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公开(公告)号：CN118105182A
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202410375864.5
申请日：2024-03-29
Inventor： 黄可爱
Abstract: 本发明涉及采血辅助技术领域，公开了一种手臂采血用固定装置。手臂采血用固定装置包括第一支座、第二支座和两个导向杆，第一支座固定安装于两个导向杆的端部，第二支座滑动设置在两个导向杆上；两个支座上分别设有长槽，两个长槽中均安装有手臂固定结构，各手臂固定结构均包括两个滑块、两个C型夹板和两个限位结构；两个滑块分别与长槽移动配合，各C型夹板分别铰接于一个滑块上，两个C型夹板相对布置；两个限位结构分别设于滑块上，限位结构位于C型夹板的外侧，在C型夹板夹持手臂时，限位结构与C型夹板挡止配合；滑块上还设有锁定件，导向杆上位于两个支座之间还安装有滑动板，滑动板的上侧还连接有弹力扎带，可有效固定不同臂围的手臂。
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公开(公告)号：CN117976191A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202410058167.7
申请日：2024-01-15
Inventor： 韩晓蕊
IPC: G16H50/20 , G16H50/50 , G06V10/764 , G06V10/774 , G06V10/82
Abstract: 本发明公开了一种三阴性乳腺癌免疫治疗假性进展判断装置，包括：用于获取待检测患者进行免疫治疗前肿瘤的第一MR图像和进行免疫治疗后出现肿瘤增大时的第二MR图像的数据获取模块；用于将第一图像和第二图像输入假性进展判断模型，以使假性进展判断模型确定进行免疫治疗后增大的肿瘤是否为假性进展的假性进展判断模块；其中，假性进展判断模型的训练包括：获取若干免疫治疗前肿瘤的第一样本MR图像以及对应的免疫治疗后出现肿瘤增大时的第二样本MR图像；其中，每一第二样本MR图像对应一用于指示是否为假性进展的标签；根据第一样本MR图像、第二样本MR图像以及对应的标签，训练假性进展判断模型。本发明提高了判断假性进展的准确性。
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公开(公告)号：CN117831750A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202311854366.0
申请日：2023-12-29
Inventor： 韩晓蕊
IPC: G16H50/20 , G06F18/243 , G06N20/20
Abstract: 本发明公开了一种三阴型乳腺癌免疫联合新辅助治疗方案的评估系统，包括：数据获取模块、方案评估模块；数据获取模块用于获取待评估患者的临床特征以及免疫组化特征；方案评估模块用于将临床特征以及免疫组化特征输入至免疫联合新辅助治疗方案评估模型中，以使免疫联合新辅助治疗方案评估模型根据临床特征以及免疫组化特征评估三阴型乳腺癌免疫联合新辅助治疗方案能否治愈待评估患者；其中，免疫联合新辅助治疗方案评估模型以接受过三阴型乳腺癌免疫联合新辅助治疗方案的三阴型乳腺癌患者的临床特征和免疫组化特征为输入进行训练后得到。通过实施本发明，可有效评估所述治疗方案是否能够治愈待评估患者，以实现三阴性乳腺癌病患精准治疗的目的。
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公开(公告)号：CN117821592A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202311853108.0
申请日：2023-12-29
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/574 , G16B25/10 , G16B40/00 , G16H50/20
Abstract: 本申请涉及生物标志物技术领域，具体公开了一种肾上腺皮质癌生物标志物KPNA2及其识别方法。本研究结合TCGA队列数据，通过WGCNA以及ATAC‑seq数据分析筛选ACC疾病进展差异峰相关基因后，利用受试者工作特征曲线ROC与COX回归识别出导致ACC中不良预后的生物标志物。在GEO六个队列的后续验证中，筛选并证实了不良预后相关的KPNA2，并在后续的免疫组化及细胞实验中验证其生物作用。本申请还通过多组学方法多个角度探索KPNA2在ACC中的角色，为ACC患者的预后、治疗效果和潜在靶向治疗药物提供了一个生物标志物，在ACC的临床治疗方案优化、预后风险评估、精准治疗等方面具有重要意义。
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公开(公告)号：CN116287275B
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202310373668.X
申请日：2023-04-10
IPC: C12Q1/6886 , A61K45/06 , A61K31/155 , A61P13/08 , A61P35/00 , C12N15/11 , G01N33/574 , G01N33/573
Abstract: 本发明属于生物医药以及肿瘤相关领域，具体涉及PTGR1作为CDK4/6抑制剂与二甲双胍联合用药指导标志物的应用，本发明以PTGR1作为CDK4/6抑制剂与二甲双胍联合用药指导标志物，相对于盲目给予二甲双胍作辅助治疗的方式，本发明为前列腺癌患者是否需要使用二甲双胍联合CDK4/6抑制剂作辅助内分泌治疗提供依据，细胞周期依赖性激酶4/6抑制剂能增加PTGR1高表达前列腺癌细胞对二甲双胍的敏感性，有利于提高药物的使用效率，降低其毒副作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117737237A
