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公开(公告)号：CN118845806A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202310482212.7
申请日：2023-04-29
Applicant: 上海中医药大学附属龙华医院
IPC: A61K31/7048 , A61P1/16 , A61P31/20
Abstract: 本发明公开了淫羊藿苷在制备治疗慢性HBV感染的药物中的用途。淫羊藿苷通过调控IFN‑γ生成并增强IFN‑γ介导的抗病毒作用。淫羊藿苷对IFN‑γ介导的抗HBV作用有协同增效作用，其机制与增加IFN‑γ生成细胞CTL、Th1、NK细胞数量，促进IFN‑γ生成和诱导IFN‑γ下游抗病毒蛋白OAS3和Mx1的表达有关。
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公开(公告)号：CN116925095A
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202310894782.7
申请日：2023-07-20
Applicant: 上海中医药大学
IPC: C07D493/04 , A61P1/16 , A61P3/06
Abstract: 本发明提供一种菲类化合物及其制备方法和应用，所述菲类化合物具有如式1或式2所示结构，所述菲类化合物可以显著抑制巨噬细胞炎症，在0.001μmol浓度即可出现药理反应，在制备治疗非酒精性脂肪肝药物中有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN115838803A
公开(公告)日：2023-03-24
申请号：CN202211197300.4
申请日：2022-09-29
Applicant: 上海中医药大学附属龙华医院
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/574 , G01N33/68
Abstract: 本发明涉及一种用于预测结直肠癌预后的生物标志物及用于结直肠癌对免疫检查点抑制剂治疗的应答效率的生物标志物，它由4个免疫相关基因构建而成：BMP5、NRG1、INHBB和HSPA1A。此外，本发明还涉及一种结直肠癌预后的预测和免疫检查点抑制剂治疗的应答效率的试剂盒，以及BMP5、NRG1、INHBB和HSPA1A蛋白在制备结直肠癌患者预后及免疫检查点抑制剂的应答效率的生物标志物中的应用，以及在制备结直肠癌预后的预测或免疫检查点抑制剂治疗的应答效率筛查的试剂盒中的应用。
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公开(公告)号：CN107823290B
公开(公告)日：2021-03-09
申请号：CN201711250588.6
申请日：2017-12-01
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K36/736 , A61P11/14 , A61P11/00
Abstract: 本发明属于中药领域，具体涉及一种治疗感冒后咳嗽的中药组合物、提取物及其应用。该中药组合物由以下重量份的成份组成：柴胡1～10份、前胡1～10份、黄芩1～10份、苦杏仁1～8份、桔梗1～8份、甘草1～6份。本发明该中药组合物具有显著的止咳、化痰、平喘、抗炎活性，以该中药组合物为活性成分的药物制剂具有治疗感冒后咳嗽的作用。本发明中药组合物配方精当，治疗效果显著，组方中药丰富易得且不含国家管制类药物，具有组方简单、成本低廉等优点。
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公开(公告)号：CN109172635A
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201811056431.4
申请日：2018-09-11
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K36/54 , A61K36/9068 , A61K47/69 , A61P1/14 , A61P39/00 , A61P9/06 , A61P11/14 , A61P11/10 , A61P1/00 , A61P29/00 , A61P17/02 , A61P39/02 , A61P17/00 , A61P25/02 , A61P9/10
Abstract: 本发明提供了一种含桂枝的中药组合物的制备方法，该中药组合物经提取得到有效部位，采用水蒸气蒸馏法对其挥发性成分进行收集，并对挥发性成分进行环糊精包合，与制药技术上可接受的辅料制备成口服制剂。与传统工艺相比，本发明改良后的包合工艺有以下优点：1.对于无法收集到挥发油的中药组分，可以直接提取芳香水进行包合，而无需再通过繁复的纯化操作继续提纯挥发油，可以实现无需油水分离，使得包合操作更为简单便捷；2.包合工艺易于操作，重复性好，芳香水无需浓缩，环糊精直接加入，耗时更短、包合温度更低以及环糊精用量更少；3.所得包合物中挥发性成分转移率以及包合得率更高；4.保留了处方中水溶性成分和挥发性成分，更接近经典方剂临床服用的真实状态。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107951886A
