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公开(公告)号：CN102147414A
公开(公告)日：2011-08-10
申请号：CN201010617918.2
申请日：2010-12-30
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC: G01N33/68 , G01N33/532 , G01N33/543 , B81C1/00
Abstract: 本发明涉及一种基于纳米探针的微流体芯片检测微量蛋白的方法，其特征在于采用标准的光刻工艺实现微结构的制作，用玻璃片(点有DNA探针)与微结构封接制备了所需的微流体芯片；在纳米金颗粒上同时标记单克隆二抗及信号放大作用的Barcode DNA，并在磁珠上标记单克隆一抗；在微流体芯片管道内，通过抗原抗体免疫反应以及信号的逐级放大、银染显色，从而达到对微量目标蛋白的检测。所述的方法将生物样品的富集、分离和检测连接为一体，具有特异、快速和高灵敏的特点，可望应用于临床检验医学中微量蛋白(抗原或抗体)的诊断和检测。灵敏度可达pg/ml，比临床中普通的LEISA法提高了1000倍。
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公开(公告)号：CN101182578B
公开(公告)日：2011-04-20
申请号：CN200710170613.X
申请日：2007-11-19
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种基于纳米金探针的基因芯片的高灵敏度的DNA检测方法，其特征在于首先将纳米金通过低温离心浓缩富集，用无菌去离子水或TE(PH7.4)按一定浓度重悬，再在纳米金里加一定量的巯基修饰的DNA信号探针，大大节约了巯基修饰DNA的用量；标记完后，与待测目的分子一起置于芯片上采用一步法杂交，将待测DNA与芯片上的捕捉探针及标记纳米金的信号探针同时杂交上，杂交完后再进行清洗，晾干，加改进的银染试剂于芯片上进行银染显色，使杂交信号强度大大提高，以提高检测灵敏度，肉眼观测或用CCD扫描拍照。本发明提供的检测方法具有大大降低DNA探针用量、灵敏度高和信号检测方便等优点。
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公开(公告)号：CN101000290B
公开(公告)日：2011-04-20
申请号：CN200710036415.4
申请日：2007-01-12
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
Abstract: 本发明涉及一种基于微纳米结构的样品富集芯片、制作方法及富集方法，其特征在于所述的富集芯片是以石英玻璃为基底材料，由富集纳米沟道和微米级样品传输管道组成，富集纳米沟道架在两微米级管道间。首先应用MEMS工艺在石英玻璃表面加工出纳米沟道及样品运输通道，严格控制纳米沟深度，使其符合离子陷落要求；利用低温键合方法，将打好样品孔的基片与盖片低温键合。然后在芯片管道中灌入需要富集的样品，在样品池间加直流电压，在纳米沟中形成电场；由于纳米沟道内德拜层的叠加，而在纳米沟旁形成离子陷落带；在电场作用下运动的样品由于无法通过离子陷落带而在纳米沟旁富集，形成样品富集带。具有芯片体积小和富集过程中不破坏富集成分的特点。
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公开(公告)号：CN101182579B
公开(公告)日：2010-12-08
申请号：CN200710170616.3
申请日：2007-11-19
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及的是一种无需扩增基因组DNA的纳米探针芯片及检测方法。其特征在于：未标记靶核酸的检测是通过两步连续的与等位特异地固定在芯片表面的捕捉探针以及标记纳米金颗粒的特异寡核苷酸探针的三明治杂交反应，经过银染增强的纳米金信号放大效应产生高灵敏的识别信号，然后直接用显微镜进行观察或者用普通光学扫描仪进行扫描直接得到相应的杂交结果，也可通过相关软件进行分析，得出检验报告。与传统的基于荧光信号检测的方法相比，本方法大大提高了检测的灵敏度和特异性，能够检测未扩增的基因组DNA样品中的靶基因及单碱基突变。
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公开(公告)号：CN101182580A
公开(公告)日：2008-05-21
申请号：CN200710170619.7
申请日：2007-11-19
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明是一种基于磁珠及纳米金的、不依赖于聚合酶链反应的高灵敏度的基因或基因突变的测定方法。首先用生物素标记的与待测DNA互补的DNA探针(捕捉探针1)通过生物素－链亲和素反应标记到磁珠上，在胶体金上也标记与待测DNA互补的另一种DNA探针(捕捉探针2)，在胶体金上同时还标记一种与待测DNA无同源序列的DNA探针，称为信号探针，将标记好探针的磁珠及纳米金探针与待测DNA混合在一定温度下杂交，然后再洗去没有反应的纳米金探针，再用巯基乙醇将纳米金探针上的信号探针DNA通过巯基还原洗脱下来，对该DNA进行定量检测，从而达到检测待测DNA的目的。
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公开(公告)号：CN101182579A
