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公开(公告)号：CN109942879B
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN201910148928.7
申请日：2019-02-28
Applicant: 东南大学
Abstract: 一种聚（甲基丙烯酸‑衣康酸）改性膜及其制备方法和应用，步骤包括：将聚（甲基丙烯酸‑衣康酸）（IA‑MAA）、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）和N,N‑二甲基甲酰胺混合得到铸膜液；铸膜液55‑65℃密封反应40‑50h、脱泡，采用流延法制成平板膜；将带有膜液的平板膜沉浸在凝胶浴中，固化成膜。本发明的固定化载体为相转换法制备的聚（甲基丙烯酸‑衣康酸）膜，通过壳寡糖改性和戊二醛活化后高效地固定化脂肪酶，该方法操作简单、材料本身性能稳定，可大大提高酯交换反应的选择性，具有良好的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN108069860B
公开(公告)日：2020-07-24
申请号：CN201711439875.1
申请日：2017-12-27
Applicant: 东南大学
IPC: C07C201/12 , C07C205/11
Abstract: 本发明公开了一种邻硝基溴苄的制备方法。该制备方法包括以下步骤：步骤1，将邻硝基甲苯溶于卤代烃中，再依次加入溴化氢溶液、引发剂和路易斯酸，继续搅拌并升温至发生回流反应；步骤2，向步骤1的反应体系中以1‑2滴/min的速度滴加过氧化氢溶液，回流反应1‑3h后，自然冷却，停止搅拌并分离得有机相，所述有机相即为邻硝基溴苄。本发明以邻硝基甲苯为原料，溴化氢为溴源，并加入过氧化氢溶液为氧化剂，以引发剂并加入路易斯酸，溴化邻硝基甲苯反应生成邻硝基溴苄，制备方法操作简便，收率高，副产物邻硝基二溴苄的含量低。
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公开(公告)号：CN111072630A
公开(公告)日：2020-04-28
申请号：CN201911282198.6
申请日：2019-12-13
Applicant: 东南大学
IPC: C07D401/04 , A01N43/56 , A01P7/00
Abstract: 本发明公开了一种溴代吡唑类化合物3-溴-1-（3-氯-5-R1-2-吡啶基）-4,5-二氢-1H-吡唑-5-羧酸酯的制备方法及应用。该法步骤如下：步骤1，马来酸二酯与3-氯-5-R1-2-肼基吡啶在碱性溶液中反应生成3-羟基-1-（3-氯-5-R1-2-吡啶基）-4,5-二氢-1H-吡唑-5-羧酸酯钠盐；步骤2，步骤1生成的钠盐与三溴氧磷反应生成3-溴-1-（3-氯-5-R1-2-吡啶基）-4,5-二氢-1H-吡唑-5-羧酸酯。本发明为连续化反应制备溴代吡唑类化合物，省去了醋酸及碳酸氢钠等原料，阻止了中间体的水解副产物的生成，简化了操作，提高了收率并减少了废水的产生。
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公开(公告)号：CN106630254B
公开(公告)日：2020-03-31
申请号：CN201610976556.3
申请日：2016-11-07
Applicant: 东南大学
IPC: C02F9/04 , C02F103/36
Abstract: 本发明公开了一种三氯异氰尿酸生产废水的处理方法，在三氯异氰尿酸生产废水中加入可溶性碱，使废水中的氰尿酸转化为可溶性氰尿酸盐；加入可溶性金属盐，使可溶性氰尿酸盐转化为难溶性氰尿酸盐沉淀，过滤除去沉淀，收集滤液；使用吸附剂对滤液进行吸附处理。本发明的方法操作步骤简单，成本低廉，可有效降解三氯异氰尿酸生产废水中的氰尿酸，经本发明的技术方案处理后的废水，氰尿酸含量非常低。
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公开(公告)号：CN108530263A
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201810478790.2
申请日：2018-05-18
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种分离富集Z型和E型3-氯-2-（4-氟苯基）-1-（2-氯苯基）丙烯的方法，包括以下步骤：（1）将富含Z型和E型3-氯-2-（4-氟苯基）-1-（2-氯苯基）丙烯的混合液与有机溶剂按体积比1：1~7.5混匀，使所述混合液完全溶解在所述有机溶剂中，得到第一溶液；（2）将装有第一溶液的容器放置在-70~-90 ℃环境下低温冷冻；（3）在步骤（2）溶液出现分层现象后，分离取出上层清液，得到E型溶液；（4）在步骤（3）中分离所剩的下层物质冻为固体后，将其放在-20~-30 ℃低温融化；（5）待步骤（4）中的固体融化后，取出融化液，得到Z型溶液。本发明是一种纯物理冷冻分离方法，得到的产品纯度高，无化学改性变化，产品性能稳定，提高产品质量和产量稳定性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108114676A
