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公开(公告)号：CN1194987C
公开(公告)日：2005-03-30
申请号：CN01128892.2
申请日：2001-09-21
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
IPC: C07K14/435 , A61K38/17 , A61P25/00 , A61P43/00
Abstract: 本发明为一种具有生物活性的纯化多肽及其制备的用于促进动物神经细胞生长、发育以及抑制其凋亡的药物，含有下列氨基酸序列(SEQ IDNO：1)，由适量的具有生物活性的纯化多肽和制药上可接受的赋形剂和稀释剂组成。主要用于促进动物神经细胞生长、发育，效果良好。
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公开(公告)号：CN1297776A
公开(公告)日：2001-06-06
申请号：CN00132026.2
申请日：2000-11-24
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
IPC: A61K38/17 , A61K39/395 , A61P37/06
Abstract: 本发明为一种用于器官移植中抗超急性排斥及微量使用时提高补体活力水平的药物,其特征在于应用蛇毒免疫调节因子SVIRF(Snake Venom Immune Regulatory Factor)。用于器官移植中抗超急性排斥,作用显著:在微量使用时能促进补体活性,有利于对免疫功能低下、免疫功能缺陷及对肿瘤和传染性疾病的治疗。本发明效果优异。
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公开(公告)号：CN119661695A
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202510003340.8
申请日：2025-01-02
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
IPC: C07K14/815 , C07K1/107 , A61K38/58 , A61P7/02 , A61P9/10
Abstract: 本发明属于多肽制备及生物医药技术领域，具体涉及一种抗血栓多肽PM4及其应用。本发明基于从菲牛蛭唾液腺的转录组中获得的原始多肽并在原始多肽上截取氨基酸片段，通过水蛭素类似物比伐卢定药物的合成策略，在截取的氨基酸片段的N端增加{d‑Phe}‑PRP，最终将{d‑Phe}‑PRP和截取的氨基酸片段通过连接多肽连接获得抗血栓多肽PM4；所述抗血栓多肽PM4可以抑制凝血酶的活性，出血风险小，在体内的半衰期更短，安全性更高，对包括包括动脉血栓在内的血栓具有显著抗性；同时，所述抗血栓多肽PM4的序列较原始序列更短，更易于合成。
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公开(公告)号：CN112759632B
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN202110136257.X
申请日：2021-02-01
Applicant: 昆明龙津药业股份有限公司 , 中国科学院昆明动物研究所
IPC: C07K14/435 , C07K1/04 , C07K1/08 , C07K1/06
Abstract: 本发明属于多肽药物制备方法技术领域，特别涉及Sylvestin的制备方法。该方法采用固相合成方式，分段合成Sylvestin；所述分段的数量为2～4段，其中N末端的片段至少含有12个氨基酸残基。本发明提供的方案显著提高了粗品纯度和产品总收率，具有广泛的实用价值和应用前景。
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公开(公告)号：CN115894623A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202211645664.4
申请日：2022-12-20
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
IPC: C07K7/06 , A61K38/08 , A61P25/18 , A61P25/16 , A61P25/14 , A61P25/20 , A61P25/28 , C12N9/02 , C12N9/88
Abstract: 本发明提供了一种具有双重调节DBH和DDC酶活性功能的多肽NR6及其应用，属于功能多肽技术领域。本发明针对目前尚未见能靶向脂多糖结合蛋白与多巴胺β羟化酶和芳香族L‑氨基酸脱羧酶结合的干扰小肽的研究，提供一种多肽NR6，具有促进多巴胺β羟化酶和芳香族L‑氨基酸脱羧酶活性的功能，从而促进体内多巴胺、去甲肾上腺素、肾上腺素、血清素和褪黑素的释放，具抗炎、抗抑郁、记忆力恢复、提高睡眠、恢复精神力等功能。此外，NR6及其系列小肽能穿透血脑屏障及分子量较小和稳定性高的优点利于商业化应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113832132B
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202111191230.7
申请日：2021-10-13
