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公开(公告)号：CN108794582B
公开(公告)日：2021-12-14
申请号：CN201810745126.X
申请日：2018-07-09
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
Abstract: 本发明属于多肽制备技术领域，具体公开了Ae1d活性肽及其制备方法与应用。本发明通过选择合适的表达菌株以及合适的载体，并采用自动诱导的方式，提供了一种较为理想的利用大肠杆菌来进行Ae1d的重组表达方案。使用该方法能够稳定获得0.55mg/L的高纯度的重组Ae1d(rAe1d)，其氨基酸序列如SEQ ID NO.11所示。rAe1d能够在0.5μM水平，显著抑制大鼠DRG细胞上的电压敏感钾通道(VGPC)电流。
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公开(公告)号：CN110452889A
公开(公告)日：2019-11-15
申请号：CN201910654523.0
申请日：2019-07-19
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
Abstract: 本发明公开了一种表达BVDV-E0的重组牛肠道病毒的构建方法及其初步应用，所述感染性克隆毒株是通过反向遗传操作的方法获得BEV BJ101毒株的全长cDNA克隆并获得拯救毒株rBEV后，将BVDV的E0序列插入到BEV全长cDNA中，获得可稳定表达外源基因E0的重组牛肠道病毒。所述rBEV-E0重组病毒的初步应用，将分离纯化后的重组病毒免疫6～8周龄的SPF级别的Balb/c雌鼠，在不同时间点收集其血清样本进行检测，小鼠不但可以稳定表达E0蛋白，并能对其产生有效的免疫应答。本发明的重组病毒可同时用于BEV和BVDV的防控，也为其他外源基因提供了合适的的rBEV插入位点，为后续外源基因的插入、重组病毒的制备等研究提供有效的技术平台。
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公开(公告)号：CN109091671A
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201811123554.5
申请日：2018-09-26
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
Abstract: 本发明涉及兽医药领域，尤其是鹅特异性寡脱氧核苷酸免疫佐剂及其应用。该免疫佐剂鹅特异性寡聚脱氧核苷酸(CpG ODN)的磷酸二酯骨架全部被硫代修饰。本发明通过合成的鹅种属特异性CpG ODN活性序列，为国内首次报道鹅特异性CpG ODN，活性强，能够有效刺激其外周血淋巴细胞增殖，并提高多种免疫基因包括Th1型和Th2型细胞因子mRNA水平的表达，添加至小鹅瘟病毒灭活苗中可促进其早期抗体的产生并提高抗体效价，极大地提高了鹅的免疫机能。
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公开(公告)号：CN108484748A
公开(公告)日：2018-09-04
申请号：CN201810102803.6
申请日：2018-02-01
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
Abstract: 本发明提供了一种犬重组干扰素-α6及其制备方法与应用。该犬重组干扰素-α6的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明还提供了犬重组干扰素-α6的制备方法，利用毕赤酵母菌株表达系统表达含有本发明密码子优化了的犬重组干扰素-α6基因的重组酵母工程菌，获得分泌表达的高活性犬重组干扰素-α6，本发明方法制备得到的犬重组干扰素-α6纯度高，纯化后达到1.49mg/ml，1L重组酵母工程菌的蛋白产量达到98mg。抗病毒比活性为3.6×107IU/mg，能够有效预防和治疗犬瘟热、犬细小病毒、犬副流感病毒、犬传染性肝炎等传染性疾病，具有较高的安全性，应用前景良好。
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公开(公告)号：CN118371016A
公开(公告)日：2024-07-23
申请号：CN202410416976.0
申请日：2024-04-08
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: B01D15/22
Abstract: 本申请涉及重力纯化柱设备技术领域，公开了重力纯化柱支架，包括固定框一，所述固定框一一侧设置有固定框二，所述固定框一与所述固定框二内部均开设有凹槽，所述固定框一与所述固定框二之间设置有置物板，所述置物板滑动连接在所述凹槽内部，所述固定框一与所述固定框二内部均固定连接有空心柱，所述空心柱内部均滑动连接有滑柱，所述滑柱外壁均套设有弹簧一，所述弹簧一一端均固定连接在所述空心柱一端。通过固定框一、置物板和滑柱等部件之间的配合，达到了设备可以根据需求自由调换置物板支撑规格大小，并且不用局限于作重力柱支架，解决了设备只能适配固定规格纯化柱的问题，进而扩大了设备的适用范围。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114085287B
