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公开(公告)号：CN117070554A
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202311209427.8
申请日：2023-09-18
Applicant: 中国林业科学研究院亚热带林业研究所
IPC: C12N15/82 , C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/74 , C12N1/21 , C12Q1/6895 , C12N15/11 , C12R1/01
Abstract: 本发明提供了一种转录因子CnAP2.3在调控金花茶黄酮醇合成中的应用，涉及生物技术领域。本发明提供了转录因子CnAP2.3在调控金花茶黄酮醇合成中的应用，经发明人研究发现，转录因子CnAP2.3能够通过促进CnFLS的表达提高金花茶黄酮醇合成，可用于金花茶品质改良与开发，也可用于金花茶黄酮醇合成能力的检测。
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公开(公告)号：CN110343778B
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN201910305146.X
申请日：2019-04-16
Applicant: 中国林业科学研究院亚热带林业研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 山茶品种‘春江红霞’的多态性标记引物及山茶品种鉴定方法，属于分子生物学技术领域。该多态性标记引物的上游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，下游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明以3份山茶种质的基因组DNA为模板，通过对山茶EST序列的分析，合成90对引物，并进行进一步筛选，得到一对特异性高的山茶‘春江红霞’的多态性标记引物。本发明以筛选得到的多态性特异标记引物对山茶新品种‘春江红霞’进行快速鉴别，区分山茶种质的差异性。该方法简单、快捷、准确，是一种优于表观特征鉴别的新的分子手段。
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公开(公告)号：CN115044609A
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202210670919.6
申请日：2022-06-15
Applicant: 中国林业科学研究院亚热带林业研究所
Abstract: 一种利用农杆菌瞬时转化山茶花离体花瓣进行基因表达的方法，属于分子生物学及生物技术领域。该方法主要包括准备花苞、准备阳性农杆菌、制备菌液、外源基因的转化及培养和瞬时表达检测步骤。本发明的有益效果是：操作便捷，大大提高了效率，通过农杆菌瞬时转化离体的山茶花瓣，筛选到了合适的侵染缓冲液，增强了花瓣瞬时转化效率和检测到了外源基因表达，为更好地研究调控山茶花色、花型、花期等方面基因的功能奠定了基础。
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公开(公告)号：CN112553249B
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN202011574754.X
申请日：2020-12-28
Applicant: 中国林业科学研究院亚热带林业研究所
Abstract: 一种金花茶CnFLS+CnUFGT14双基因载体构建促进植物黄酮醇苷合成的方法，属于基因工程技术领域。该方法包括：1）克隆金花茶CnFLS和CnUFGT14基因；2）构建双基因载体；3）将双基因载体转入大肠杆菌，测序正确后提取质粒转入农杆菌中，叶盘法转化本氏烟草；4）PCR鉴定转基因烟草阳性株系，测定阳性株系中黄酮醇苷、多酚的含量。本发明通过过表达金花茶的CnFLS基因，同时过表达CnUFGT14基因的合理设计，将CnFLS基因促进合成的黄酮醇，进而被CnUFGT14基因糖苷化形成稳定的黄酮醇苷，提高了植物中黄酮醇苷的含量，同时一定程度上抑制了多酚、花青苷的合成，进而能使植物的花色变黄。
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公开(公告)号：CN110133141A
公开(公告)日：2019-08-16
申请号：CN201910438877.1
申请日：2019-05-24
Applicant: 中国林业科学研究院亚热带林业研究所
Abstract: 本发明公开了一种鉴定山茶花色芽变品种的方法，利用高效液相色谱–光电二极管阵列检测和超高效液相色谱–四极杆–飞行时间质谱联用技术对山茶品种红色花瓣及其粉色与白色芽变品种花瓣中花青苷成分与含量进行研究，结合花色表型分析，对山茶花色芽变进行有效鉴定，明确山茶花色芽变与花青苷之间的关系，揭示山茶花色芽变形成的物质基础，从而为山茶花色芽变育种提供科学依据。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104756867B
