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公开(公告)号：CN110643625A
公开(公告)日：2020-01-03
申请号：CN201910899001.7
申请日：2019-09-23
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明公开一种水相体系中高效绿色制备生物素中间体的方法，即采用重组微杆菌酯酶整细胞在纯水体系中催化内消旋生物素二甲酯不对称水解生成(4S,5R)-半甲酯。当底物浓度为200mM，反应时间为4h，(4S,5R)-半甲酯e.e.值大于99％，产率达100％，时空产率超过400g/L/d。该制备方法催化效率高、底物转化率高、产品光学纯度高，并且以不含有机溶剂的纯水作为反应介质，具有潜在的工业应用价值。
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公开(公告)号：CN110423514A
公开(公告)日：2019-11-08
申请号：CN201910721609.0
申请日：2019-08-06
Applicant: 上海晨光文具股份有限公司 , 上海应用技术大学
IPC: C09D11/18
Abstract: 本发明涉及一种抑制积墨型圆珠笔墨水组合物，该圆珠笔墨水组合物类型可以是中性墨水或W/O型乳化墨水。本发明使用改性黄原胶作为体系增稠剂，在保证体系黏度的同时，具有弹性应答占主导地位的黏弹性能，在匹配笔头应用方面，尤其在笔芯积墨性能方面，具有优良的抑制积墨性能。与现有以聚丙烯酸类合成高分子作为增稠剂的圆珠笔墨水组合物相比，解决了按动式中性圆珠笔无笔帽保护竖直放置过程中笔头积墨的问题，以及书写过程中出现的积墨现象。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109369331A
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201811532510.8
申请日：2018-12-14
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明提供了一种纯水中一步法制备消旋体芳基邻二醇的方法，其特征在于，包括下列步骤：将间氯过氧苯甲酸溶解在去离子水中，加入苯乙烯类化合物，30℃水浴加热，以转速200rpm-300rpm搅拌进行反应2-3h，反应液用乙酸乙酯萃取，干燥，除去乙酸乙酯，得到消旋体芳基邻二醇。本发明的一种纯水中一步法制备消旋体芳基邻二醇的方法，即在去离子水中，使用间氯过氧苯甲酸为氧化剂，在2～3h内高化学选择性和高产率地实现苯乙烯类化合物的双羟化反应，获得消旋体芳基邻二醇。该方法没有使用有机溶剂和重金属催化剂，反应时间短，反应条件温和，对环境绿色环保，操作简单，催化剂易于获得，具有潜在的应用前景，克服了目标产物产率低、催化剂难以获得、需要有机溶剂等问题。
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公开(公告)号：CN116949073A
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202310930033.5
申请日：2023-07-27
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明属于生物工程技术领域，尤其是涉及一种假单胞菌水解脱卤酶的编码基因、表达所述假单胞菌水解脱卤酶的重组表达载体、表达假单胞菌水解脱卤酶的基因工程菌、基因工程菌的发酵培养方法和利用表达假单胞菌水解脱卤酶的基因工程菌制备法匹拉韦中间体的方法。假单胞菌水解脱卤酶基因序列如SEQ ID NO.1所示。与现有技术相比，本发明首次利用假单胞菌水解脱卤酶催化制备法匹拉韦中间体，并使假单胞菌水解脱卤酶基因能够在工程菌中实现高效表达。在优选条件下酶活性可以达到214.5U/L，催化制备法匹拉韦中间体效率高，底物转化率可达97.2％，具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN113943746A
公开(公告)日：2022-01-18
申请号：CN202111269631.X
申请日：2021-10-29
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明涉及一种腈水合酶基因表达的基因工程菌，具体涉及一种重组表达载体、基因工程菌及菌的培养方法和应用，重组表达载体含有一段腈水合酶基因，该腈水合酶基因序列如SEQ ID NO.1所示；基因工程菌为携带该重组表达载体的宿主微生物；培养方法为将宿主微生物在LB培养基中培养得到种子液，之后将种子液接种到发酵培养基中进行培养，得到基因工程菌。与现有技术相比，本发明的腈水合酶基因能够在工程菌中实现高效表达并且其酶活性极好，经测定比酶活可达50U/mg以上，在优选条件下可以达到100U/mg，因而催化合成烟酰胺效率高，转化率可达99％以上，生产效率达到720g/(L·h)。
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公开(公告)号：CN113151131A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN202110315377.6
申请日：2021-03-24
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明涉及一种产异丁香酚单加氧酶的自诱导培养基，该培养基包括以下组分：2～10g/L的葡萄糖，1～7g/L的乳糖，20～50g/L的酵母浸粉，6～7g/L的Na2HPO4，2～4g/L的KH2PO4，0.3～0.7g/L的NaCl，0.8～1.2g/L的NH4Cl，0.1～0.3g/L的MgSO4，0.0～0.1g/L的CaCl2，pH为6～7。本发明采用改进后的自诱导培养基，并利用双温度控制的方式，能有效诱导重组大肠杆菌BL21(DE3)/pET21a‑IEM的表达；该自诱导培养基以乳糖作为底物诱导目的蛋白表达，具有产酶量高，成本低，对环境友好等优点；重组异丁香酚单加氧酶的细胞酶活可达3180.8U/L。
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公开(公告)号：CN109554384A
公开(公告)日：2019-04-02
申请号：CN201811417653.4
申请日：2018-11-26
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明提供了一种基因工程菌及其在催化二腈选择性水解中的应用。本发明公开的基因工程菌携带含有两段腈水解酶nh基因的重组表达载体，能够实现腈水解酶的双表达，催化二腈水解活力和选择性高，转化率可达99%以上。由于实现了腈水解酶的双表达，导致酶的生产成本低，并且该制备条件温和、无需添加大量有机溶剂，有利于进一步的工业化生产，在抗癫痫药物加巴喷丁的生产中具有很好的工业开发前景。
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