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公开(公告)号:CN113797184A
公开(公告)日:2021-12-17
申请号:CN202110832036.6
申请日:2021-07-22
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61K31/085 , A61K36/70 , A61P31/20
Abstract: 本发明公开了丹叶大黄素在制备防治非洲猪瘟病毒的药物中的应用,本发明公开了丹叶大黄素具有显著的抗非洲猪瘟病毒的作用。其最大无毒剂量为40μM,对于非洲猪瘟病毒的感染和增殖能够有效抑制,能够作为防治非洲猪瘟的药物,在非洲猪瘟的防治方面具有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN110964849B
公开(公告)日:2020-08-04
申请号:CN201911154632.2
申请日:2019-11-22
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6806 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及病毒分析检测领域,具体涉及一种消除非洲猪瘟病毒检测假阳性的方法,是在提取待测样品DNA进行病毒粒子DNA检测之前,加入DNase I与待测样品共孵育。本发明利用Dnase I对样品进行预处理,有效区分了游离ASFV核酸和ASFV粒子,避免了实际检测中出现假阳性的现象,提高了检测的准确性。另外,本发明改善了PCR和qPCR的引物,进一步提高了对ASFV粒子的检测限。最后,本发明得到的PCR和qPCR试剂盒,能够快速采样检测,特异性灵敏,价格低廉,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN110433769B
公开(公告)日:2020-07-31
申请号:CN201910640686.3
申请日:2019-07-16
Applicant: 华南农业大学
IPC: B01J20/20 , B01J20/30 , B01J20/28 , C02F1/28 , C02F101/20
Abstract: 本发明公开一种高效去除水体重金属镉的吸附剂及其制备方法与应用,属于水处理技术领域。该方法包括如下步骤:收集新鲜鸡粪进行烘干处理;取烘干后的鸡粪进行限氧热解;限氧热解后再提高温度好氧热解,提取产物后进行研磨过筛即得吸附剂。本发明的吸附剂能快速高效地吸附重金属;具体体现为:在初始Cd2+浓度20、50和100mg/L条件下,吸附剂分别在反应时间40、50和80min内,最大去除率均能达到几乎100%;即使在初始Cd2+浓度高达350mg/L时,最大吸附量可达177.2mg/g。本发明具有吸附剂制作简单、快速高效、成本低廉等优点,提供鸡粪资源化利用的新途径,在重金属污染水体治理中具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN110106162A
公开(公告)日:2019-08-09
申请号:CN201910464257.5
申请日:2019-05-30
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N11/04 , C02F3/34 , C12R1/085 , C02F101/20
Abstract: 本发明公开一种活体微生物固定化微球及其制备方法和应用。该方法包括微生物固定化载体、菌液悬浮定殖、微生物活性颗粒和增殖再培养等步骤。本发明的微球呈球状,内部有孔隙,直径3.0~4.0mm,比重1.10~1.20g/cm3,弱碱性,具备良好的沉降性能和机械强度。该微球不但能发挥载体对镉的化学吸附作用,还能改善活性微生物的生长繁殖环境,从而提高活性细菌对镉的胞外吸附和胞内积累作用。在初始Cd2+浓度250mg/L以下范围内,最大吸附-积累量可达158.77mg/g。本发明具备原材料廉价易得、工艺可操作性强、微球产品环保且易回收、治理效果显著等优点,在重金属污染水体的生物治理过程中有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN106749553A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201611015852.3
申请日:2016-11-18
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07K14/11 , C12N15/70 , G01N33/569 , G01N33/543 , C09K11/06 , C12R1/19
CPC classification number: C07K14/005 , C09K11/06 , C09K2211/14 , C12N15/70 , C12N2760/16122 , C12N2800/101 , G01N33/54313 , G01N33/56983
Abstract: 本发明首先提供了猪流感病毒的血凝素重组蛋白的制备方法,通过去除HA的信号肽。根据HA序列设计一对带有HIS标签的引物,构建了带有6*His‑麦芽糖结合蛋白(MBP)组合标签的原核表达质粒。在大肠杆菌表达系统中成功获得以可溶形式表达的HA重组蛋白。该蛋白能够与H1N1亚型猪流感病毒HA鼠源抗体发生反应,说明了HA重组蛋白具有良好的抗原性,利用该凝素重组蛋白建立液相芯片检测技术,灵敏度比ELISA高,该方法的建立,将为开展猪流感病毒抗体的检测提供必要的技术补充,为其它疫病抗体液相芯片检测技术的研究奠定技术基础,为多种猪病抗体多重液相芯片检测技术的建立提供试验依据。