公开(公告)日：2018-04-24
申请号：CN201711477364.9
申请日：2017-12-29
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K31/473 , A61P1/16 , A23L33/105
CPC classification number: A61K31/473 , A23L33/105 , A23V2002/00 , A23V2200/30 , A23V2250/21
Abstract: 本发明属于医药及保健品领域，具体涉及荷叶碱在制备防治非酒精性脂肪肝炎药物或保健品中应用。荷叶碱或其药学上可接受的盐通过抑制炎症相关基因表达、和/或肝细胞修复、和/或肝细胞线粒体修复逆转肝炎和/或实现肝修复，预防或者治疗非酒精性脂肪性肝炎；荷叶碱或其药学上可接受的盐降低血液中ALT、和/或AST、和/或ALT/AST比值，尤其降低血清中ALT、和/或AST、和/或ALT/AST比值；所述炎症相关基因为IL-1β、IL-6或者TNF-α。荷叶碱或其药学上可接受的盐应用于非酒精性脂肪性肝炎，具有效果突出、毒副作用小和价格低廉等特点，医疗应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN105646420B
公开(公告)日：2017-11-14
申请号：CN201610032131.7
申请日：2016-01-18
Applicant: 上海中医药大学
IPC: C07D307/93 , C07D405/06 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种去氢中美菊素C衍生物及其制备方法和用途，所述去氢中美菊素C衍生物是具有式I结构的化合物或所述化合物的药学上可接受的盐、互变异构体、立体异构体或前体化合物：该类衍生物是通过对去氢中美菊素C进行化学修饰制得；实验表明：本发明所述的去氢中美菊素C衍生物具有显著的抗炎作用，尤其对急性腹膜炎具有显著的抗炎作用，可望开发为抗炎药物，尤其可望开发为治疗急性腹膜炎的抗炎药物，具有药用价值。
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公开(公告)号：CN105572274B
公开(公告)日：2017-07-28
申请号：CN201410522589.1
申请日：2014-10-07
Applicant: 上海中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种定量检测芦西丁含量的方法，为高效液相色谱–质谱联用法，是先用高效液相色谱仪进行高效液相分离，再利用质谱仪将母子离子对中质荷比为269.1/223.3及269.1/251.1的子离子作为特征碎片离子进行监测，获得测试品与对照品的多反应监测模式色谱图，然后进行比对、对质荷比为269.1/251.1的子离子色谱峰的峰面积进行积分，采用外标法计算测试品中的芦西丁含量。本发明方法具有精密度高、重现性好、回收率高、测定结果准确等优点，可作为微量芦西丁含量的定量检测，尤其可作为茜草药材和制剂中微量芦西丁的含量检测，提高了可能含有芦西丁的植物药材和制剂的用药安全性，具有实用价值。
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公开(公告)号：CN105646420A
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201610032131.7
申请日：2016-01-18
Applicant: 上海中医药大学
IPC: C07D307/93 , C07D405/06 , A61P29/00
CPC classification number: C07D307/93 , C07D405/06
Abstract: 本发明公开了一种去氢中美菊素C衍生物及其制备方法和用途，所述去氢中美菊素C衍生物是具有式I结构的化合物或所述化合物的药学上可接受的盐、互变异构体、立体异构体或前体化合物：该类衍生物是通过对去氢中美菊素C进行化学修饰制得；实验表明：本发明所述的去氢中美菊素C衍生物具有显著的抗炎作用，尤其对急性腹膜炎具有显著的抗炎作用，可望开发为抗炎药物，尤其可望开发为治疗急性腹膜炎的抗炎药物，具有药用价值。
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公开(公告)号：CN105560779A
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201410545094.0
申请日：2014-10-15
Applicant: 上海中医药大学附属龙华医院
IPC: A61K36/8966 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了一种防治非酒精性脂肪性肝病的复方制剂，其创新点在于，由下列重量份的原料药制成：绞股蓝15～60份、黄芪15～45份、当归10～30份、虎杖15～45份、浙贝母6～12份。本发明复方制剂可采用常规方法制成片剂、颗粒剂、胶囊或口服液。药效学显示，本发明复方制剂具有显著预防和改善非酒精性脂肪肝的肝脂肪变性和降低血清转氨酶的作用。
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