-
公开(公告)号：CN104151167A
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：CN201310176925.7
申请日：2013-05-14
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
CPC classification number: C07C67/14 , C07C67/287 , C07C69/86 , C07C69/63
Abstract: 本发明公开了一种药用化合物阿司匹林丁香酚酯的制备方法。本发明采用相转移催化剂四丁基溴化铵催化成酯反应，得到白色结晶固体即为阿司匹林丁香酚酯。本发明通过化学反应，降低阿司匹林和丁香酚的刺激性、易氧化性和不稳定性，同时未改变发挥临床作用的结构部位，在体内经酶作用下释放出阿司匹林和丁香酚两种原药协同发挥作用，具有更好的药理作用。该制备方法产率高，后处理简单，是一种绿色环保的阿司匹林丁香酚酯的制备方法。
-
公开(公告)号：CN103961324A
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201310043089.5
申请日：2013-02-04
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: A61K9/20 , A61K31/621 , A61K47/38 , A61P3/06
Abstract: 本发明公开了一种防治高血脂症药物口服片剂及其制备工艺。该口服片剂由1重量份阿司匹林丁香酚酯作为原料药，以0.1-0.15重量份崩解剂、0.06-0.1重量份表面活性剂、0.5-0.6重量份粘合剂和0.03重量份润滑剂作为辅料压片制成阿司匹林丁香酚酯口服片剂，每片重0.265±0.005g。该制剂可迅速崩解溶出，具有和分散均匀的优点其各方面理化性质符合2010版中国药典规定，服用方便；药理学实验表明该口服片剂可防治高血脂症疾病。
-
公开(公告)号：CN103417478A
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201210155464.0
申请日：2012-05-18
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: A61K9/107 , A61K31/7048 , A61K47/34 , A61P33/10 , A61P33/14
Abstract: 本发明公开了一种以水为基质的伊维菌素O/W（水包油）型注射液及其制备方法，该注射液由中碳链三甘酯、豆磷脂、1,2-丙二醇、聚乙二醇-12-羟基硬脂酸酯、伊维菌素、注射用水组成的O/W注射液；发明的关键点是注射液配方组成及各组分的含量确定，该注射液主要是以水为基质，含有少量的有机溶剂，减少了有机溶剂对畜禽和环境的影响，对生产者和使用者的危害小，贮藏、运输更安全;对畜禽毒副作用小；解决了由于传统剂型在生产和使用过程中对畜禽的伤害及对环境的污染等问题。
-
公开(公告)号：CN102949340A
公开(公告)日：2013-03-06
申请号：CN201110251691.9
申请日：2011-08-24
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: A61K9/107 , A61K31/7048 , A61P33/10 , A61P33/14
Abstract: 本发明公开了一种赛拉菌素纳米乳药物的制备方法和组方，本制剂由油酸乙酯、Tween-80、正丁醇、超纯水、赛拉菌素组成的O/W型(水包油型)纳米乳体系。该纳米乳体系具有较高的载药量(高达11％以上，可根据临床实际需求用注射用水或生理盐水按任意比率稀释)，放置稳定，极大地提高该药的生物利用度，有效地克服了传统透皮给药用药量大，极大地提高了赛拉菌素的杀虫驱虫作用，同时由于极大限度的降低赛拉菌素的临床用量，其1％制剂辅料(油酸乙酯、OP、正丁醇等)含量同比降至4.1％，其1‰制剂辅料含量同比降至4.1‰，外观性状与真溶液无二。与透皮制剂相比，赛拉菌素的临床用量从6mg/kg降至0.2mg/kg，而疗效却一样，因此在原料药相对短缺的今天，本发明的研发成功，不仅降低用药量，减少畜主的用药成本，而且大大降低了该药对环境和公共卫生的危害；此外，通过对小鼠的急性毒性实验和临床药效试验表明，该纳米乳无明显毒副作用，是一种安全、可靠、高效的的纳米级抗寄生虫药物。
-
公开(公告)号：CN118853819A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410930696.1
申请日：2024-07-11
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