公开(公告)日：2008-05-21
申请号：CN200710170616.3
申请日：2007-11-19
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及的是一种无需扩增基因组DNA的纳米探针芯片及检测方法。其特征在于：未标记靶核酸的检测是通过两步连续的与等位特异地固定在芯片表面的捕捉探针以及标记纳米金颗粒的特异寡核苷酸探针的三明治杂交反应，经过银染增强的纳米金信号放大效应产生高灵敏的识别信号，然后直接用显微镜进行观察或者用普通光学扫描仪进行扫描直接得到相应的杂交结果，也可通过相关软件进行分析，得出检验报告。与传统的基于荧光信号检测的方法相比，本方法大大提高了检测的灵敏度和特异性，能够检测未扩增的基因组DNA样品中的靶基因及单碱基突变。
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公开(公告)号：CN101066509A
公开(公告)日：2007-11-07
申请号：CN200710041620.X
申请日：2007-06-05
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC: B01D11/04
Abstract: 本发明涉及了一种液－液萃取装置及萃取方法，其特征在于所述的装置由圆盘部件和驱动马达构成；其中圆盘部件(1)包含两个或两个以上的微管道网络单元；所述的微管道网络单元在圆盘上以圆盘圆心为基点呈圆形阵列排布；每个微管道网络单元靠近圆心的一端连接至少两个微池；每个微管道网络单元远离圆心的一端连接一个微池；每个微管道网络单元远离圆心端所连接小池的体积大于其靠近圆心端所连接所有小池的体积之和；每个微管道网络单元包含至少一个T型分叉结构。本发明提供的方法系利用离心方式进行乳化和破乳，具有萃取速度快、效率高的特点，其装置结构简单，易于实现自动化。本发明可应用于分析化学、食品工业、生物医药等领域。
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公开(公告)号：CN100336068C
公开(公告)日：2007-09-05
申请号：CN200510025256.9
申请日：2005-04-21
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
Abstract: 本发明涉及一种用于驱动聚合酶链式反应微芯片阵列温度自动控制的方法及其装置，其特征在于该温度控制装置包括PC控制软件、数据采集卡、电源模块、信号转换电路及信号处理电路，各电路部分与供电电路相连。其温度控制原理是：温度信号转换电路把芯片的Pt温度传感器的电阻信号变成电压信号，经过信号处理电路将弱电压信号放大并滤波，经过A/D变换传入PC控制软件，在PC窗口显示实时温度一时间曲线，PC程序进行PID控制运算，经I/O输出反馈信号，调节芯片微加热器的电源开/关，实现对PCR微芯片的升、降温自动控制。提供的装置体积小、功耗低、热循环速度快、PCR扩增的效率高，是一种便携式的检测分析设备。
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公开(公告)号：CN101000290A
公开(公告)日：2007-07-18
申请号：CN200710036415.4
申请日：2007-01-12
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
Abstract: 本发明涉及一种基于微纳米结构的样品富集芯片、制作方法及富集方法，其特征在于所述的富集芯片是以石英玻璃为基底材料，由富集纳米沟道和微米级样品传输管道组成，富集纳米沟道架在两微米级管道间。首先应用MEMS工艺在石英玻璃表面加工出纳米沟道及样品运输通道，严格控制纳米沟深度，使其符合离子陷落要求；利用低温键合方法，将打好样品孔的基片与盖片低温键合。然后在芯片管道中灌入需要富集的样品，在样品池间加直流电压，在纳米沟中形成电场；由于纳米沟道内德拜层的叠加，而在纳米沟旁形成离子陷落带；在电场作用下运动的样品由于无法通过离子陷落带而在纳米沟旁富集，形成样品富集带。具有芯片体积小和富集过程中不破坏富集成分的特点。
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公开(公告)号：CN109536590A
公开(公告)日：2019-03-29
申请号：CN201811427223.0
申请日：2018-11-27
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC: C12Q1/686
Abstract: 本发明提供一种基于微孔阵列芯片的单细胞基因检测方法，包括以下步骤：1)提供一种包含若干微孔单元的微孔阵列芯片；2)将细胞悬液滴加于微孔阵列芯片上，通过离心实现单细胞在单个微孔单元中的定位；3)在微孔阵列芯片上粘贴PCR封装膜，进行第一次封装，离心，高温加热，揭掉PCR封装膜；4)在微孔阵列芯片上滴加PCR预混液，采用聚丙烯双面胶膜粘贴微孔阵列芯片，离心，将玻璃盖板与聚丙烯双面胶膜上层贴合，实现第二次封装；以及5)将第二次封装完成的微孔阵列芯片放置于PCR原位仪上进行PCR，反应结束后，显微镜下观察荧光信号，分析单细胞基因表达水平。根据本发明提供的方法实现了单细胞水平的高通量、一体化和快速检测。
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