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202311480447.9
申请日：2023-11-08
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/574 , G01N33/68 , C12N15/11 , G16B25/10 , G16B40/00 , G16H50/30 , G16H50/70 , G16C20/50
Abstract: 本发明涉及一种用于前列腺癌预后评估的试剂盒及其应用。本发明揭示了ATAD1、MDK、SLC15A2、PITPNC1、PPFIA2、CDK6、COL10A1、SH3RF2、BMP6与前列腺癌生化复发之间的关联性，相对于现有技术中常用预后指标来说具有更高的预测准确率，能够更加精准地对原发性前列腺癌患者RP后BCR进行危险分层和预后预测，以便于精准识别出需要积极干预的高风险BCR患者，避免因判断错误而导致的治疗不足或过度治疗；同时本发明所需要检测的基因数量显著减少，大大简化了临床检测的过程，可有效避免医疗资源的浪费。本发明对于填补实现前列腺癌精准预后评估空白，更好地实现前列腺癌患者的个体化精准治疗具有重要的现实意义，具有极高的社会价值和市场应用前景。
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公开(公告)号：CN117711481A
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202311600972.X
申请日：2023-11-28
Abstract: 本发明涉及一种基于RNA修饰的RMR Score模型及在前列腺癌中的应用。本发明通过基于对8种RNA修饰中几十余种RNA修饰调节因子进行分析，以构建了一种新的预测模型，即RMR Score。通过筛选获得特定的RNA修饰调节因子按照公式计算获得RMR Score，能够用于对前列腺癌进行辅助诊断以及预后评估。本发明所筛选得到的RNA修饰调节因子与前列腺癌的进展存在高度关联性。本发明对于前列腺癌提前诊断，解决个体间临床疗效差异与退缩效果/预后评估空白的难题，更好地实现精准治疗具有重要的现实意义。为人类攻克前列腺癌提供了一个新的思路，从而为后续的药物研发、临床治疗等提供了一个新的方向，具有极高的社会价值和市场应用前景。
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公开(公告)号：CN117705681A
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202311727229.0
申请日：2023-12-14
IPC: G01N15/14
Abstract: 本发明提供了检测CD3+TCRγδ+IL‑17A+细胞在生物样本中含量的试剂在制备急性期重型再生障碍性贫血检测产品中的应用，以及检测CD3+TCRγδ+IL‑17A+细胞在生物样本中含量的试剂在制备鉴别急性期重型再生障碍性贫血和非急性期重型再生障碍性贫血的检测产品中的应用。本发明经过研究发现CD3+TCRγδ+IL‑17A+细胞在急性期重型再生障碍性贫血患者生物样本中的含量显著高于健康志愿者，并且也显著高于非急性期重型再生障碍性贫血患者。进一步进行ROC曲线分析，结果显示，CD3+TCRγδ+IL‑17A+细胞可作为急性期重型再生障碍性贫血诊断和鉴别的特异性标志物，具有高灵敏度和特异性，诊断准确率较高。且其用于检测的生物样本获取方式简单、创伤小、风险低，易于推广应用。
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公开(公告)号：CN116990517A
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202310877914.5
申请日：2023-07-18
Inventor： 江平
IPC: G01N33/574
Abstract: 本发明公开了RNA结合蛋白Musashi在神经母细胞瘤诊断和预后中的应用，涉及分子生物医学技术领域。本发明提供了检测样本中MSI2蛋白表达水平的试剂在制备恶性神经母细胞瘤诊断或预后产品中的应用，本发明为神经母细胞瘤的诊断或药物疗效评估的提供了一种准确度更高的新型标志物，克服目前传统肿瘤标志物n‑Myc在神经母细胞瘤诊断中存在的潜在漏诊风险，同时也发掘出了MSI2蛋白新的医药价值。
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公开(公告)号：CN116952672A
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202310715372.1
申请日：2023-06-16
Abstract: 本发明公开了一种生物组织样品的复温解冻方法，具体包括有以下步骤：首先将生物组织样品放置于冻存管中，然后将冻存管置于恒温浴中，然后将冻存管连同恒温浴一起置于磁场辅助解冻装置内，设置磁场辅助解冻装置内的磁场强度为大于0Gs且不大于40Gs，通过空间磁场辅助解冻，解冻过程中，实时采集冻存管内生物组织样品的实时温度，直至实时温度达到设定的复温温度，即停止空间磁场辅助解冻和恒温浴解冻操作。本发明在水浴复温的基础上，采用电磁场辅助复温，降低复温过程对生物组织样品的组织损伤，提升冻存效果。
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