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公开(公告)号:CN103102322B
公开(公告)日:2016-02-24
申请号:CN201210442621.6
申请日:2012-11-08
Applicant: 上海交通大学 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: C07D271/06 , C07D271/10 , C07D413/12 , C07D271/113 , C07D417/12 , A61K31/4245 , A61K31/427 , A61K31/433 , A61P31/14
CPC classification number: C07D417/12 , A61K31/4245 , C07D271/06 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/14
Abstract: 本发明提供了一种具有抗柯萨奇病毒的式(I)所示结构的噁唑类化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法和药物组合物和应用,其中,R为CH3或CF3;R’、R”为H、烷基或卤素;A为O、S;n为1~9;B为取代的三氮唑基、未取代的三氮唑基、取代的二氢咪唑啉基、未取代的二氢咪唑啉基、取代的二氢噁唑基、未取代的二氢噁唑基、取代的二氢噻唑基、未取代的二氢噻唑基、取代的噻二唑基、未取代的噻二唑基、取代的噁二唑基、未取代的噁二唑基、未取代的嘧啶基、或取代的嘧啶基。与现有技术相比,本发明的噁唑类化合物具有优良的抗柯萨奇病毒活性,并具有较低的毒性和更高的安全性。
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公开(公告)号:CN103087044B
公开(公告)日:2015-08-12
申请号:CN201310011511.9
申请日:2013-01-11
Applicant: 上海交通大学
Inventor: 罗先金
IPC: C07D401/04 , C07D409/04 , C07D405/04 , C07D235/26 , C07D235/30 , C07D401/12 , C07D409/12 , C07D405/12 , C07D235/24 , C07D413/14 , C07D413/04 , C07D417/14 , C07D401/14 , C07D403/04 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种分子式为(I)的苯并咪唑类杂环化合物或其药学上可接受的盐的制备方法;其中:R为卤素、烷基、烷胺基、环烷胺基、芳胺基、杂环胺基、芳基、烷氧基、杂环氧基、芳氧基、或杂环基;R1为4位或5位的杂环基;R2为氢、或烷基。本发明的制备方法制得的苯并咪唑类杂环化合物及其药学上可接受的盐可用于制备抗柯萨奇病毒的药物。
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公开(公告)号:CN103087044A
公开(公告)日:2013-05-08
申请号:CN201310011511.9
申请日:2013-01-11
Applicant: 上海交通大学
Inventor: 罗先金
IPC: C07D401/04 , C07D409/04 , C07D405/04 , C07D235/26 , C07D235/30 , C07D401/12 , C07D409/12 , C07D405/12 , C07D235/24 , C07D413/14 , C07D413/04 , C07D417/14 , C07D401/14 , C07D403/04 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种分子式为(I)的苯并咪唑类杂环化合物或其药学上可接受的盐的制备方法;其中:R为卤素、烷基、烷胺基、环烷胺基、芳胺基、杂环胺基、芳基、烷氧基、杂环氧基、芳氧基、或杂环基;R1为4位或5位的杂环基;R2为氢、或烷基。本发明的制备方法制得的苯并咪唑类杂环化合物及其药学上可接受的盐可用于制备抗柯萨奇病毒的药物。
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公开(公告)号:CN101434601A
公开(公告)日:2009-05-20
申请号:CN200810040925.3
申请日:2008-07-24
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07D407/04 , A61K31/4184 , A61P31/12
Abstract: 本发明公开了一种2-呋喃基-1H-苯并咪唑-4-酰胺型衍生物,其化学结构式如右下所示。它们具有良好的抗柯萨奇B3病毒效果,可以研制抗病毒新药。
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公开(公告)号:CN1272333C
公开(公告)日:2006-08-30
申请号:CN200410084296.6
申请日:2004-11-18
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07D401/04 , C07D235/14 , C07D213/58
Abstract: 本发明提供了一种2-吡啶基-1H-苯并咪唑-4-酰胺型衍生物,其化学结构式如右式(I),式中:X代表见右式(II),Y代表见右式(III),其中,R可以分别代表F,Cl,Br,CH3,OH,NO2,H。它们具有良好的抗病毒效果,而且具有潜在地抑制PARP[多聚(ADP-核糖)聚合酶]能力,可以研制抗癌新药。
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公开(公告)号:CN1724132A
公开(公告)日:2006-01-25
申请号:CN200510026818.1
申请日:2005-06-16
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明公开了一种多喷嘴碰撞流混合装置,包括喷嘴芯、环形分布槽、固定板和V形顶盖四部分,喷嘴芯通过螺纹或焊接固定在环形分布槽中间,喷嘴芯与环形分布槽之间存在环形流体通道,环形分布槽通过螺钉固定在固定板上,固定板则卡定在V形顶盖上,V形顶盖下连接晶析容器。本发明装置用于通过超临界流体来制备微纳米粒子,所得微纳米粒子的粒径小,粒径均匀。本发明装置便于加工制造,混合性能好。
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