-
公开(公告)号：CN115295074B
公开(公告)日：2022-12-16
申请号：CN202211220583.X
申请日：2022-10-08
Applicant: 南京世和基因生物技术股份有限公司 , 南京世和医疗器械有限公司
Abstract: 本发明提供了基因标志物在恶性肺结节筛查中的应用、筛查模型的构建方法和检测装置，通过对高通量测序结果进行影像表现为高风险的肺结节良恶性差异DNA碎片片段长短比例，读段5端断点处序列读段占比和1Mb窗口拷贝数变化分析,16bp肿瘤新短序列和核小体覆盖模式，利用自动机器学习构建多特征多算法整合模型，对在影像学表现为高风险的肺结节的良恶性进行预测，实现对恶性肺结节无创精准诊断，减少非必要的良性肺结节切除手术。
-
公开(公告)号：CN115295074A
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN202211220583.X
申请日：2022-10-08
Applicant: 南京世和基因生物技术股份有限公司 , 南京世和医疗器械有限公司
Abstract: 本发明提供了基因标志物在恶性肺结节筛查中的应用、筛查模型的构建方法和检测装置，通过对高通量测序结果进行影像表现为高风险的肺结节良恶性差异DNA碎片片段长短比例，读段5端断点处序列读段占比和1Mb窗口拷贝数变化分析,16bp肿瘤新短序列和核小体覆盖模式，利用自动机器学习构建多特征多算法整合模型，对在影像学表现为高风险的肺结节的良恶性进行预测，实现对恶性肺结节无创精准诊断，减少非必要的良性肺结节切除手术。
-
公开(公告)号：CN114736968B
公开(公告)日：2022-09-27
申请号：CN202210665014.X
申请日：2022-06-13
Applicant: 南京世和医疗器械有限公司
Abstract: 本发明涉及血浆游离DNA甲基化标志物在肺癌早筛中的用途以及肺癌早筛装置，属于基因诊断技术领域。本研究通过肺癌血浆cfDNA来研究肺癌和健康人的甲基化差异，并筛选出具有明显差异的甲基化区域，然后通过广义线性模型的方法，首次筛选出29个最佳的差异性甲基化区域(Differentially Methylated Region，DMR)并建立肺癌甲基化风险预测模型，适用于对早期肺癌进行风险预测评估，适用于高危人群肺癌的筛查与诊断。
-
公开(公告)号：CN114410776A
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN202111576536.4
申请日：2021-12-21
Applicant: 南京世和医疗器械有限公司
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种基于NGS测序的NRG1融合基因的检测方法，NGS设计DNA探针库可以一次性全面覆盖包括罕见融合伴侣、罕见断裂位点在内的NRG1基因融合。本方法能够在低样本量的情况下，准确地检测出NRG1融合基因的发生，不仅能够检测得到已报道的融合形式，还能检测得到未报道的新的融合。
-
公开(公告)号：CN113903398A
公开(公告)日：2022-01-07
申请号：CN202111053742.7
申请日：2021-09-08
Applicant: 南京世和基因生物技术股份有限公司 , 南京世和医疗器械有限公司
Abstract: 本发明提供了肠癌早筛标志物、检测方法、检测装置以及计算机可读取介质，本发明通过对高通量测序结果进行结直肠癌健康人差异DNA片段高分辨率长度分布，读段5端断点处序列读段读段占比和1MB窗口拷贝数变化分析，利用梯度提升机，随机森林和深度网络学习分别进行训练建模，最后通过广义线性模型构建多特征多算法整合模型，实现了对结直肠癌无创精准诊断的目的。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110093409B
公开(公告)日：2020-11-24
申请号：CN201910341846.4
申请日：2019-04-26
Applicant: 南京世和基因生物技术股份有限公司 , 南京世和医疗器械有限公司
IPC: C12Q1/6869 , C12Q1/689 , C12N15/11 , C12R1/22
Abstract: 本发明涉及一种基于高通量测序的感染线检测的方法，属于高通量测序技术领域。本检测方法是用于检测人体样本当中病原体的检出和鉴定，该方法当中通过设计用于捕获病原体的探针，可以有效的检出已知和未知的病原体，同时还设计了用于与人源基因当中高重复片断进行特异性杂交结合的探针，可以有效的避免人源的DNA片段对检测过程灵敏性的干扰。
-
公开(公告)号：CN110331189B
公开(公告)日：2020-10-27
申请号：CN201910510010.2
申请日：2019-06-13
Applicant: 南京世和基因生物技术股份有限公司 , 南京世和医疗器械有限公司
IPC: C12Q1/6827 , C40B40/06
Abstract: 本发明开发了基于杂交选择而捕获特定NTRK融合基因序列的方法，采用该方法可以获得成几千倍富集的NTRK融合基因DNA片段，该经富集的NTRK融合基因片段样本可以选择性地应用于各种基因检测技术，特别是可以应用下一代测序技术进行基因突变、缺失、增加、和颠换等方面的检测，以取得高效且准确的结果。
-
公开(公告)号：CN111690747A
公开(公告)日：2020-09-22
申请号：CN202010630134.7
申请日：2020-07-03
Applicant: 南京世和医疗器械有限公司
IPC: C12Q1/6886 , G16B20/50
Abstract: 一种早中期结直肠癌术后复发风险检测联合标志物方法及其用途，属于分子医学技术领域。结直肠癌术后复发风险检测联合标志物，包括如下所示的各标志物的组合：分期、APC、PTEN和术后7天血浆ctDNA检测结果。本发明具有以下优势：本发明能够将Ⅱ/Ⅲ期可手术结直肠癌患者术后复发风险情况加以区分，使用严谨的统计学方法筛选出单个预测因子之后，采用多个基因、分期和术后7天血浆DNA检测结果联合的评分模型来提高预测的敏感性与特异性，应用该评分可以用来指导Ⅱ/Ⅲ期可手术结直肠癌患者术后复发风险的评估。
-
公开(公告)号：CN114457066B
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202111510227.7
申请日：2021-12-10
Applicant: 南京世和基因生物技术股份有限公司 , 南京世和医疗器械有限公司
IPC: C12N15/10 , C12Q1/6806
Abstract: 本发明涉及一种从骨骼样本中提取DNA，用于构建高通量测序文库的方法，属于基因检测技术领域。本发明能够高效地从骨骼中提取到DNA，提取量和纯度都较高，经验证可作为高通量测序文库构建的样本来源，能够解决骨骼DNA样本的获取问题；此外，该方法中通过对骨骼样本DNA片段富集纯化后，使得骨骼样本中的DNA纯度更高，适合于DNA文库的构建，更利于后期突变的检出，可以解决现有技术中从骨骼中提取DNA检出率不足的问题。
-
公开(公告)号：CN116716399A
公开(公告)日：2023-09-08
申请号：CN202211272945.X
申请日：2022-10-18
Applicant: 南京世和基因生物技术股份有限公司 , 南京世和医疗器械有限公司
IPC: C12Q1/6886
Abstract: 本发明提供NUTM1基因融合探针、检测方法和试剂盒，本方法采用液相富集法对样本中的NUTM1存在融合基因的片段进行富集，通过建库、测序后，能够有效地对NUTM1融合基因进行检测，具有灵敏度高、检测覆盖面大的优点。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
62
records
(took 0.046 seconds)