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
IPC: C12N9/64 , C07K16/40 , C07K16/06 , G01N33/577 , G01N33/573 , G01N33/58 , G01N33/543
Abstract: 本发明提供了一种烙铁头SVMP蛋白特异性短肽、抗烙铁头SVMP蛋白抗体和蛇伤检测试剂盒，属于抗体及免疫检测技术领域。一种烙铁头SVMP蛋白特异性短肽，氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。采用所述短肽筛选得到的抗烙铁头SVMP蛋白单克隆抗体SVMP‑mc18与烙铁头天然SVMP蛋白具有较高的特异性亲和能力。由SVMP蛋白单克隆抗体制成的蛇伤诊断试剂盒，能够用于诊断蛇伤是否被烙铁头咬伤，并且以抗体抗原免疫反应为检测诊断基础，大大提高了蛇伤诊断效率和结果准确性。
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公开(公告)号：CN111879949B
公开(公告)日：2021-11-09
申请号：CN202010776990.3
申请日：2020-08-05
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
IPC: G01N33/68 , A61K45/00 , A61K39/395 , A61P9/10
Abstract: 本发明涉及检测或调控乳铁蛋白表达量的物质在制备预防和/或治疗心脑血管疾病药物或试剂盒的应用，属于医学分子生物学技术领域。本发明提供了检测或调控乳铁蛋白表达量的物质的应用，以乳铁蛋白作为药物靶标和/或治疗靶标对中风、动脉粥样硬化或其它心脑血管类疾病的治疗具有很好的效果，预示着应用于药物的良好前景。
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公开(公告)号：CN111773376A
公开(公告)日：2020-10-16
申请号：CN202010805686.7
申请日：2020-08-12
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明提供了十八烷基化修饰的多肽在制备抑制血小板聚集的药物中的应用，属于生物医学技术领域。本发明十八烷基化修饰的多肽能够显著抑制血小板的聚集。14-3-3ζ蛋白可以通过促进c-Src蛋白和整合素αIIbβ3蛋白的相互作用进而促进血小板聚集，本发明通过抑制14-3-3ζ蛋白和整合素αIIbβ3蛋白的相互作用实现抗血小板聚集的功能。
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公开(公告)号：CN106822090B
公开(公告)日：2020-08-28
申请号：CN201710070868.2
申请日：2017-02-09
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
IPC: A61K31/352 , A61P7/02
Abstract: 本发明提供了3,4,7‑三羟基异黄酮或3‑甲氧基大豆素在制备抑制血小板聚集的药物中的应用，所述3,4,7‑三羟基异黄酮具有式Ⅰ所示结构，所述3‑甲氧基大豆素具有式Ⅱ所示结构。所述3,4,7‑三羟基异黄酮或3‑甲氧基大豆素人对血小板聚集有明显的抑制作用，同时实施例出血实验表明，3,4,7‑三羟基异黄酮和3‑甲氧基大豆素给药的小鼠均没有表现出明显的出血活性，而对照组同样浓度的氯吡格雷给药组有非常明显的出血活性，这说明本发明提供3,4,7‑三羟基异黄酮或3‑甲氧基大豆素在抑制血小板聚集中的应用，所述药物的应用能够降低出血风险，使用安全，扩大临床和医药用途。
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公开(公告)号：CN108059672A
公开(公告)日：2018-05-22
申请号：CN201610979895.7
申请日：2016-11-08
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
IPC: C07K14/815 , C12N15/15 , A61K38/58 , A61P7/02 , A61P9/10
CPC classification number: A61K38/58 , A61P7/02 , A61P9/10 , C07K14/815
Abstract: 本发明涉及一种森林山蛭(Haemadipsa sylvestris)抗血栓肽Sylvestin及其基因和应用，属于生物医学技术领域。森林山蛭抗血栓肽Sylvestin是森林山蛭镇痛肽基因编码的一种单链多肽，分子量4790.5道尔顿，等电点6.28。森林山蛭抗血栓肽Sylvestin由SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列组成。编码森林山蛭抗血栓肽Sylvestin的基因，由SEQ ID NO:2所示的核苷酸序列组成。本发明森林山蛭抗血栓肽Sylvestin能够抑制FXIIa和kallikrein，有极显著的抗血栓和抑制急性脑出血的作用；该抗血栓肽具有结构简单、人工合成方便、抗血栓活性强，能作为制备FXIIa、kallikrein抑制剂和抗血栓和抑制急性脑出血药物应用。
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