一种植物油料中脂肪酸含量的近红外检测方法

    公开(公告)号:CN108645815A

    公开(公告)日:2018-10-12

    申请号:CN201810917861.4

    申请日:2018-08-13

    Abstract: 本发明公开了一种植物油料中脂肪酸含量的近红外检测方法,该方法包括以下步骤:模型构建:S1、选取植物油料样品,通过红外光谱仪采集植物油料样品的近红外光谱数据;S2、近红外光谱预处理及植物油料近红外光谱数据库的建立;S3、建立基于气相色谱的植物油料脂肪酸数据库;S4、建立植物油料的脂肪酸预测模型;模型应用:取待测样品,通过近红外光谱仪采集待测样品的近红外光谱,将预处理后的近红外光谱导入步骤S4中建立的脂肪酸预测模型,得到预测的待测样品的脂肪酸含量。本发明的方法操作简便、快速且无损,能够大大缩短样品的检测时间,降低了检测成本。

    基于抗独特型纳米抗体的玉米赤霉烯酮绿色免疫分析方法

    公开(公告)号:CN107602701A

    公开(公告)日:2018-01-19

    申请号:CN201710687373.4

    申请日:2017-08-11

    Abstract: 本发明属于分子生物学领域,具体涉及一种基于抗独特型纳米抗体的玉米赤霉烯酮绿色免疫分析方法。本发明采用玉米赤霉烯酮单克隆抗体2D3免疫羊驼,通过提取其白细胞总RNA构建噬菌体展示纳米抗体文库;以2D3抗体为靶标物,采用四轮亲和富集淘选,逐轮降低包被浓度和竞争洗脱浓度,淘选获得特异性良好的阳性噬菌体玉米赤霉烯酮抗独特型纳米抗体;本发明采用玉米赤霉烯酮抗独特型纳米抗体替代玉米赤霉烯酮标准物ELISA法测定天然污染的玉米、饲料样品,并与HPLC检测结果进行比对,两种方法的相关性较好,R2为0.997,证明玉米赤霉烯酮抗独特型纳米抗体替代标准物法结果准确、可靠,是一种有效、可行的绿色免疫分析方法。

    杂交瘤细胞株QW8#及其产生的抗Ⅰ型拟除虫菊酯通用单克隆抗体

    公开(公告)号:CN106701689A

    公开(公告)日:2017-05-24

    申请号:CN201710107592.0

    申请日:2017-02-27

    Abstract: 本发明涉及杂交瘤细胞株QW8#及其产生的抗Ⅰ型拟除虫菊酯通用单克隆抗体。本发明提供的杂交瘤细胞株QW8#,保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏编号为CCTCC NO.C2016164。可以用于制备高亲和力抗Ⅰ型拟除虫菊酯通用单克隆抗体,酶联免疫吸附分析(ELISA)法测得亲和力可达8.5×108L/moL;本发明提供的抗Ⅰ型拟除虫菊酯通用单克隆抗体为广谱特异性单克隆抗体,其灵敏度高、特异性好,对醚菊酯的50%抑制浓度IC50为20.86μg/L,对氯菊酯的50%抑制浓度IC50为24.2μg/L,对苯醚菊酯的50%抑制浓度IC50为29.4μg/L,对其他Ⅰ型和Ⅱ型拟除虫菊酯菊酯的交叉反应率均小于1%;可应用于Ⅰ型拟除虫菊酯的多残留检测。

    一种快速鉴别深海鱼油的方法

    公开(公告)号:CN104569277B

    公开(公告)日:2016-05-25

    申请号:CN201410852773.2

    申请日:2014-12-31

    Abstract: 本发明涉及一种快速鉴别深海鱼油的方法。将待鉴别深海鱼油样品经提取获得其中脂质组分后,稀释,过滤,进样到反相液相色谱-质谱联用仪中进行分析,所述反相液相色谱使用的流动相包括:a组分异丙醇和b组分乙腈,洗脱方式:梯度洗脱;质谱条件:采集模式:正离子采集模式;离子源:大气压化学电离源;扫描方式:数据依赖型二级扫描;采集范围:100~1200m/z;碰撞能量:10-50eV;导出色谱质谱图,通过对总离子流图、一级质谱图、二级质谱图进行结合分析,鉴别样品是乙酯型深海鱼油还是甘油酯型深海鱼油。其能准确区分乙酯型深海鱼油和甘油酯型深海鱼油,有效地防止低价乙酯型深海鱼油冒充高价甘油酯型深海鱼油。

    杂交瘤细胞株AFG1G6、其单克隆抗体及黄曲霉毒素G1免疫层析试纸条

    公开(公告)号:CN103255109B

    公开(公告)日:2014-09-10

    申请号:CN201310115189.4

    申请日:2013-04-03

    Abstract: 本发明涉及杂交瘤细胞株AFG1G6、其产生的抗黄曲霉毒素G1单克隆抗体及黄曲霉毒素G1免疫层析试纸条。杂交瘤细胞株AFG1G6,保藏于中国典型培养物保藏中心(CCTCC),保藏编号为CCTCC NO.C201021。其分泌产生的抗黄曲霉毒素G1单克隆抗体灵敏度高、特异性好,对黄曲霉毒素G1的50%抑制浓度IC50为1.8ng/mL,与黄曲霉毒素G2交叉反应率为7.6%,与黄曲霉毒素B1和黄曲霉毒素B2的交叉反应率均小于2%。由其获得的黄曲霉毒素G1免疫层析试纸条,用于黄曲霉毒素G1含量的测定,操作简单,灵敏度高,对检测溶液中黄曲霉毒素G1含量的最低检测限可达1ng/mL。

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