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公开(公告)号:CN1613448A
公开(公告)日:2005-05-11
申请号:CN200310103553.1
申请日:2003-11-07
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: A61K31/435 , A61K9/20 , A61K9/16 , A61P1/08
Abstract: 本发明涉及抗晕动症的盐酸苯环壬酯口腔崩解和/或口腔溶解固体制剂。本发明的口腔崩解和/或口腔溶解制剂包含甲基丙烯酸聚合物或包含环糊精及其衍生物如β-环糊精。该制剂在口腔中1~30秒以下可崩解和/或溶解,服药无需用水,增加患者的依从性。
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公开(公告)号:CN102485229B
公开(公告)日:2015-09-02
申请号:CN201010569980.9
申请日:2010-12-02
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: A61K31/675 , A61P1/16 , A61P31/20 , C07F9/6561
Abstract: 本发明涉及抗病毒药物,具体涉及式I所示的无环核苷酸类似物的结晶:该结晶可以是式I所示的无环核苷酸类似物的游离碱的结晶,也可以是I所示的无环核苷酸类似物与各种无机酸或有机酸形成的盐的复合物的结晶;这些结晶的特征可以通过X粉末衍射分析图谱和熔点确定。
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公开(公告)号:CN102617491A
公开(公告)日:2012-08-01
申请号:CN201210072983.0
申请日:2012-03-19
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: C07D241/24 , C07D405/12 , A61K31/4965 , A61K31/497 , A61P31/14
CPC classification number: C07D241/26 , C07D241/24 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D405/14
Abstract: 本发明属于医药化工领域,涉及一种3-氧代-3,4-二氢-2-吡嗪甲酰氨类衍生物、其药物组合物、其制备方法及用途。具体地,本发明涉及式I所示的化合物、其可药用盐、其水合物、或其溶剂化物,其中,R1为氢或卤素;R2和R3独立地选自:氢、(C1-6烷基酰氧基)-C1-6烷基、1-(C1-6烷基酰氧基)-C1-6烷基、四氢呋喃基、四氢吡喃基、以及羟基或卤素取代的C1-6烷基;所述卤素选自氟、氯、溴、以及碘,并且当R2和R3同时为氢时,R1不能为氢或氟。式I化合物在体内可转化为相应的6-R1-3-氧代-3,4-二氢-2-吡嗪甲酰氨而发挥抗病毒作用。与原型药物6-R1-3-氧代-3,4-二氢-2-吡嗪甲酰氨相比,式I化合物具有生物利用度高、体内作用时间长等优点。式I
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公开(公告)号:CN1939920B
公开(公告)日:2011-08-31
申请号:CN200510105828.4
申请日:2005-09-29
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: C07D489/12 , A61K31/4748 , A61P25/04 , A61P25/36
Abstract: 本发明涉及东罂粟碱类化合物,其中R1-R3的定义如权利要求所述,其制备方法,含有它们的药物组合物,以及所述化合物用于制备镇痛药或阿片类药物成瘾的脱瘾药物的用途。
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