公开(公告)日：2022-10-25
申请号：CN202111337160.1
申请日：2021-11-12
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
Abstract: 本发明公开了一种犬细小病毒纳米抗体CPV‑VHH‑F5及其应用，属于免疫学技术领域。所述纳米抗体CPV‑VHH‑F5的重链可变区序列由如SEQ ID NO:1所示氨基酸序列组成，编码所述的纳米抗体CPV‑VPP‑F5的基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示。本发明通过噬菌体展示技术构建了犬细小病毒的纳米抗体免疫文库，通过筛选获得特异性抗CPV纳米抗体CPV‑VHH‑F5，通过试验验证该纳米抗体可以特异性结合CPV，有望开发出可用于CPV的临床诊断和治疗的纳米抗体新型制剂，为纳米抗体应用于兽用生物制品领域提供一定的理论储备。
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公开(公告)号：CN114085287A
公开(公告)日：2022-02-25
申请号：CN202111337160.1
申请日：2021-11-12
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
Abstract: 本发明公开了一种犬细小病毒纳米抗体CPV‑VHH‑F5及其应用，属于免疫学技术领域。所述纳米抗体CPV‑VHH‑F5的重链可变区序列由如SEQ ID NO:1所示氨基酸序列组成，编码所述的纳米抗体CPV‑VPP‑F5的基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示。本发明通过噬菌体展示技术构建了犬细小病毒的纳米抗体免疫文库，通过筛选获得特异性抗CPV纳米抗体CPV‑VHH‑F5，通过试验验证该纳米抗体可以特异性结合CPV，有望开发出可用于CPV的临床诊断和治疗的纳米抗体新型制剂，为纳米抗体应用于兽用生物制品领域提供一定的理论储备。
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公开(公告)号：CN108840910B
公开(公告)日：2021-12-14
申请号：CN201810744908.1
申请日：2018-07-09
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
Abstract: 本发明属于多肽制备技术领域，具体公开了生物活性肽kss1b及其制备方法与应用。本发明通过选择合适的表达菌株以及合适的载体，并采用自动诱导的方式，提供了一种较为理想的利用大肠杆菌来进行kss1b的重组表达方案。使用该方法能够稳定获得1mg/L的高纯度的重组kss1b(rkss1b)，其氨基酸序列如SEQ ID NO.11所示。rkss1b能够在1μM水平，显著抑制大鼠DRG细胞上的TTX‑S型电压敏感钠通道(VGSC)电流。
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公开(公告)号：CN110452889B
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN201910654523.0
申请日：2019-07-19
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
Abstract: 本发明公开了一种表达BVDV‑E0的重组牛肠道病毒的构建方法及其初步应用，所述感染性克隆毒株是通过反向遗传操作的方法获得BEV BJ101毒株的全长cDNA克隆并获得拯救毒株rBEV后，将BVDV的E0序列插入到BEV全长cDNA中，获得可稳定表达外源基因E0的重组牛肠道病毒。所述rBEV‑E0重组病毒的初步应用，将分离纯化后的重组病毒免疫6～8周龄的SPF级别的Balb/c雌鼠，在不同时间点收集其血清样本进行检测，小鼠不但可以稳定表达E0蛋白，并能对其产生有效的免疫应答。本发明的重组病毒可同时用于BEV和BVDV的防控，也为其他外源基因提供了合适的的rBEV插入位点，为后续外源基因的插入、重组病毒的制备等研究提供有效的技术平台。
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公开(公告)号：CN108840910A
公开(公告)日：2018-11-20
申请号：CN201810744908.1
申请日：2018-07-09
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
Abstract: 本发明属于多肽制备技术领域，具体公开了生物活性肽kss1b及其制备方法与应用。本发明通过选择合适的表达菌株以及合适的载体，并采用自动诱导的方式，提供了一种较为理想的利用大肠杆菌来进行kss1b的重组表达方案。使用该方法能够稳定获得1mg/L的高纯度的重组kss1b(rkss1b)，其氨基酸序列如SEQ ID NO.11所示。rkss1b能够在1μM水平，显著抑制大鼠DRG细胞上的TTX-S型电压敏感钠通道(VGSC)电流。
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