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公开(公告)号:CN103223162B
公开(公告)日:2014-07-30
申请号:CN201310114762.X
申请日:2013-04-03
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61K39/145 , A61P31/16
Abstract: 本发明属于病毒疫苗制备技术领域,具体公开了一株H3N2犬流感病毒株CGD1的应用。本发明利用自行分离、鉴定、保存的3株H3N2犬流感病毒株CGD1、CGD2和CGD3接种鸡胚进行传代培养,发现病毒株CGD1的遗传稳定性好,因此选择CGD1株进行噬斑纯化病毒选育出了一株H3N2犬流感病毒疫苗株CIVGDYM1,该疫苗株已于2013年2月1日送交北京中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物保藏中心保藏,保藏号为CGMCCNO:7218。利用H3N2犬流感病毒疫苗株CIVGDYM1接种鸡胚进行病毒繁殖,经过收获鸡胚尿囊液、灭活、配苗等步骤可以制备出安全、有效的H3N2犬流感病毒灭活疫苗。
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公开(公告)号:CN106632618B
公开(公告)日:2020-12-11
申请号:CN201611015845.3
申请日:2016-11-18
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07K14/08 , C12N15/70 , G01N33/533 , G01N33/543 , G01N33/569
Abstract: 本发明以表达HEV ORF2 C段第337个到第645个氨基酸片段的核苷酸序列为目的片段,利用引物扩增该目的片段;连接pMAL‑c5X载体,获得pMAL‑c5X‑ORF2重组质粒,原核表达获得重组蛋白。该蛋白能与猪戊型肝炎病毒抗体发生反应,利用该蛋白建立液相芯片检测技术,对猪常见的其他疾病阳性血清无交叉反应,其批内、批间变异系数分别为5%、6.6%。对102份临床血清样本检测结果显示,该方法与商品化ELISA试剂盒符合率为93.1%,关联性卡方检验显示两个方法具有一致性(P
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公开(公告)号:CN111088403A
公开(公告)日:2020-05-01
申请号:CN202010071357.4
申请日:2020-01-21
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所 , 华南农业大学 , 郑州中道生物技术有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种非洲猪瘟病毒核酸恒温荧光扩增的检测方法。本发明通过设计特异性引物以及探针,利用重组酶介导链替换核酸扩增技术,在恒温条件下对待检样品进行扩增,可在20min内完成对非洲猪瘟病毒的检测。本发明的试剂盒的灵敏性高,最低检出限为10copies/μL;特异性强,可为非洲猪瘟病毒的现场快速检测筛查提供有效的技术手段。
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公开(公告)号:CN110100751A
公开(公告)日:2019-08-09
申请号:CN201910260952.X
申请日:2019-04-02
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明属于牲畜养殖技术领域,提供了一种智能喂料与清洗系统。本发明包括圈舍和对应圈舍设置的料槽,包括如下:信息采集与处理单元:对圈舍料槽环境及牲畜状态进行信息采集并分析得出投料量和清洗结论,向料量控制与投喂单元发送投料量的信号,向料槽与辅助清洗单元发送清洗的信号;料量投喂单元:根据信息采集与处理单元发送的投料量信号向料槽投喂饲料;料槽清洗单元:根据信息采集与处理单元发送的清洗信号对料槽进行清洗,实现了对牲畜每个个体差异化的进行喂养,以最大程度的激发牲畜的成长潜力的技术效果。
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公开(公告)号:CN109777890A
公开(公告)日:2019-05-21
申请号:CN201910064482.X
申请日:2019-01-23
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/70 , G01N33/569 , C12N15/70 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种PCV2、CSFV IgG抗体双重荧光微球免疫学检测方法。2型猪圆环病毒Cap基因片段和猪瘟病毒E2基因片段,其核苷酸序列分别如SEQ ID NO:1~2所示,其编码的重组蛋白作为抗原分别与羧基化荧光微球偶联并建立了双重FMIA检测方法。本检测方法速度快、特异性强、敏感度高;E2抗体和Cap抗体检测方法的重复性好,与其他常见猪病毒病阳性血清无交叉反应,灵敏度高、特异性强;与商业化ELISA试剂盒相比,灵敏度更高。该方法可同时用于猪瘟病毒和圆环2型病毒感染猪的快速鉴别诊断及保护性抗体的检测,为进一步建立猪病毒病抗体多重检测方法奠定了实验基础,为其他动物疫病抗体的新型血清学诊断技术的建立提供了思路。
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