与香椿叶片绒毛发育相关的SNP标记及应用

    公开(公告)号:CN118222748A

    公开(公告)日:2024-06-21

    申请号:CN202410470694.9

    申请日:2024-04-18

    Abstract: 本发明属于植物分子生物学领域,公开了与香椿叶片绒毛发育相关的SNP标记及应用。所述与香椿叶片绒毛发育相关的SNP标记含有香椿TsMYB80基因第19bp处多态性为T/A的核苷酸序列;其中,T对应的香椿叶片绒毛少。本发明对于香椿任何组织部位的DNA材料均可进行鉴定,且不受时间季节的限制,在普通分子实验室均可进行PCR检测并鉴定,具有通量高、检测成本低、重复性好、准确度高、不受环境条件的影响等优势。解决了传统育种方法多年多点种植来评估,其效率不高和周期较长等问题。同时,还可用于香椿种质资源背景检测和筛选,应用前景广阔。

    杜鹃红山茶CaFT基因的应用及应用方法

    公开(公告)号:CN116445509A

    公开(公告)日:2023-07-18

    申请号:CN202310542815.1

    申请日:2023-05-11

    Abstract: 本发明公开了杜鹃红山茶CaFT基因的应用及应用方法,步骤为:1)植物表达载体构建;2)农杆菌侵染液制备;3)农杆菌侵染及共培养;4)筛选及诱导培养;5)抗性芽壮苗培养。本发明从杜鹃红山茶花芽中克隆到FT基因CaFT,并构建到植物表达载体pCAMBIA1301上,进一步导入农杆菌EHA105。通过重组农杆菌与佛甲草茎段的共培养,获得具有潮霉素抗性的不定芽愈伤组织并再生不定芽,杜鹃红山茶CaFT基因导入佛甲草后,促使佛甲草试管开花,在分子和生理鉴定的基础上,进一步验证了CaFT基因在佛甲草中能够表达并发挥作用,对植物开花具有促进作用,对研究CaFT基因功能及杜鹃红山茶开花分子调控机制具有重要意义。

    一种提高本氏烟组培苗移栽成活率的方法

    公开(公告)号:CN110679457B

    公开(公告)日:2022-04-08

    申请号:CN201911113311.8

    申请日:2019-11-14

    Abstract: 本发明涉及一种提高本氏烟组培苗移栽成活率的方法,其特征在于包括以下步骤:将生根2‑3周的本氏烟组培苗,从组培瓶中取出后用流水冲洗以去除根部培养基;将种植土浇透水后将种植土放入在培养盆中;将处理后的本氏烟组培苗移栽至培养盆的种植土中,然后将培养盆移入人工培养箱或人工气候室进行第一次过渡培养7‑10天;第一次过渡培养后的本氏烟组培苗移出人工培养箱或人工气候室,置于室内采光通风处,保持土壤湿润,进行第二次过渡培养3‑5天;第二次过渡培养后,将生长健壮的组培苗移置正常露天环境下,按常规进行浇水和施肥管理。本发明方法本氏烟组培苗的过渡培养,经人工培养箱、室内过渡,直接进行室外移栽,减少工作步骤,加快移栽过程,显著提高移栽成活率。

    杜鹃红山茶叶片愈伤组织再生体系的建立方法

    公开(公告)号:CN104756867A

    公开(公告)日:2015-07-08

    申请号:CN201510147048.X

    申请日:2015-03-31

    Abstract: 杜鹃红山茶叶片愈伤组织再生体系的建立方法,属于生物技术领域。其包括以下步骤:1)杜鹃红山茶无菌苗的获得;2) 叶片的愈伤组织诱导与继代;3)愈伤组织不定芽的分化及植株再生;4)再生植株的生根及驯化移栽。本发明利用杜鹃红山茶无菌苗叶片进行愈伤组织诱导,在对愈伤组织进行状态调整的基础上,利用特定激素配比的MS培养基进行不定芽分化,最后利用“滤纸桥生根法”解决山茶难以生根的技术难题,从而实现杜鹃红山茶叶片愈伤组织诱导及植株的再生,培养周期短,繁殖系数高,为山茶分子育种奠定了基础。

    一种鉴定山茶花色芽变品种的方法

    公开(公告)号:CN110133141B

    公开(公告)日:2022-05-27

    申请号:CN201910438877.1

    申请日:2019-05-24

    Abstract: 本发明公开了一种鉴定山茶花色芽变品种的方法,利用高效液相色谱–光电二极管阵列检测和超高效液相色谱–四极杆–飞行时间质谱联用技术对山茶品种红色花瓣及其粉色与白色芽变品种花瓣中花青苷成分与含量进行研究,结合花色表型分析,对山茶花色芽变进行有效鉴定,明确山茶花色芽变与花青苷之间的关系,揭示山茶花色芽变形成的物质基础,从而为山茶花色芽变育种提供科学依据。

    一种耐冬山茶遗传转化的方法

    公开(公告)号:CN112175989A

    公开(公告)日:2021-01-05

    申请号:CN202011007635.6

    申请日:2020-09-23

    Abstract: 一种耐冬山茶遗传转化的方法,属于生物技术和基因工程技术领域。方法包括:1)耐冬山茶无菌苗准备,2)农杆菌侵染液制备,3)农杆菌侵染及共培养,4)农杆菌清洗,5)抗性芽筛选及诱导培养,6)抗性芽壮苗培养,7)生根培养,8)PCR鉴定。本发明提供的耐冬山茶遗传转化的方法,成功获得了耐冬山茶转基因植株,将该方法应用于山茶相关的遗传转化研究及应用中,转化效率可达4%,为转基因获得新品种提供了技术平台。

    耐冬山茶愈伤组织再生植株的方法

    公开(公告)号:CN103081807A

    公开(公告)日:2013-05-08

    申请号:CN201310040316.9

    申请日:2013-02-01

    Abstract: 耐冬山茶愈伤组织再生植株的方法,属于生物技术领域。其特征在于包括以下步骤:采集9月初的耐冬山茶果实,消毒、清洗;剥去种子的内外种皮,接种于愈伤诱导培养基;第25-28天将材料转移至愈伤组织过渡培养基上;待愈伤组织由淡黄色变为黄色略带一点红色后将材料转移至愈伤组织分化不定芽培养基内;材料成型并长至3-4cm的芽条,其基部用IBA浸没处理,然后转到MV液体培养基的纸桥上诱导生根,20-22天开始启动,透明略带红色的幼根长出,再培养一段时间之后,幼根伸长并逐渐木质化。上述耐冬山茶愈伤组织再生植株的方法,为耐冬山茶大规模无性繁殖提供一种周期较短,繁殖系数较高的方法,也为山茶分子育种奠定基础。

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