Abstract: 本发明提供一种基于万古霉素功能化磁珠结合氨基肽酶试纸检测革兰氏阴性菌的方法，包括利用制备得到的Van‑MBs识别并分离待测样品中的革兰氏阳性菌，接着利用氨基肽酶试纸检测待测样品上清液中的革兰氏阴性菌。该方法的建立适用于短期内对奶牛乳房炎病原菌进行早期临床可视化检测，方法简单便捷，成本低廉，对快速确定奶牛乳房炎主要病原菌类型，提供合理快速选择治疗用抗生素具有重要意义；此外，也为临床生乳样品中细菌的快速检测试纸条/试剂盒研发奠定基础。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113975404B
公开(公告)日：2023-06-20
申请号：CN202111105877.3
申请日：2021-09-22
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: A61K47/64 , A61K31/165 , A61P31/04
Abstract: 本发明属于医药化工领域，具体涉及一种氟苯尼考多肽衍生物及应用。本发明将氟苯尼考与短肽R8通过三种连接臂丁二酸\戊二酸\己二酸连接获得了三种氟苯尼考多肽衍生物FSR8、FGR8、FOR8；所述氟苯尼考多肽衍生物具有显著的抗菌活性，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均具有明显的抑菌效果，并对耐氟苯尼考的大肠杆菌具有更显著的抑菌作用；并且所述氟苯尼考多肽衍生物具有良好的水溶性，可用于制备治疗细菌感染的药物。
-
公开(公告)号：CN109718227B
公开(公告)日：2021-02-26
申请号：CN201811529399.7
申请日：2018-12-13
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
Abstract: 本发明公开了一种补骨脂查尔酮和异补骨脂查尔酮的新用途。本发明发现补骨脂查尔酮和异补骨脂查尔酮对艰难梭菌(Clostridium difficile)具有显著抑制活性，可用于制备抗艰难梭菌药物，或者用于制备治疗由艰难梭菌感染引起的腹泻、结肠炎和/或假膜性结肠炎，包括人和动物的药物。
-
公开(公告)号：CN109718227A
公开(公告)日：2019-05-07
申请号：CN201811529399.7
申请日：2018-12-13
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
Abstract: 本发明公开了一种补骨脂查尔酮和异补骨脂查尔酮的新用途。本发明发现补骨脂查尔酮和异补骨脂查尔酮对艰难梭菌(Clostridium difficile)具有显著抑制活性，可用于制备抗艰难梭菌药物，或者用于制备治疗由艰难梭菌感染引起的腹泻、结肠炎和/或假膜性结肠炎，包括人和动物的药物。
-
公开(公告)号：CN108445129A
公开(公告)日：2018-08-24
申请号：CN201810175931.3
申请日：2018-03-02
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所 , 郑州百瑞动物药业有限公司
IPC: G01N30/88
Abstract: 本发明提供生鲜牛奶中残留双氯芬酸钠的检测方法，将待测生鲜牛奶样品和系列浓度标准溶液分别进行提取，提取以乙腈和乙酸铵为提取试剂，将提取所得溶液净化后，使用流动相进行洗脱，进行液相色谱-串联质谱检测，根据待测生鲜牛奶样品和系列浓度标准溶液的测定结果，定性或定量测定待测生鲜牛奶中的残留双氯芬酸钠；待测生鲜牛奶样品是在待测生鲜牛奶中加入同位素内标得到的；系列浓度标准溶液是在空白生鲜牛奶中加入双氯芬酸钠系列标准工作溶液和同位素内标得到的。本发明的内标为双氯芬酸钠(乙酰苯环13C)同位素标记物，采用串联三重四极杆质谱作为检测器，满足定性、定量检测生鲜牛奶中双氯芬酸钠残留量的要求，方法简单，结果准确可靠。
-
公开(公告)号：CN106680391A
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201611208523.0
申请日：2016-12-23
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
Abstract: 本发明公开了一种牛奶中双氯芬酸钠残留量的检测方法，对牛奶样品处理，使用混合酸流动相进行洗脱，使双氯芬酸钠及内标托芬那酸在色谱柱上分离，进行串联质谱检测，依据标准曲线求得牛奶样品中双氯芬酸钠的含量。该方法样品前处理简单，检测限可达0.03μg/kg，定量限为0.05μg/kg，回收率在70‑120%之间，批内和批间变异系数均小于25%，结果准确可靠，可满足牛奶中双氯芬酸钠残留量的检测要求。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
111
records
(took 0.037 seconds)
