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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102617491B
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201210072983.0
申请日：2012-03-19
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: C07D241/24 , C07D405/12 , A61K31/4965 , A61K31/497 , A61P31/14
CPC classification number: C07D241/26 , C07D241/24 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D405/14
Abstract: 本发明属于医药化工领域，涉及一种3-氧代-3，4-二氢-2-吡嗪甲酰氨类衍生物、其药物组合物、其制备方法及用途。具体地，本发明涉及式I所示的化合物、其可药用盐、其水合物、或其溶剂化物，其中，R1为氢或卤素；R2和R3独立地选自：氢、(C1-6烷基酰氧基)-C1-6烷基、1-(C1-6烷基酰氧基)-C1-6烷基、四氢呋喃基、四氢吡喃基、以及羟基或卤素取代的C1-6烷基；所述卤素选自氟、氯、溴、以及碘，并且当R2和R3同时为氢时，R1不能为氢或氟。式I化合物在体内可转化为相应的6-R1-3-氧代-3，4-二氢-2-吡嗪甲酰氨而发挥抗病毒作用。与原型药物6-R1-3-氧代-3，4-二氢-2-吡嗪甲酰氨相比，式I化合物具有生物利用度高、体内作用时间长等优点。式I
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公开(公告)号：CN102775458A
公开(公告)日：2012-11-14
申请号：CN201110118105.3
申请日：2011-05-09
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: C07H19/09 , C07H1/00 , A61K31/7068 , A61P31/14
CPC classification number: Y02A50/385 , Y02A50/393
Abstract: 本发明涉及通式(A)的化合物或它们的水合物、溶剂合物或与酸形成的可药用盐，其制备方法，包含它们的组合物，及其用于治疗黄病毒科感染疾病(如丙型肝炎、西尼罗河病、登革热病)，尤其是丙型肝炎病毒(HCV)感染疾病的用途。其中X，Y和Z如说明书中所定义。
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公开(公告)号：CN102617491A
公开(公告)日：2012-08-01
申请号：CN201210072983.0
申请日：2012-03-19
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: C07D241/24 , C07D405/12 , A61K31/4965 , A61K31/497 , A61P31/14
CPC classification number: C07D241/26 , C07D241/24 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D405/14
Abstract: 本发明属于医药化工领域，涉及一种3-氧代-3，4-二氢-2-吡嗪甲酰氨类衍生物、其药物组合物、其制备方法及用途。具体地，本发明涉及式I所示的化合物、其可药用盐、其水合物、或其溶剂化物，其中，R1为氢或卤素；R2和R3独立地选自：氢、(C1-6烷基酰氧基)-C1-6烷基、1-(C1-6烷基酰氧基)-C1-6烷基、四氢呋喃基、四氢吡喃基、以及羟基或卤素取代的C1-6烷基；所述卤素选自氟、氯、溴、以及碘，并且当R2和R3同时为氢时，R1不能为氢或氟。式I化合物在体内可转化为相应的6-R1-3-氧代-3，4-二氢-2-吡嗪甲酰氨而发挥抗病毒作用。与原型药物6-R1-3-氧代-3，4-二氢-2-吡嗪甲酰氨相比，式I化合物具有生物利用度高、体内作用时间长等优点。式I
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公开(公告)号：CN1853639A
公开(公告)日：2006-11-01
申请号：CN200510067850.4
申请日：2005-04-28
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: A61K31/575 , A61K31/56 , A61P11/00
Abstract: 本发明涉及胆酸等表面活性物质用于制备预防和/或治疗急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征的药物的用途。胆酸等阴离子表面活性剂和吐温80等非离子表面活性剂可显著减轻气血屏障的损伤和肺水肿。
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公开(公告)号：CN102775458B
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201110118105.3
申请日：2011-05-09
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: C07H19/09 , C07H1/00 , A61K31/7068 , A61P31/14
CPC classification number: Y02A50/385 , Y02A50/393
Abstract: 本发明涉及通式(A)的化合物或它们的水合物、溶剂合物或与酸形成的可药用盐，其制备方法，包含它们的组合物，及其用于治疗黄病毒科感染疾病(如丙型肝炎、西尼罗河病、登革热病)，尤其是丙型肝炎病毒(HCV)感染疾病的用途。其中X，Y和Z如说明书中所定义。
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