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公开(公告)号：CN113197888A
公开(公告)日：2021-08-03
申请号：CN202110420182.8
申请日：2021-04-19
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: A61K31/352 , A61K9/20 , A61P33/02 , C07D311/92 , A61K36/484
Abstract: 本发明公开了使用异黄烷类化合物光甘草定治疗弓形虫病的方法，具体步骤如下：步骤一：利用异黄烷类化合物光甘草定制造药物；步骤二：利用制造的药物抗弓形虫的入侵。本发明的异黄烷类化合物光甘草定对弓形虫具有显著活性，可以显著抑制弓形虫的入侵和增殖，可以用于治疗弓形虫病，光甘草定抗增殖和抗入侵作用甚至优于现在临床所用的药物乙胺嘧啶，使用异黄烷类化合物光甘草定制造的药物对急性弓形虫病有效。
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公开(公告)号：CN116196322B
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202310131771.3
申请日：2023-02-18
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: A61K31/7048 , A61K31/122 , A61P33/14
Abstract: 本发明属于兽药领域，具体涉及一种用于预防或治疗动物螨病的药物组合物及其应用，所述的药物组合物是将原料药溶于有机溶剂中制备得到，所述的原料药包括胡桃醌和伊维菌素，所述的胡桃醌和伊维菌素质量比为1：10、1：1或5：1；在本发明的药物组合物中首次将胡桃醌和伊维菌素组合，与单剂相比，该治疗动物螨病组合物联合使用在杀螨方面具有协同增效作用，提高了防治效果，减少由螨虫带来的损失，促进受损皮毛的恢复，减少皮毛损伤，且能够避免单一化合物的使用引起的潜在的药物耐药性，降低了残留和环境污染。
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公开(公告)号：CN117338760A
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202311320302.2
申请日：2023-10-12
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: A61K31/05 , A61K31/65 , A61K31/7036 , A61K31/407 , A61P31/04
Abstract: 本发明提供了佳味酚在制备抑制微生物感染的药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明从45种天然化合物中筛选得到的佳味酚可以抑制铜绿假单胞菌群体感应的活性，且能在不影响铜绿假单胞菌生长的前提下，有效抑制其AHLs信号分子的产生抑制绿脓素和鼠李糖脂的合成，抑制生物被膜的形成并加速其扩散，并且能够使群体感应调控基因、生物被膜生成相关基因、绿脓素调控基因、鼠李糖脂调控基因和毒力因子相关基因的表达水平明显降低，减弱细菌的致病性和耐药性，且与抗生素联用，具有良好的抗菌增效作用，使抗生素的用量大大降低，能够有效解决耐药细菌的感染。
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公开(公告)号：CN116270686A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310108291.5
申请日：2023-02-14
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: A61K31/7048 , A61P31/04
Abstract: 本发明提供了一种革兰氏阴性菌的抑制剂及其应用，属于抗菌技术领域，所述抑制剂包括罗汉松脂苷。本发明的抑制剂对大肠杆菌的细胞膜具有显著的破坏作用。本发明还提供了一种罗汉松脂苷在制备革兰氏阴性菌抑制剂中的应用，所述革兰氏阴性菌为大肠杆菌。
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公开(公告)号：CN113896690B
公开(公告)日：2023-04-21
申请号：CN202111385270.5
申请日：2021-11-22
Applicant: 常州齐晖药业有限公司 , 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所 , 内蒙古齐晖药业有限公司
IPC: C07D261/04
Abstract: 本发明公开了一种异噁唑啉类驱虫药氟雷拉纳的制备方法。以4‑[3‑(3,5‑二氯苯基)‑4,4,4‑三氟丁基‑2‑烯酰基]‑2‑甲基‑苯甲酸乙酯和盐酸羟胺为起始原料，在相转移催化剂和缚酸剂催化下进行环合反应，再发生碱性水解反应，最后与2‑氨基‑N‑(2,2,2‑三氟乙基)乙酰胺进行缩合反应得到氟雷拉纳。本发明合成路线简短，反应条件温和，操作简便，转化率高，适合工业化生产，纯度可达到99.5％以上，单杂均小于0.1％。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114983987A
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202210870654.4
