一种小球藻金载体及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN118750595A

    公开(公告)日:2024-10-11

    申请号:CN202410648260.3

    申请日:2024-05-23

    Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一种小球藻金载体及其制备方法和应用。所述小球藻金载体的制备方法包括:1)制备小球藻悬液;2)向小球藻悬液中加入HAuCl4进行共孵育;3)共孵育结束后,将充分反应完成的溶液离心,除去上清,所得沉淀即小球藻金载体。本发明的小球藻金载体一方面利用小球藻内合成的AuNPs引发光热治疗(PTT),另一方面产生的热量使小球藻金载体破裂释放出叶绿素,释放的叶绿素作为一种天然的光敏剂,引发光动力治疗(PDT),从而产生更高的疗效。

    一种纳米酶及其制备方法和应用
    23.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118304433A

    公开(公告)日:2024-07-09

    申请号:CN202410368828.6

    申请日:2024-03-28

    Abstract: 本发明公开了一种纳米酶及其制备方法和应用,该纳米酶为Pt/CeO2纳米颗粒;即包括单原子Pt,以及与其结合的CeO2纳米颗粒;Pt/CeO2纳米颗粒通过PEG进行修饰,以增强纳米颗粒在水相中的溶解性和稳定性。本发明成功构建了单原子Pt负载的Pt/CeO2NPs,不仅能够充分利用CeO2NPs在医学领域中的优异性能,更能发挥单原子Pt的高效催化功能,为化疗疗效的提升和副作用的减轻提供了一种新的策略。利用单原子Pt/CeO2纳米酶的独特催化性能,尤其是在ROS清除和炎症抑制方面的作用,不仅提高了化疗的效果,同时也能显著减轻化疗引起的副作用,为CAC等癌症的治疗提供了新的思路。

    一种无机纳米材料复合制剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN116370416A

    公开(公告)日:2023-07-04

    申请号:CN202310381600.6

    申请日:2023-04-11

    Abstract: 本发明提供了一种无机纳米材料复合制剂及其制备方法和应用。该制备方法包括:将表面活性剂、水杨酸钠和有机小分子胺溶解在水溶液中,搅拌,加入硅源,水浴加热1~2h后,然后经过离心和洗涤得到树枝状结构二氧化硅DMSNs;将DMSNs和六水合硝酸锌分散在去离子水中,逐滴加入氨水,在高温反应釜中反应得到掺杂Zn2+的DMSNs;将其分散在有机溶液中,在搅拌的同时加入mPEG‑硅烷,得到PEG修饰的Zn‑DMSNs;将其分散在有机溶液中,加入DSF搅拌,离心处理后得到DSF@PEG/Zn‑DMSNs。该复合制剂实现了一种巧妙的原位螯合和肿瘤微环境响应性自噬扩增,实现了高肿瘤免疫治疗效率和生物安全性,促进结直肠癌的高效治疗。

    一种具有抗菌和增强结肠癌治疗效果的复合治疗剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN113398149A

    公开(公告)日:2021-09-17

    申请号:CN202110431421.X

    申请日:2021-04-21

    Abstract: 本发明提供了一种具有抗菌和增强结肠癌治疗效果的复合治疗剂及其制备方法。该制备方法包括:将表面活性剂、水杨酸钠和有机小分子胺溶解在水溶液中,搅拌一段时间后,加入硅源,水浴加热1~2小时,然后经过离心和洗涤得到DMSNs;对DMSNs进行巯基化;将巯基修饰的DMSNs分散在水溶液中,逐滴加入硝酸银水溶液,搅拌20~40分钟,加入硼氢化钠,反应得到Ag‑DMSN;将Ag‑DMSN分散在水溶液中,在搅拌的同时加入EPI,搅拌10~14小时后,离心处理,得到EPI‑Ag‑DMSN。本发明提供的复合治疗剂EPI‑Ag‑DMSN稳定好、生物安全性高,具有杀死具核梭杆菌结肠和阻断结肠癌细胞自噬的效果,解决了CRC化疗耐药性难题,实现了CRC的高效治疗。

    一种结直肠癌类器官与肝脏类器官共培养模型及其构建方法

    公开(公告)号:CN113106065A

    公开(公告)日:2021-07-13

    申请号:CN202110287770.9

    申请日:2021-03-17

    Inventor: 秦环龙 蔚青 李曼

    Abstract: 本发明涉及一种结直肠癌类器官与肝脏类器官共培养模型的构建方法,步骤包括:分别收集结直肠癌类器官与肝脏类器官,离心后弃去上清,并尽量吸去基质胶;分别加入消化液,于室温消化完成后,离心并弃去上清,进行细胞计数;按1:1的细胞数目比例将所述结直肠癌类器官与所述肝脏类器官混合,采用基质胶重悬后,滴加至已预热的24孔板上,凝胶在遇热后迅速转变为果冻状;将所述24孔板置于培养箱内孵育,完成后每孔加入结直肠癌类器官培养基以及肝脏类器官培养基,再置于培养箱内培养。本发明的结直肠癌类器官与肝脏类器官共培养模型可在体外模拟体内3D生长环境,能够更加真实反映机体功能,从而研究肠癌肝转移的病理过程及发生机制。

    一种运用飞秒激光改善类器官体外3D培养微环境的方法

    公开(公告)号:CN111304152A

    公开(公告)日:2020-06-19

    申请号:CN202010153395.4

    申请日:2020-03-06

    Inventor: 秦环龙 蔚青 李曼

    Abstract: 本发明涉及一种运用飞秒激光改善类器官体外3D培养微环境的方法,包括如下步骤,S1:将动物源性类器官于载有基质胶的培养皿内培养3-5天;S2:将S1培养皿固定于三维精密工作台上,并使飞秒激光的光束经过衰减片、偏振片及透镜,将焦点聚焦于基质胶内;通过控制三维精密工作台运动使飞秒激光束焦点在基质胶内部扫描构建三维多孔道结构;其中,透镜为20X或40X空气显微镜头;飞秒激光的光束不接触动物源性类器官。本发明运用飞秒激光改善类器官体外3D培养微环境的方法,在基质胶内部、类器官周围建立三维多孔道结构,改善类器官生长的微环境,通过三维多孔道网络模拟毛细血管,促进营养物质交换过程,有助于类器官的体外生长。

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