公开(公告)日：2018-06-05
申请号：CN201711293622.8
申请日：2017-12-08
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种玻璃微通道反应器的制备方法，先在金属盒内由下至上依次放置第一玻璃片、金属丝和第二玻璃片；再将金属盒置于马弗炉内，加热保温，金属盒内的玻璃片发生融化将金属丝包裹，冷却降温；然后将金属盒从马弗炉中取出后置于浓酸中浸泡，金属盒及包裹在玻璃片内部的金属丝溶解，制得玻璃微通道反应器。本发明采用玻璃、铁盒以及细铁丝作为原始材料，提供了一种制作耐酸碱耐高温高压且价格低廉的玻璃微通道反应器的方法，不仅制作工艺简单，而且原料易得、成本低廉，可用于广泛生产。
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公开(公告)号：CN108003190A
公开(公告)日：2018-05-08
申请号：CN201711452235.4
申请日：2017-12-27
Applicant: 东南大学
IPC: C07F9/30
CPC classification number: C07F9/301
Abstract: 本发明公开了一种草铵膦的制备方法。该制备方法包括以下步骤：步骤1，在碱性环境下，4-（羟基甲基膦酰基）-2-羰基丁酸（Ⅰ）与苄胺溶液发生反应生成2-[（苯基次甲基）氨基]-4-（甲基磷酸钠）-丁酸钠（Ⅱ）；步骤2，2-[（苯基次甲基）氨基]-4-（甲基磷酸钠）-丁酸钠（Ⅱ）通过酸水解得草铵膦（Ⅲ）。与现有技术相比，本发明制备方法条件温和，草铵膦的产率高，纯度大。
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公开(公告)号：CN106397101A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201610801455.2
申请日：2016-09-05
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种选择性制备2,6-二氯甲苯的方法，该方法是以铁粉和1,2,4,5-四氰基苯的混合物作为催化剂，加入至邻氯甲苯溶液中，避光条件下向其均匀通入氯气即得。本发明的催化剂应用于邻氯甲苯氯化后，有效地提高了2,6-二氯甲苯在二氯产物中的百分含量，2,6-二氯甲苯含量最高达到32.5％，2,4-二氯甲苯含量为35.4％，2,5-二氯甲苯含量与2,3-二氯甲苯含量之和为32.1％。本方法有效的提高了2,6-二氯甲苯的选择性即2,6-二氯甲苯在二氯产物中的百分含量。
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公开(公告)号：CN102520163A
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN201110364832.8
申请日：2011-11-17
Applicant: 东南大学
IPC: G01N33/558 , G01N33/552 , G01N27/48
Abstract: 本发明是一种糖类过敏原的测定方法，利用氧化锌量子点标记糖类过敏原；同时在电解池中的芯片上固定化一层凝集素，在一系列已知浓度的待测糖类过敏原溶液中，使标记了氧化锌量子点的糖类过敏原和芯片上的凝集素进行特异性结合，把标记在糖类过敏原上的氧化锌量子点连接到芯片上；然后用酸性溶液把氧化锌量子点溶解为锌离子，用溶出伏安法测定溶出的锌离子的浓度，建立锌离子浓度与糖类过敏原浓度之间的关系，从而确定待测糖类过敏原浓度。
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公开(公告)号：CN101672816B
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN200910035378.4
申请日：2009-09-23
Applicant: 东南大学
IPC: G01N27/28
Abstract: 用于生物、化学分析中的多功能可控温电解池，具有待修饰载片固定装置，使载片需要修饰的面积成为反应液腔室的底，利于载片与反应液充分接触。该电解池包括：溶液注入孔和溶液抽出孔(1)，温育循环水管缠绕槽(2)，反应液腔(3)，O型垫圈(4)，载片放入槽(5)，固定螺栓槽(6)和固定螺栓(7)；其中，该电解池为中空的结构，溶液注入孔和溶液抽出孔(1)位于电解池上部，固定螺栓槽(6)位于电解池下部，溶液注入孔和溶液抽出孔(1)、反应液腔(3)、载片放入槽(5)，固定螺栓槽(6)自上至下顺序连通，O型垫圈(4)位于反应液腔(3)和载片放入槽(5)之间，在该电解池反应液腔(3)的外侧是温育循环水管缠绕槽(2)，固定螺栓(7)旋入固定螺栓槽(6)中。
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