申请日：2022-07-22
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
Abstract: 本发明提供了刺甘草查尔酮在制备群体感应AI‑2信号分子抑制剂中的应用，涉及信号抑制剂技术领域，所述刺甘草查尔酮在群体感应AI‑2信号分子抑制剂中的浓度为6.25～200μM，刺甘草查尔酮抑制大肠杆菌生物被膜的形成。所述抑制剂通过抑制大肠杆菌Ⅱ型群体感应信号分子AI‑2，对大肠杆菌的生物被膜生成产生抑制作用，同时抑制大肠杆菌产胞外多糖；和抗生素联合抗菌获得有效增强抗生素活性的作用，同时干扰群体感应系统不会对细菌产生强烈的选择压力，在达到良好抗菌效果的同时，减缓了耐药突变菌株的出现和传播，解决了细菌对抗菌药物耐药性增加的问题，从而减少耐药病原菌的传播。
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公开(公告)号：CN114831994A
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN202210491173.2
申请日：2022-05-07
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: A61K31/546 , A61K31/4164 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，提供了一种抗耐药性肺炎克雷伯氏菌的药物组合物及其应用，所述药物组合物包括地美硝唑和头孢噻肟，所述地美硝唑的浓度为1～600μg/mL，所述头孢噻肟的浓度为1～1000μg/mL。本发明中地美硝唑和头孢噻肟联用后具有协同增效的作用，能够提高抗生素的敏感性、减少抗生素用量，以达到更好的协同抗菌的目的。同时能够缓解日渐严重的耐药性问题，地美硝唑和头孢噻肟联用可用于制备抗耐药性肺炎克雷伯氏菌的药物。
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公开(公告)号：CN114652716A
公开(公告)日：2022-06-24
申请号：CN202210332764.5
申请日：2022-03-31
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: A61K31/4164 , A61K31/546 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及生物医药领域，具体地属于动物源细菌性疾病的防治领域。本发明公开了地美硝唑在制备抗β‑内酰胺类耐药性大肠杆菌药物中的应用。本发明还提供了一种抗β‑内酰胺类耐药性大肠杆菌药物组合物，包括地美硝唑和头孢菌素类抗生素如头孢噻肟。本发明地美硝唑和头孢噻肟联合应用具有协同增效的作用，可以调高抗生素的敏感性、减少抗生素用量，达到更好的协同抗菌的目的，同时也为兽医临床上β‑内酰胺类耐药性大肠杆菌引起的疾病的治疗提供技术支持。
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公开(公告)号：CN114425037A
公开(公告)日：2022-05-03
申请号：CN202210139127.6
申请日：2022-02-15
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: A61K9/10 , A61K31/429 , A61K47/36 , A61P33/10 , A61K31/167
Abstract: 本发明属于兽用药物技术领域，本发明公开了一种复方羟氯扎胺混悬液及其制备方法。本发明提供一种复方羟氯扎胺混悬液，其包括以下原料：羟氯扎胺原料药、盐酸左旋咪唑原料药、黄原胶、丙二醇、亚硫酸氢钠、苯甲酸、柠檬黄，通过上述原料的配合，得到主成分含量在95～105％，单杂含量小于0.5％，总杂含量小于1％，纯度高，在高温和光照条件下无显著变化，稳定性强，且具有优异的再分散性的复方羟氯扎胺混悬液。本发明还提供所述复方羟氯扎胺混悬液的制备方法，制备成本低，所用原料种类少，制备工艺简单，适于推广应用。
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公开(公告)号：CN114213329A
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN202111646241.X
申请日：2021-12-29
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所 , 常州齐晖药业有限公司
IPC: C07D231/38
Abstract: 本发明属于化学药物合成技术领域。本发明提供了一种芳基吡唑类化合物的制备方法，将5‑氨基‑3‑氰基‑1‑芳基吡唑、三氟乙酸酐、酸和溶剂混合进行水解反应，得到中间体2；将中间体2、N,N‑二甲基甲酰胺二甲基缩醛和溶剂混合进行缩合反应，得到中间体3；在保护气氛中，将中间体3、甲基三苯基磷盐、碱和溶剂混合进行叶立德反应，得到中间体4；在保护气氛中，将中间体4、二氟卡宾试剂、催化剂和溶剂混合进行环丙烷化反应，得到中间体5；将中间体5、酸和溶剂混合进行水解反应，即得所述芳基吡唑类化合物。本发明提供的制备方法简单，所有中间体以及最终产物均可以通过简单的重结晶获得高纯度的目标化合物，提高了工艺的应用性。
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