公开(公告)日：2017-06-06
申请号：CN201510147048.X
申请日：2015-03-31
Applicant: 中国林业科学研究院亚热带林业研究所
IPC: A01H4/00
Abstract: 杜鹃红山茶叶片愈伤组织再生体系的建立方法，属于生物技术领域。其包括以下步骤：1）杜鹃红山茶无菌苗的获得；2） 叶片的愈伤组织诱导与继代；3）愈伤组织不定芽的分化及植株再生；4）再生植株的生根及驯化移栽。本发明利用杜鹃红山茶无菌苗叶片进行愈伤组织诱导，在对愈伤组织进行状态调整的基础上，利用特定激素配比的MS培养基进行不定芽分化，最后利用“滤纸桥生根法”解决山茶难以生根的技术难题，从而实现杜鹃红山茶叶片愈伤组织诱导及植株的再生，培养周期短，繁殖系数高，为山茶分子育种奠定了基础。
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公开(公告)号：CN101892250A
公开(公告)日：2010-11-24
申请号：CN201010162014.5
申请日：2010-04-08
Applicant: 中国林业科学研究院亚热带林业研究所
Abstract: 本发明涉及一种高产油酸的浅白隐球酵母工程菌株的构建方法，提供一种高产油酸的酵母工程菌株，该载体以pCAMBIA2300为基本骨架，含有千年桐VeSAD基因，可以改变产油酵母脂肪酸成分从而提高油酸含量，该方法的步骤如下：(1)含酶切位点千年桐VeSAD基因cDNA编码区全长序列获得；(2)VeSAD正义表达载体构建；(3)重组农杆菌菌株获得；(4)浅白隐球酵母工程菌株的获得。本发明有益的效果是：本发明将从千年桐种子总RNA中分离的VeSAD基因构建到酵母表达载体pCAMBIA2300上，并采用农杆菌介导法将VeSAD基因导入浅白隐球酵母，使植物脂肪酸合成基因在酵母中高效表达，增加了浅白隐球酵母的产油率，特别是提高了油脂中油酸的含量。
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公开(公告)号：CN101554122A
公开(公告)日：2009-10-14
申请号：CN200910098399.0
申请日：2009-05-12
Applicant: 中国林业科学研究院亚热带林业研究所
Abstract: 本发明主要涉及一种快速培育茶花的嫁接方法，按以下步骤进行：(1)砧木截干；(2)枝条萌发：促进砧木主干皮部潜伏芽的萌发；(3)萌枝养护；(4)萌枝修剪：去除弱小枝，在砧木主干不同方位均衡保留生长健壮的萌枝；(5)劈枝嫁接：在萌枝距主干3－4cm处剪断萌枝，在萌枝中央沿纵轴切开，然后将半木质化接穗插入切口中，最后固枝、包扎保湿，在每个萌枝上嫁接一个接穗；(6)嫁接后管理。本发明的有益效果是：通过砧木断干促进主干上枝条萌发，由于萌枝数量多且分布在主干四周，从而增加了接穗数量，有利于快速形成饱满的树冠；其次因萌枝向四周伸长，从而保持了冠形的均衡性；新生萌枝生长势强，能提高嫁接成活率。
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公开(公告)号：CN116574839B
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202310725421.X
申请日：2023-06-19
Applicant: 中国林业科学研究院亚热带林业研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种快速鉴别山茶品种的方法，本发明提供了自主开发的3对SSR标记引物SSR525、SSR530、SSR627，并将它们应用于山茶品种鉴别。具体根据同一引物不同山茶品种的SSR基因分型不同，鉴别不同品种。本发明得到的3对SSR引物均可以一次性将10个山茶品种全部一一区分，鉴别效率高。与传统经验鉴别方法相比准确性高、可重复性强。与观测数据定性或者定量综合判定方法相比，能够节约时间和成本。因此，利用本方法对山茶品种的鉴别具有广阔的应用前景为山茶品种有效识别及进一步开发利用提供技术支撑与科学依据。
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公开(公告)号：CN116574839A
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202310725421.X
申请日：2023-06-19
Applicant: 中国林业科学研究院亚热带林业研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种快速鉴别山茶品种的方法，本发明提供了自主开发的3对SSR标记引物SSR525、SSR530、SSR627，并将它们应用于山茶品种鉴别。具体根据同一引物不同山茶品种的SSR基因分型不同，鉴别不同品种。本发明得到的3对SSR引物均可以一次性将10个山茶品种全部一一区分，鉴别效率高。与传统经验鉴别方法相比准确性高、可重复性强。与观测数据定性或者定量综合判定方法相比，能够节约时间和成本。因此，利用本方法对山茶品种的鉴别具有广阔的应用前景为山茶品种有效识别及进一步开发利用提供技术支撑与科学依据。
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