系统、存储介质。本发明通过在样本位内设置参照位，以避免参照位位置的差异，导致光线照射强度不同，从而影响最终的检测结果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111215282A
公开(公告)日：2020-06-02
申请号：CN202010139930.0
申请日：2020-03-03
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种超声雾化装置，包括雾化箱、由下至上依次设置在所述雾化箱内的雾化室、排雾室、混合室和加热室、设置在所述雾化室中的超声换能器、设置在所述排雾室中的气泵、与所述气泵连接的排雾喷头、设置在所述加热室中的风机和加热器以及用于将所述加热室中的热风排入所述混合室内的排风喷头。本发明通过一次超声结合二次热风可使液体雾化成更小的液滴，从而使雾化液滴可较长时间悬浮在空气中，获得更好的使用效果；本发明通过设置导流混合组件能促进雾气和热空气充分混合，能提高热空气对雾气的加热效果，利于使雾气形成直径更小的微滴；本发明通过设置自动补液组件，能自动对雾化室进行溶液补充，以维持超声雾化装置的高效运行。
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公开(公告)号：CN110082526A
公开(公告)日：2019-08-02
申请号：CN201910416932.7
申请日：2019-05-20
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N33/559
Abstract: 本发明公开了一种免疫复合物的排阻层析检测新方法，其采用双抗原或双抗体夹心法进行检测，具体包括以下步骤：1)选择载体颗粒，在载体颗粒表面包被检测抗原/抗体，将配对的抗原/抗体标记上标记物；2)将包被检测抗原/抗体的载体颗粒、带标记物的抗原/抗体以及待检样本同时加入到反应容器中；3)孵育，离心；4)通过检测仪检测。本发明的免疫复合物的排阻层析检测新方法跟传统的ELISA、CLIA相比，省去了洗涤步骤，操作简便，缩短了检测时间；抗原抗体在微柱腔内属于同相反应，反应充分，避免了ELISA异相反应不充分的缺点；与MGIA相比，采用荧光等免疫标记检定，放大了信号，大大提高了敏感性，应用范围更广。
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公开(公告)号：CN109468262A
公开(公告)日：2019-03-15
申请号：CN201811274111.6
申请日：2018-10-30
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12N5/00
Abstract: 本发明公开了一种家畜血细胞制备动物细胞培养液的方法，包括以下步骤：将牛、羊、马、猪或其他家畜采全血后经离心、自然沉降或淋巴细胞分离液等方法分离得到血细胞；然后采用反复冻融法或超声法裂解血细胞，离心收集上清液，经微孔滤膜过滤后得到血细胞裂解液。本发明还公开了该方法制得的动物细胞培养液的应用，培养动物细胞时，将由所述方法制得的血细胞裂解液作为动物细胞培养液完全或部分替代牛血清，以5％-30％的比例添加到商品化的基本培养基中。与胎牛血清和新生牛血清相比，本发明制备的细胞培养基不但能有效的促进细胞增殖，而且批次间一致性高，价格低廉，来源广泛，不存在动物伦理的争议。
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公开(公告)号：CN104388570A
公开(公告)日：2015-03-04
申请号：CN201410736193.7
申请日：2014-12-04
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6825 , C12Q1/6827 , C12Q2563/143 , C12Q2563/137
Abstract: 本发明公开了一种基于压电薄膜技术的核酸单基因突变检测方法，其特征在于，包括以下步骤：1)制备人血小板HPA-1突变检测磁珠，将第一特异性探针用磁珠进行标记；2)压电传感器表面处理，为提高生物相容性在压电传感器表面传感区域溅射或蒸发5～20nm厚度的金或铂；铂和金表面先涂布生物相容性材料，再修饰核酸探针或抗体探针；3)将待测基因片段与磁珠标记的第一特异性探针和带有FITC标记的第二特异性探针充分杂交，然后采用压电传感器进行检测。
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公开(公告)号：CN103389384A
公开(公告)日：2013-11-13
申请号：CN201310305476.1
申请日：2013-07-19
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N33/80
Abstract: 本发明公开了一种Miltenberger血型抗体检测免疫荧光层析试纸条及其检测方法，该试纸条由依次在衬板上相互搭接的样品垫、反应膜和吸收垫组成，所述样品垫两端分别设置有第一加样点和第二加样点，所述反应膜固定有一条内部质控带和至少一条抗体检测带。其检测方法包括如下步骤：将生物素标记的多肽血型抗原与血清样本混合后加入至样品垫中；加入荧光标记二抗；用荧光检测仪器检测。本发明能够解决我国乃至世界上目前缺乏简便实用的临床常规Miltenberger血型抗体检测技术和试剂的难题，辅助临床因Miltenberger血型抗体引起的新生儿溶血病、输血不良反应等疾病的诊断，保障临床安全、有效、科学输血。
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